Etälääketieteen haavat (Staging)
maanantai 10. helmikuuta 2025 päivittänyt: Asia University
Tutkitaan etäisen digitaalisen oppimisen tehokkuutta pitkäaikaishoidoille sairaanhoitajille painevamman lavastusten tulkinta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia digitaalista oppimiseen sovelletun käännetyn koulutusmallin tehokkuutta parantaakseen pitkäaikaishoidon hoitotyöntekijöiden painevamman tulkintataitoja.
Käytettiin lähes kokeellinen muotoilu, joka jakoi osallistujat käännetylle koulutusryhmälle ja tavanomaiseen digitaaliseen oppimisryhmään.
Tietojen ja taitojen arvioimiseksi suoritettiin ennen intervention arviointeja, sekä tyytyväisyyden ja kognitiivisen kuormituksen eroja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
112
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chao Wen-Yi Chao, PhD
- Puhelinnumero: +886 932934340
- Sähköposti: wenyichao@asia.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan, 413305
- Asia University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kotihoidon työntekijä
- Ne, joilla on pääsy älypuhelimeen ja Internetiin
- Tutkimuksen jälkeen selitettiin, he suostuivat osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittivat suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Yritysten johtajat tai hallinnolliset johtajat, jotka eivät oikeastaan tarjoa etulinjan hoitoa potilaan kotona.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: rutiini-
Ei saa etäisyyttä digitaalista oppimista käännetystä koulutuksesta
|
|
|
Active Comparator: Digitaalinen etäisyys
|
Vastaanotetun koulutuksen digitaalisen oppimisen etäisyys
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painevamman lavastustesti
Aikaikkuna: Kuukausi ennen interventiota ja kuukausi intervention jälkeen
|
Asteikko koostuu 21 kysymyksestä ja arviointi kestää noin 10–12 minuuttia.
Oikea vastaus ansaitsee yhden pisteen, ja väärä vastaus ansaitsee 0 pistettä.
Kokonaispistemäärä on välillä 0 - 21, ja laskentamenetelmä on {(Oikeiden vastausten/21 kysymyksen lukumäärä)*100%} testipisteeksi, pyöristettynä ensimmäiseen desimaaliin.
Korkeammat pisteet edustavat parempaa tietoa murskausvaurioiden tulkinnan asteesta.
|
Kuukausi ennen interventiota ja kuukausi intervention jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tyytyväisyys opetustilaan
Aikaikkuna: Kuukausi ennen interventiota ja kuukausi intervention jälkeen
|
Se on jäsennelty kyselylomake, jossa on 10 kysymystä yhteensä, keskittyminen opettamiseen tavoitteisiin, sisällönsuunnittelun opettamiseen, multimedian suunnitteluun ja itsetietoisiin oppimistuloksiin.
Arvostelut annettiin viiden pisteen Likert-asteikolla, joka vaihteli 5: stä (erittäin tyytyväinen), 3 (ei mielipidettä) 1 (erittäin tyytymätön).
Kokonaispistemäärä on 10-50, ja korkeammat pisteet osoittavat suuremman tyytyväisyyden painopimahoidon ja hoidon koulutusstrategiaan.
|
Kuukausi ennen interventiota ja kuukausi intervention jälkeen
|
|
Kognitiivinen oppimisen kuorma
Aikaikkuna: Kuukausi ennen interventiota ja kuukausi intervention jälkeen
|
Kognitiivinen kuormitusasteikko arvioi koehenkilöiden subjektiiviset tunteet oppimisprosessin aikana ja se voidaan jakaa kahteen osa -asteikkoon: ulkoinen kognitiivinen kuorma ja absoluuttinen kognitiivinen kuorma.
Kysely koostuu viidestä kysymyksestä, joissa käytetään viiden pisteen Likert-asteikkoa, joka vaihtelee "voimakkaasti samaa mieltä" (1 piste) "voimakkaasti eri mieltä" (5 pistettä).
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 5-25, korkeammat ulkoiset kognitiiviset kuormituspisteet, jotka osoittavat alhaisemman kognitiivisen kuorman ja alhaisemmat accretitiiviset kognitiiviset kuormituspisteet, jotka osoittavat korkeamman accretitiivisen kognitiivisen kuorman.
|
Kuukausi ennen interventiota ja kuukausi intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- WYMeiYu2025
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .