Melhorando as conexões sociais entre membros da comunidade rural com distúrbios alimentares
29 de abril de 2026 atualizado por: Caitlin Martin-Wagar, University of Montana
Este estudo trata de testar um programa curto que utiliza apoio social para ajudar pessoas com transtornos alimentares.
O objetivo é ver se este programa pode ajudar as pessoas a criar hábitos melhores e a se sentirem melhor ao comer, ao mesmo tempo que reduz os sintomas prejudiciais.
A longo prazo, este projecto pretende tornar mais fácil para as pessoas com problemas alimentares obterem ajuda e recuperarem, especialmente para aquelas que vivem em áreas rurais ou outros grupos que muitas vezes não recebem os cuidados de que necessitam.
Os participantes concluirão medidas de autorrelato online e concluirão um programa digital de sessão única.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
111
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Caitlin A Martin-Wagar, PhD
- Número de telefone: 406-243-4986
- E-mail: caitlin.martin-wagar@umontana.edu
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Adulto (18+ anos)
- alimentação desordenada
- morar nos Estados Unidos da América
Critérios de exclusão:
- IMC abaixo de 18,5
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção de Sessão Única
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Intervenção de sessão única para aumentar a autoeficácia, o apoio social, a procura de ajuda e os comportamentos orientados para a recuperação para lidar com os transtornos alimentares.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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sintomas de transtorno alimentar
Prazo: 1 mês pós-intervenção
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Conforme medido para o Questionário de Exame de Transtorno Alimentar
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1 mês pós-intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Buscando ajuda
Prazo: 1 mês pós-intervenção
|
Conforme medido pelo Questionário Geral de Busca de Ajuda e por questões comportamentais qualitativas de busca de ajuda.
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1 mês pós-intervenção
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Autoeficácia
Prazo: 1 mês pós-intervenção
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Conforme medido pela escala de Autoeficácia Geral
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1 mês pós-intervenção
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Apoio social e senso de comunidade
Prazo: 1 mês pós-intervenção
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Conforme medido pela Pesquisa de Apoio Social MOS e pelo Índice de Senso de Comunidade
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1 mês pós-intervenção
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Crescimento Pessoal
Prazo: 1 mês pós-intervenção
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Conforme medido pela Iniciativa de Crescimento Pessoal
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1 mês pós-intervenção
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Feedback do programa
Prazo: 1 mês pós-intervenção
|
Conforme medido pela Escala de Feedback do Programa
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1 mês pós-intervenção
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Aceitabilidade
Prazo: 1 mês pós-intervenção
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Conforme medido pelo Questionário de Credibilidade e Expectativa e perguntas qualitativas abertas
|
1 mês pós-intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
22 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB-FY2024-307
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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