스트로크 후 피로에 대한 경 두개 직류 자극 및인지 행동 프로그램
2026년 9월 16일 업데이트: Shamay Ng, The Hong Kong Polytechnic University
스트로크 후 피로에 대한 경질 직류 자극 및인지 행동 프로그램의 효과
이 연구는 경 두개 직류 자극 및인지 행동 프로그램이 피로에 미치는 영향과 뇌졸중 환자의 관련 결과를 평가하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
이 연구는 무작위 대조 시험을 채택 할 것입니다.
참가자는 3 개의 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다.
한 그룹은 가정 기반 신체 훈련을 통해 전류 직류 자극 및인지 행동 프로그램을받습니다.
다른 그룹은 가정 기반 신체 훈련을 통해 가짜 경 쇄골 직류 자극 및인지 행동 프로그램을 받게됩니다.
한 그룹은 가정 기반 신체 훈련 만받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Shamay NG
- 전화번호: 852-2766-4889
- 이메일: shamay.ng@polyu.edu.hk
연구 장소
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-
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Hong Kong, 홍콩
- 모병
- The Hong Kong Polytechnic University
-
연락하다:
- Shamay NG
- 전화번호: 852-2766-4889
- 이메일: shamay.ng@polyu.edu.hk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 최소 6 개월 전에 뇌졸중 진단
- 피로 평가 척도 점수 ≥20
- 인지 적으로 손상되지 않습니다
제외 기준 :
- 피로로 이어지는 불안정한 의학적 상태
- 임상 시험에서
- 다른 신경계 질환이 있습니다
- 일시적인 허혈성 공격의 역사
- TDC에 대한 금기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 신체 훈련을 통한 TDC 및인지 행동 프로그램
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참가자들은 8 주 동안 16 개의 TDC 세션과 7 세션의인지 행동 프로그램을 받고 8 주 동안 집에서 신체 훈련을 받게됩니다.
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활성 비교기: 신체 훈련을 가진 Sham TDC 및인지 행동 프로그램
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참가자들은 8 주 동안 16 개의 Sham-TDC와 7 세션의인지 행동 프로그램 세션을 받고 8 주 동안 집에서 신체 훈련을 받게됩니다.
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활성 비교기: 신체 훈련
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참가자는 집에서 8 주 동안 신체 훈련을받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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피로 평가 척도
기간: 기준선, 개입 중 중간에 중간, 개입 후 1-3 개월 및 3 개월간의 즉각적인 개입 후
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기준선, 개입 중 중간에 중간, 개입 후 1-3 개월 및 3 개월간의 즉각적인 개입 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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피츠버그 수면 품질 지수
기간: 기준선, 개입 중 중간에 중간, 개입 후 1-3 개월 및 3 개월간의 즉각적인 개입 후
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기준선, 개입 중 중간에 중간, 개입 후 1-3 개월 및 3 개월간의 즉각적인 개입 후
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노인 우울증 척도
기간: 기준선, 개입 중 중간에 중간, 개입 후 1-3 개월 및 3 개월간의 즉각적인 개입 후
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기준선, 개입 중 중간에 중간, 개입 후 1-3 개월 및 3 개월간의 즉각적인 개입 후
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정상적인 생활 지수로의 재 통합
기간: 기준선, 개입 중 중간에 중간, 개입 후 1-3 개월 및 3 개월간의 즉각적인 개입 후
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기준선, 개입 중 중간에 중간, 개입 후 1-3 개월 및 3 개월간의 즉각적인 개입 후
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심장-공장 혈관 지수
기간: 기준선, 개입 중 중간에 중간, 개입 후 1-3 개월 및 3 개월간의 즉각적인 개입 후
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기준선, 개입 중 중간에 중간, 개입 후 1-3 개월 및 3 개월간의 즉각적인 개입 후
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성능 피로 지수
기간: 기준선, 개입 중 중간에 중간, 개입 후 1-3 개월 및 3 개월간의 즉각적인 개입 후
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기준선, 개입 중 중간에 중간, 개입 후 1-3 개월 및 3 개월간의 즉각적인 개입 후
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심리 운동 경계 작업
기간: 기준선, 개입 중 중간에 중간, 개입 후 1-3 개월 및 3 개월간의 즉각적인 개입 후
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기준선, 개입 중 중간에 중간, 개입 후 1-3 개월 및 3 개월간의 즉각적인 개입 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 28일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HSEARS20240310002
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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