Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rany telemedycyny (Staging)

10 lutego 2025 zaktualizowane przez: Asia University

Badanie skuteczności wykształconej edukacji w nauce cyfrowej na odległość dla pielęgniarek opieki długoterminowej w zakresie interpretacji obrażeń odszkodowania

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie skuteczności modelu odwróconego edukacji zastosowanego do uczenia się cyfrowego na odległość w zakresie zwiększenia umiejętności interpretacji obrażeń odszkodowania personelu pielęgniarskiego opieki długoterminowej. Zastosowano quasi-eksperymentalny projekt, dzieląc uczestników na odwróconą grupę edukacyjną i konwencjonalną cyfrową grupę edukacyjną. Przeprowadzono oceny przed i po interwencji w celu oceny wiedzy i umiejętności oraz porównano różnice w satysfakcji i obciążeniu poznawczym.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

112

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taichung, Tajwan, 413305
        • Asia University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pracownik opieki domowej
  • Ci, którzy mają dostęp do smartfona i Internetu
  • Po wyjaśnieniu celu badania zgodzili się wziąć udział w badaniu i podpisali formularz zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • Menedżerowie biznesowi lub menedżerowie administracyjni, którzy tak naprawdę nie zapewniają opieki na pierwszej linii w domu pacjenta.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: rutyna
Nie otrzymując dystansu cyfrowego uczenia się edukacji odwróconej
Aktywny komparator: Uczenie się cyfrowego dystansu
Inny: Uczenie się cyfrowego dystansu
Otrzymanie dystansu cyfrowe uczenie się edukacji odwróconej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test interpretacji odszkodowania obrażeń ciśnienia
Ramy czasowe: Miesiąc przed interwencją, i miesiąc po interwencji
Skala składa się z 21 pytań, a ocena trwa około 10 do 12 minut. Prawidłowa odpowiedź przyniesie 1 punkt, a nieprawidłowa odpowiedź przyniesie 0 punktów. Całkowity wynik wynosi od 0 do 21, a metoda obliczeniowa to {(liczba poprawnych odpowiedzi/21 pytań)*100%} jako wynik testu, zaokrąglony do pierwszego miejsca dziesiętnego. Wyższe wyniki reprezentują lepszą wiedzę na temat stopnia interpretacji obrażeń Crush.
Miesiąc przed interwencją, i miesiąc po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie z trybu nauczania
Ramy czasowe: Miesiąc przed interwencją, i miesiąc po interwencji
Jest to ustrukturyzowany kwestionariusz z 10 pytań, koncentrujący się na celach nauczania, projektowaniu treści, projektowaniu multimedialnym i samoświadomym wynikach uczenia się. Oceny podawano w pięciopunktowej skali Likerta, od 5 (bardzo zadowolona), 3 (bez opinii), do 1 (bardzo niezadowolone). Całkowity wynik wynosi od 10 do 50, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą satysfakcję ze strategii edukacyjnej w zakresie opieki i zarządzania obrażeniami ciśnieniowymi.
Miesiąc przed interwencją, i miesiąc po interwencji
Obciążenie poznawcze uczenia się
Ramy czasowe: Miesiąc przed interwencją, i miesiąc po interwencji
Skala obciążenia poznawczego ocenia subiektywne uczucia badanych podczas procesu uczenia się i można ją podzielić na dwie podskale: zewnętrzne obciążenie poznawcze i wzbudzające obciążenie poznawcze. Kwestionariusz składa się z 5 pytań, wykorzystując pięciopunktową skalę Likerta, od „zdecydowanie się zgadzam” (1 punkt) po „zdecydowanie się nie zgadzam” (5 punktów). Całkowite wyniki wynoszą od 5 do 25, z wyższymi zewnętrznymi wynikami obciążenia poznawczego, co wskazuje na niższe obciążenie poznawcze i niższe wyniki obciążenia poznawczego, co wskazuje na wyższe obciążenie poznawcze.
Miesiąc przed interwencją, i miesiąc po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Asia University

Współpracownicy

Hualien Tzu Chi General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • WYMeiYu2025

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj