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Feridas de telemedicina (Staging)

10 de fevereiro de 2025 atualizado por: Asia University

Explorando a eficácia da educação invertida no aprendizado digital à distância para enfermeiros de cuidados de longo prazo na interpretação de estadiamento de lesões por pressão

Este estudo tem como objetivo explorar a eficácia do modelo de educação invertido aplicado ao aprendizado digital a distância para melhorar as habilidades de interpretação da lesão por pressão da equipe de enfermagem de cuidados de longo prazo. Um projeto quase experimental foi empregado, dividindo os participantes em um grupo educacional invertido e um grupo de aprendizado digital convencional. As avaliações pré e pós-intervenção foram realizadas para avaliar o conhecimento e as habilidades, e as diferenças de satisfação e carga cognitiva foram comparadas.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

112

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Taichung, Taiwan, 413305
        • Asia University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Trabalhador de assistência domiciliar
  • Aqueles que têm acesso a um smartphone e à Internet
  • Depois que o objetivo do estudo foi explicado, eles concordaram em participar do estudo e assinaram o formulário de consentimento.

Critérios de exclusão:

  • Gerentes de negócios ou gerentes administrativos que na verdade não prestam atendimento à linha de frente na casa do paciente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: rotina
Não recebendo a distância aprendizado digital da educação invertida
Comparador Ativo: Aprendizagem digital à distância
recebendo a distância aprendizado digital da educação invertida

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de interpretação de estadiamento de lesão por pressão
Prazo: Um mês antes da intervenção , e um mês após a intervenção
A escala consiste em 21 perguntas e a avaliação leva aproximadamente 10 a 12 minutos. Uma resposta correta ganhará 1 ponto e uma resposta incorreta ganhará 0 pontos. A pontuação total varia de 0 a 21, e o método de cálculo é {(número de respostas corretas/21 perguntas)*100%} como a pontuação do teste, arredondada para o primeiro local decimal. Pontuações mais altas representam um melhor conhecimento do grau de interpretação de lesões por esmagamento.
Um mês antes da intervenção , e um mês após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação com o modo de ensino
Prazo: Um mês antes da intervenção , e um mês após a intervenção
É um questionário estruturado com 10 perguntas no total, com foco em objetivos de ensino, design de conteúdo de ensino, design multimídia e resultados de aprendizagem autoconsciente. As classificações foram dadas em uma escala Likert de cinco pontos, variando de 5 (muito satisfeita), 3 (sem opinião) a 1 (muito insatisfeita). A pontuação total varia de 10 a 50, com pontuações mais altas indicando maior satisfação com a estratégia educacional para atendimento e gerenciamento de lesões por pressão.
Um mês antes da intervenção , e um mês após a intervenção
Carga cognitiva de aprendizado
Prazo: Um mês antes da intervenção , e um mês após a intervenção
A escala de carga cognitiva avalia os sentimentos subjetivos dos sujeitos durante o processo de aprendizagem e pode ser dividida em duas subescalas: carga cognitiva externa e carga cognitiva aumentada. O questionário consiste em 5 perguntas, usando uma escala Likert de cinco pontos, variando de "concordo totalmente" (1 ponto) a "discordar fortemente" (5 pontos). Os escores totais variam de 5 a 25, com pontuações de carga cognitiva extrínseca mais altas indicando menor carga cognitiva e escores de carga cognitiva mais baixos, indicando maior carga cognitiva acretiva.
Um mês antes da intervenção , e um mês após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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