Forbedring af sociale forbindelser blandt medlemmer af landdistrikter med spiseforstyrrelser
29. april 2026 opdateret af: Caitlin Martin-Wagar, University of Montana
Denne undersøgelse handler om at teste et kort program, der bruger social støtte til at hjælpe mennesker med spiseforstyrrelser.
Målet er at se, om dette program kan hjælpe folk med at opbygge bedre vaner og føle sig bedre til at spise og samtidig reducere skadelige symptomer.
På sigt ønsker dette projekt at gøre det lettere for mennesker med spiseproblemer at få hjælp og komme sig, især for dem i landdistrikter eller andre grupper, som ikke ofte får den pleje, de har brug for.
Deltagerne vil gennemføre selvrapporteringsforanstaltninger online og gennemføre et digitalt enkeltsessionsprogram.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
111
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Caitlin A Martin-Wagar, PhD
- Telefonnummer: 406-243-4986
- E-mail: caitlin.martin-wagar@umontana.edu
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksen (18+ år)
- spiseforstyrrelser
- bor i USA
Ekskluderingskriterier:
- BMI under 18,5
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention i en enkelt session
|
Enkeltsessionsintervention for at øge selveffektivitet, social støtte, hjælp-søgning og recovery-orienteret adfærd for at imødegå spiseforstyrrelser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
symptomer på spiseforstyrrelser
Tidsramme: 1 måned efter indgreb
|
Som målt for spiseforstyrrelsesundersøgelsesspørgeskemaet
|
1 måned efter indgreb
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjælpesøgende
Tidsramme: 1 måned efter indgreb
|
Som målt ved General Help Seeking Questionnaire og kvalitative hjælp-søgende adfærdsspørgsmål.
|
1 måned efter indgreb
|
|
Self-efficacy
Tidsramme: 1 måned efter indgreb
|
Målt ved General Self-Efficacy-skalaen
|
1 måned efter indgreb
|
|
Social støtte og fællesskabsfølelse
Tidsramme: 1 måned efter indgreb
|
Som målt af MOS Social Support Survey og Sense of Community Index
|
1 måned efter indgreb
|
|
Personlig vækst
Tidsramme: 1 måned efter indgreb
|
Målt ved Personal Growth Initiative
|
1 måned efter indgreb
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Program feedback
Tidsramme: 1 måned efter indgreb
|
Målt ved Program Feedback-skalaen
|
1 måned efter indgreb
|
|
Acceptabilitet
Tidsramme: 1 måned efter indgreb
|
Som målt ved troværdigheds- og forventningsspørgeskemaet og kvalitative åbne spørgsmål
|
1 måned efter indgreb
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. juli 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. juni 2027
Studieafslutning (Anslået)
30. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
22. januar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB-FY2024-307
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .