- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06788145
Forbedre sosiale forbindelser blant medlemmer av landsbygda med spiseforstyrrelser
29. april 2026 oppdatert av: Caitlin Martin-Wagar, University of Montana
Denne studien handler om å teste ut et kort program som bruker sosial støtte til å hjelpe mennesker med spiseforstyrrelser.
Målet er å se om dette programmet kan hjelpe folk å bygge bedre vaner og føle seg bedre om å spise samtidig som de reduserer skadelige symptomer.
På sikt ønsker dette prosjektet å gjøre det lettere for personer med spisevansker å få hjelp og komme seg, spesielt for de på landsbygda eller andre grupper som ikke ofte får den omsorgen de trenger.
Deltakerne skal gjennomføre selvrapporteringstiltak på nett, og fullføre et digitalt enkeltøktsprogram.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
111
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Caitlin A Martin-Wagar, PhD
- Telefonnummer: 406-243-4986
- E-post: caitlin.martin-wagar@umontana.edu
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksen (18+ år)
- spiseforstyrrelser
- bor i USA
Ekskluderingskriterier:
- BMI under 18,5
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjon i én økt
|
Enkeltøktsintervensjon for å øke selveffektivitet, sosial støtte, hjelpesøkende og restitusjonsorientert atferd for å adressere spiseforstyrrelser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
spiseforstyrrelsessymptomer
Tidsramme: 1 måned etter intervensjon
|
Som målt for spørreskjemaet for spiseforstyrrelse
|
1 måned etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjelpesøkende
Tidsramme: 1 måned etter intervensjon
|
Målt ved det generelle hjelpesøkende spørreskjemaet og kvalitative hjelpesøkende atferdsspørsmål.
|
1 måned etter intervensjon
|
|
Self-efficacy
Tidsramme: 1 måned etter intervensjon
|
Målt med skalaen for generell selveffektivitet
|
1 måned etter intervensjon
|
|
Sosial støtte og fellesskapsfølelse
Tidsramme: 1 måned etter intervensjon
|
Målt av MOS Social Support Survey and Sense of Community Index
|
1 måned etter intervensjon
|
|
Personlig vekst
Tidsramme: 1 måned etter intervensjon
|
Målt av Personal Growth Initiative
|
1 måned etter intervensjon
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Programtilbakemelding
Tidsramme: 1 måned etter intervensjon
|
Målt med Program Feedback Scale
|
1 måned etter intervensjon
|
|
Akseptabilitet
Tidsramme: 1 måned etter intervensjon
|
Målt ved troverdighets- og forventningsspørreskjemaet og kvalitative åpne spørsmål
|
1 måned etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juli 2026
Primær fullføring (Antatt)
30. juni 2027
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
22. januar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB-FY2024-307
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .