Verbesserung der sozialen Verbindungen zwischen Mitgliedern ländlicher Gemeinschaften mit Essstörungen
29. April 2026 aktualisiert von: Caitlin Martin-Wagar, University of Montana
In dieser Studie geht es darum, ein kurzes Programm zu testen, das soziale Unterstützung nutzt, um Menschen mit Essstörungen zu helfen.
Ziel ist es herauszufinden, ob dieses Programm Menschen dabei helfen kann, bessere Gewohnheiten zu entwickeln und sich beim Essen besser zu fühlen, während gleichzeitig schädliche Symptome reduziert werden.
Langfristig möchte dieses Projekt es Menschen mit Essproblemen erleichtern, Hilfe zu bekommen und sich zu erholen, insbesondere Menschen in ländlichen Gebieten oder anderen Gruppen, die nicht oft die Pflege erhalten, die sie benötigen.
Die Teilnehmer führen Online-Selbstberichtsmaßnahmen durch und absolvieren ein digitales Einzelsitzungsprogramm.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
111
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Caitlin A Martin-Wagar, PhD
- Telefonnummer: 406-243-4986
- E-Mail: caitlin.martin-wagar@umontana.edu
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsener (ab 18 Jahren)
- Essstörungen
- leben in den Vereinigten Staaten von Amerika
Ausschlusskriterien:
- BMI unter 18,5
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Einzelsitzungsintervention
|
Einzelsitzungsintervention zur Steigerung der Selbstwirksamkeit, der sozialen Unterstützung, der Hilfesuche und des erholungsorientierten Verhaltens zur Bekämpfung von Essstörungen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Symptome einer Essstörung
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
|
Gemessen für den Fragebogen zur Essstörungsuntersuchung
|
1 Monat nach dem Eingriff
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Hilfesuchend
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
|
Gemessen anhand des allgemeinen Hilfesuchfragebogens und qualitativer Hilfesuchverhaltensfragen.
|
1 Monat nach dem Eingriff
|
|
Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
|
Gemessen anhand der allgemeinen Selbstwirksamkeitsskala
|
1 Monat nach dem Eingriff
|
|
Soziale Unterstützung und Gemeinschaftsgefühl
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
|
Gemessen anhand der MOS Social Support Survey und des Sense of Community Index
|
1 Monat nach dem Eingriff
|
|
Persönliches Wachstum
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
|
Gemessen an der Personal Growth Initiative
|
1 Monat nach dem Eingriff
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Feedback zum Programm
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
|
Gemessen anhand der Programm-Feedback-Skala
|
1 Monat nach dem Eingriff
|
|
Annehmbarkeit
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
|
Gemessen anhand des Glaubwürdigkeits- und Erwartungsfragebogens und qualitativer offener Fragen
|
1 Monat nach dem Eingriff
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juli 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Januar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB-FY2024-307
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .