예술 기반의 아름다움 감사 중재 (ABBA-vention)
2025년 8월 15일 업데이트: Radboud University Medical Center
RCT 파일럿 연구 : 예술 기반의 미용 감사 중재
이 연구는 예술 기반 아름다움 감상(ABBA) 개입이 아름다움에 대한 특성 감상에 대한 영향을 일차 결과로, 웰빙과 심리적 고통을 이차 결과로 평가하는 활성 통제 조건을 갖춘 무작위 대조 시험입니다.
중심 가설은 1차 및 2차 결과가 통제 조건보다 개입에서 더 많이 증가할 것이라는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 예술 기반의 미용 인식 (ABBA) 개입의 영향을 1 차 결과로 인식하고 2 차 결과로서의 복지 및 심리적 고통에 대한 적극적인 제어 조건을 가진 무작위 통제 시험입니다.
이 두 프로그램은 신뢰성, 강도 및 즐거움과 일치하는 질적 파일럿 연구에서 설계 및 검증되었습니다.
(1) 등록, (2) 중재/통제 프로그램 후 테스트 후 (3) 4 주 후속 조치를 포함하여 1 차 및 2 차 결과에 대한 세 가지 측정 지점이 있습니다.
n = 114 참가자는 기준선 후 중재 또는 대조군 (n = 57/그룹)으로 무작위 배정됩니다.
또한, 인식 된 메커니즘, 장벽 및 촉진자를 조사하기 위해, 참가자는 purposive 샘플링을 사용하여 선택되고 데이터 채도에 도달 할 때까지 반 구조화 된 인터뷰에 초대됩니다 (예상 n = 15).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
114
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nijmegen, 네덜란드, 6525 GA
- Radboudumc
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 참가자는 18~28세 사이여야 하며,
- 당사의 데이터 수집 및 프로그램 구성요소를 지원하는 스마트폰을 보유하고 있음을 나타냅니다.
- 박물관이나 새로운 장소(즉, 도시의 새로운 지역)를 여행할 수 있는 능력과 관심이 있어야 합니다.
(3) 2주 동안 매일 짧은 활동을 완료할 의향이 있고, (4) 영어에 능통하고, (6) 암스테르담에 거주하고, (7) 자료를 받기 위해 우편 주소를 공유할 의향이 있습니다.
제외 기준:
- 참가자는 현재 자가 보고를 통해 평가된 정신 건강 장애에 대한 임상 치료를 받고 있지 않아야 합니다.
- 자체보고를 통해 현재 심각한 심리적 증상 (즉, 우울증, 자살 생각, 심각한 불안)을 경험하고 있음을 나타냅니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 활성 제어 조건
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적극적이고 일치된 통제 그룹은 실용적인 관찰 기술을 개발하는 데 중점을 둘 것입니다.
참가자들은 미적 가치를 강조하지 않고 주변의 사물과 요소에 주의를 기울이고 식별하도록 지시받습니다.
예를 들어, 주의를 기울여 마주치는 것과 같은 색깔의 물체, 사회적 행동, 거리에서 지나가는 사람, 건물 유형 등을 세어야 합니다.
14일 프로그램에는 가이드 오디오 교육이 포함된 관광 여행, 관찰 기술 향상에 대한 교육 비디오 시청, 관찰 내용을 기록하기 위한 일일 글 또는 사진 일기 작성이 포함됩니다.
또한 참가자들은 관찰 산책을 하며 자신의 삶에 더 많은 관찰을 포함시킬 계획을 세웁니다.
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다른: 중재 조건
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중재 프로그램의 목표는 개인이 미적 사고 방식을 개발하고, 관찰 및 감상 기술을 연습하고, 이러한 기술을 일상 생활에 적용하는 방법을 배우고, 아름다움으로 감정 조절을 실천하고, 더 많은 아름다움을 삶에 통합하도록 돕는 것입니다.
이 프로그램은 예술 감상에서 자연의 아름다움과 일상생활로의 느린 기술 이전을 위해 고안되었습니다.
14일간의 프로그램에서 참가자들은 오디오 안내와 함께 미술관을 방문하고, 아름다움을 관찰하고 감상하는 방법에 대한 교육 비디오를 시청하고, 자신이 본 아름다움을 기록하는 매일 글이나 사진으로 뷰티 일지를 작성합니다.
또한 참가자들은 일상적인 사물에서 아름다움을 찾는 방법을 보여주는 비디오 아트를 시청하고 이를 뷰티 워크에서 실천하며 자신의 삶에 더 많은 아름다움을 포함할 수 있는 계획 세션을 완료하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아름다움과의 관계
기간: 베이스라인부터 추적기간(최대 2개월)까지
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뷰티 스케일 개정 (EBS-R)과의 참여는 자연의 아름다움, 예술적 아름다움, 도덕적 아름다움 및 아름다운 아이디어에 대한인지 및 정서적 참여를 평가하기 위해 설계된 18 개 항목 자체보고 척도입니다.
참가자는 7 점 리 커트 척도로 1 (나와는 매우 다릅니다)에서 7 (나와 매우 비슷합니다)으로 반응합니다.
예제에는 자연의 아름다움에 대한 생리적 반응, 예술에 의해 유발 된 영적 경험, 그리고 도덕적 아름다움 감사를 통한 개인적 성장에 대한 욕구에 대한 반영이 포함됩니다.
하위 척도는 도덕적 아름다움 (6-42 점)과 다른 3 도메인 (4-28 점)과의 참여를 측정하며, 총 점수는 18에서 126입니다.
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베이스라인부터 추적기간(최대 2개월)까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안녕
기간: 베이스라인부터 추적기간(최대 2개월)까지
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MHC-SF(Mental Health Continuum Short Form)를 사용하여 웰빙을 측정합니다.
여기에는 정서적 웰빙, 사회적 웰빙(자연적 웰빙), 심리적 웰빙이라는 세 가지 하위 척도에 걸쳐 14개 항목이 있습니다.
항목은 6점 Likert 척도(0~5)로 점수를 매긴 다음 합계 점수를 매깁니다.
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베이스라인부터 추적기간(최대 2개월)까지
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심리적 고통
기간: 베이스라인부터 추적기간(최대 2개월)까지
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DASS-21은 심리적 고통을 측정하는 데 사용됩니다.
21 개의 항목이 각각 7 개 항목의 3 개의 하위 척도로 나뉘어져 있습니다.
이들은 우울증, 불안 및 스트레스의 감정 상태를 포착합니다.
항목은 4 점 리 커트 척도 (0-3)를 사용하여 평가하고 합산 한 다음 2를 곱합니다.
이로 인해 3 개의 하위 스케일과 총 점수가 발생합니다.
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베이스라인부터 추적기간(최대 2개월)까지
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아름다움을 통한 감정 조절
기간: 베이스라인부터 추적기간(최대 2개월)까지
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예술적 창의적 활동 척도를 위한 감정 규제 전략(ERS-ACA; Fancourt et al., 2019)은 질문 줄기를 약간 수정하여 사용됩니다.
이 척도의 초기 목적은 창의적 추구에 맞춰져 있었지만, 감정 조절 이론의 원리에 뿌리를 두고 있으며 다양한 활동에 적용되도록 설계되었습니다.
우리는 이것이 아름다움을 감상하는 것이 어떻게 감정을 조절할 수 있는지 평가하는 데 귀중한 도구가 될 것이라고 기대합니다.
질문 줄기의 이러한 변화는 "나는 아름다움을 감상할 때…"라는 프롬프트의 사용과 관련이 있습니다.
항목에는 회피 전략(원치 않는 생각이나 감정을 차단할 수 있음), 접근 전략(나의 감정을 반성하게 함), 자기계발 전략(나의 정체성을 재확인) 등이 추가될 수 있습니다.
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베이스라인부터 추적기간(최대 2개월)까지
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주의 규제
기간: 기준에서 후속 기간 (최대 2 개월)까지
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주의력 조절은 20개 항목 주의력 조절 척도(ACS)를 사용하여 평가됩니다(Derryberry & Reed, 2002).
설문지는 (1) 주의 집중 및 (2) 주의 전환의 2가지 하위 척도로 구성됩니다.
항목은 4점 Likert 척도(1~4)로 평가되며 합계 점수가 매겨집니다.
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기준에서 후속 기간 (최대 2 개월)까지
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마음 챙김 기술
기간: 기준에서 후속 기간 (최대 2 개월)까지
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마음챙김은 15개 항목(Baer, Carmody, & Hunsinger, 2012)으로 구성된 5가지 마음챙김 설문지 간략 양식(FFMQ-15)을 사용하여 평가됩니다. 5가지 측면은 (1) 관찰, (2) 설명, (3) 행동입니다. 인식, (4) 비판단, (5) 비반응성(Baer et al., 2006).
항목은 드물게부터 항상까지 5점 리커트 척도(1-5)로 평가됩니다.
점수는 각 측면과 총점에 대해 합산됩니다.
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기준에서 후속 기간 (최대 2 개월)까지
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번아웃
기간: 기준에서 후속 기간 (최대 2 개월)까지
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번아웃은 12개 항목으로 구성된 번아웃 평가 도구-12(BAT-12)를 사용하여 측정됩니다(Redelinghuys & Morgan, 2023; Schaufeli et al., 2020).
이 설문지는 (1) 탈진, (2) 정신적 거리, (3) 정서 장애, (4) 인지 장애(Schaufeli et al., 2020)의 4가지 하위 척도로 번아웃을 측정합니다.
항목은 5점 Likert 척도(1~5)로 평가됩니다.
총점은 모든 항목의 평균점수를 계산하여 구할 수 있습니다.
또한 하위 척도당 항목의 평균을 계산하여 하위 척도 점수를 얻습니다.
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기준에서 후속 기간 (최대 2 개월)까지
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질적 인터뷰
기간: 시점 3 이후(등록 후 8~9주)
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개입, 메커니즘, 장벽 및 촉진자의 영향에 초점을 맞춘 반구조화된 인터뷰.
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시점 3 이후(등록 후 8~9주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: MacKenzie D Trupp, PhD Candidate, RadboudUMC, Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour and University of Vienna
- 수석 연구원: Corina Greven, Prof. Dr., RadboudUMC, Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 22일
기본 완료 (실제)
2025년 7월 18일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 22일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
모든 식별 정보는 Donders Institute의 RadboudUMC 스토리지 시스템 내의 스토리지에 유지되며 공유되지 않습니다.
데이터는 게시되지 않습니다. 그러나 이는 Radboud Repository에 저장되며, 여기서 추가 연구자는 데이터 액세스 계약에 서명한 후 가명화된 데이터에 대한 액세스를 요청할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
연구 결과가 학술지에 게재될 때까지 OSF(Open Science Framework)에서 연구 사전 등록이 금지됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
금수 조치가 해제된 후에는 누구나 OSF 사전 등록에 액세스할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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