Sosiaalisten yhteyksien parantaminen syömishäiriöistä kärsivien maaseutuyhteisöjen jäsenten keskuudessa
keskiviikko 29. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Caitlin Martin-Wagar, University of Montana
Tässä tutkimuksessa testataan lyhyttä ohjelmaa, joka käyttää sosiaalista tukea syömishäiriöisten ihmisten auttamiseksi.
Tavoitteena on nähdä, voiko tämä ohjelma auttaa ihmisiä rakentamaan parempia tapoja ja tuntemaan olonsa paremmaksi syömisessä ja samalla vähentämään haitallisia oireita.
Pitkällä tähtäimellä tämä hanke haluaa helpottaa syömisvaikeuksista kärsivien ihmisten avun saamista ja toipumista, erityisesti maaseudulla tai muissa ryhmissä, jotka eivät usein saa tarvitsemaansa hoitoa.
Osallistujat suorittavat itseraportteja verkossa ja digitaalisen yhden istunnon ohjelman.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
111
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Caitlin A Martin-Wagar, PhD
- Puhelinnumero: 406-243-4986
- Sähköposti: caitlin.martin-wagar@umontana.edu
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Aikuinen (18+ vuotta)
- häiriintynyt syöminen
- asuvat Amerikan yhdysvalloissa
Poissulkemiskriteerit:
- BMI alle 18,5
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yhden istunnon interventio
|
Yhden istunnon interventio lisäämään itsetehokkuutta, sosiaalista tukea, avunhakua ja toipumiseen tähtäävää käyttäytymistä, jotta voidaan puuttua syömishäiriöihin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
syömishäiriön oireita
Aikaikkuna: 1 kk interventiosta
|
Syömishäiriötutkimuskyselyssä mitattuna
|
1 kk interventiosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Apua hakeva
Aikaikkuna: 1 kk interventiosta
|
Yleisellä avunhakukyselyllä ja laadullisilla avunhakukysymyksillä mitattuna.
|
1 kk interventiosta
|
|
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: 1 kk interventiosta
|
Yleisellä itsetehokkuusasteikolla mitattuna
|
1 kk interventiosta
|
|
Sosiaalinen tuki ja yhteisöllisyys
Aikaikkuna: 1 kk interventiosta
|
MOS Social Support Survey -tutkimuksella ja Sense of Community -indeksillä mitattuna
|
1 kk interventiosta
|
|
Henkilökohtainen kasvu
Aikaikkuna: 1 kk interventiosta
|
Henkilökohtaisen kasvun aloitteella mitattuna
|
1 kk interventiosta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ohjelmapalautetta
Aikaikkuna: 1 kk interventiosta
|
Ohjelman palauteasteikolla mitattuna
|
1 kk interventiosta
|
|
Hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 1 kk interventiosta
|
Uskottavuus- ja odotuskyselyllä ja laadullisilla avoimilla kysymyksillä mitattuna
|
1 kk interventiosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-FY2024-307
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .