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원격 의료 상처 (Staging)

2025년 2월 10일 업데이트: Asia University

압력 부상 병기 해석에 대한 장기 치료 간호사를위한 원격 디지털 학습에서 뒤집힌 교육의 효과 탐색

이 연구는 장기 간호 간호 직원의 압력 부상 준비 해석 기술을 향상시키기 위해 원거리 디지털 학습에 적용되는 뒤집힌 교육 모델의 효과를 탐구하는 것을 목표로합니다. 준 실험적 설계가 사용되어 참가자를 뒤집힌 교육 그룹과 기존의 디지털 학습 그룹으로 나누었습니다. 중재 전 및 개입 후 평가는 지식과 기술을 평가하기 위해 수행되었으며, 만족도 및인지 부하의 차이를 비교 하였다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

112

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Taichung, 대만, 413305
        • Asia University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 가정 간병인
  • 스마트 폰과 인터넷에 액세스 할 수있는 사람들
  • 연구의 목적이 설명 된 후, 그들은 연구에 참여하기로 동의하고 동의서에 서명했습니다.

제외 기준 :

  • 실제로 환자의 집에서 전선 치료를 제공하지 않는 비즈니스 관리자 또는 관리 관리자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 루틴
뒤집힌 교육의 거리를받지 못합니다
활성 비교기: 거리 디지털 학습
뒤집힌 교육의 거리 디지털 학습

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압력 부상 병기 해석 테스트
기간: 중재 전 1 개월 전, 개입 후 1 개월 후
척도는 21 개의 질문으로 구성되며 평가는 약 10 ~ 12 분이 소요됩니다. 정답은 1 점을 얻고 잘못된 답변은 0 점을 얻습니다. 총 점수는 0에서 21까지이며 계산 방법은 {(정답 수/21 질문)*100%}이며 테스트 점수로 첫 번째 십진 자리로 반올림됩니다. 높은 점수는 호감 부상 해석 정도에 대한 지식이 더 나은 것을 나타냅니다.
중재 전 1 개월 전, 개입 후 1 개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
교육 모드에 대한 만족
기간: 중재 전 1 개월 전, 개입 후 1 개월 후
목표 교육, 컨텐츠 디자인 교육, 멀티미디어 디자인 및 자의식 학습 결과에 중점을 둔 총 10 가지 질문이있는 구조화 된 설문지입니다. 등급은 5 포인트 리 커트 척도로 5 (매우 만족), 3 (의견 없음), 1 (매우 불만족)까지 제공되었습니다. 총 점수는 10에서 50이며, 점수가 높을수록 압력 부상 관리 및 관리에 대한 교육 전략에 대한 만족도가 높아집니다.
중재 전 1 개월 전, 개입 후 1 개월 후
인지 적 학습의 부하
기간: 중재 전 1 개월 전, 개입 후 1 개월 후
인지 부하 척도는 학습 과정에서 피험자의 주관적 감정을 평가하고 외부인지 부하와 증강인지 부하의 두 가지 하위 척도로 나눌 수 있습니다. 설문지는 "강하게 동의"(1 점)에서 "강한 동의하지 않는"(5 점)에 이르는 5 점 리 커트 척도를 사용하여 5 개의 질문으로 구성됩니다. 총 점수는 5에서 25 사이이며, 외적인지 부하 점수가 높을수록인지 부하가 ​​낮고 낮은인지 부하 점수는 더 높은 인식인지 부하를 나타냅니다.
중재 전 1 개월 전, 개입 후 1 개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • WYMeiYu2025

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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