- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06788145
Posílení sociálních vazeb mezi členy venkovské komunity s poruchou příjmu potravy
29. dubna 2026 aktualizováno: Caitlin Martin-Wagar, University of Montana
Tato studie je o testování krátkého programu, který využívá sociální podporu k pomoci lidem s poruchou příjmu potravy.
Cílem je zjistit, zda tento program může pomoci lidem vybudovat si lepší návyky a cítit se lépe při jídle a zároveň snížit škodlivé příznaky.
Z dlouhodobého hlediska chce tento projekt usnadnit lidem s problémy s jídlem pomoc a zotavení, zejména těm ve venkovských oblastech nebo v jiných skupinách, kterým se často nedostává péče, kterou potřebují.
Účastníci provedou online měření sebe-reportu a dokončí digitální program jedné relace.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
111
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Caitlin A Martin-Wagar, PhD
- Telefonní číslo: 406-243-4986
- E-mail: caitlin.martin-wagar@umontana.edu
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Dospělý (18+ let)
- neuspořádané stravování
- žít ve Spojených státech amerických
Kritéria vyloučení:
- BMI pod 18,5
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervence jednoho sezení
|
Intervence v jedné relaci ke zvýšení sebeúčinnosti, sociální podpory, hledání pomoci a chování zaměřeného na zotavení, aby se vyřešila porucha příjmu potravy.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
příznaky poruchy příjmu potravy
Časové okno: 1 měsíc po zásahu
|
Jak bylo naměřeno pro dotazník pro vyšetření poruch příjmu potravy
|
1 měsíc po zásahu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hledání pomoci
Časové okno: 1 měsíc po zásahu
|
Měřeno obecným dotazníkem hledání pomoci a kvalitativními behaviorálními otázkami při hledání pomoci.
|
1 měsíc po zásahu
|
|
Vlastní účinnost
Časové okno: 1 měsíc po zásahu
|
Měřeno škálou obecné vlastní účinnosti
|
1 měsíc po zásahu
|
|
Sociální podpora a smysl pro komunitu
Časové okno: 1 měsíc po zásahu
|
Měřeno podle průzkumu sociální podpory MOS a indexu smyslu pro komunitu
|
1 měsíc po zásahu
|
|
Osobní růst
Časové okno: 1 měsíc po zásahu
|
Měřeno Iniciativou osobního růstu
|
1 měsíc po zásahu
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zpětná vazba programu
Časové okno: 1 měsíc po zásahu
|
Měřeno pomocí stupnice zpětné vazby programu
|
1 měsíc po zásahu
|
|
Přijatelnost
Časové okno: 1 měsíc po zásahu
|
Měřeno dotazníkem důvěryhodnosti a očekávání a kvalitativními otevřenými otázkami
|
1 měsíc po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. července 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. června 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. června 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. ledna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. ledna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
22. ledna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB-FY2024-307
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Sociální podpora Jednosezení Intervence
-
Rahel NaefSwiss National Science FoundationDokončenoKvalita života | Posttraumatická stresová porucha | Deprese, úzkost | Syndrom postintenzivní péče | Členové rodiny | Rodinná dynamikaŠvýcarsko
-
Duke UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)DokončenoObezita | Kardiovaskulární onemocnění | Rakovina | Diabetes typu II | Peer Support a Chronická nemocSpojené státy
-
King's College LondonStony Brook University; University of Oxford; Stanford UniversityDokončenoÚzkost | Regulace emocíSpojené království
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignDokončenoStárnutí | Mírná kognitivní porucha | Dobře stárnoutSpojené státy
-
Temple UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Dokončeno
-
University of Alabama at BirminghamCenters for Disease Control and PreventionDokončenoRodinné vztahy | PlíseňSpojené státy