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카페인 대 축구에서 탄수화물 구강 (CAFMR-CHOMR)

2025년 3월 10일 업데이트: Ersan Arslan, Tokat Gaziosmanpasa University

카페인 대 축구에서 헹굼 탄수화물 구강 : 청소년 플레이어의 성과 및 심리 생리 학적 반응에 대한 영향

본 연구는 Loughborough 축구 통과 테스트 (LSPT) 성능에 대한 탄수화물 구강 린싱 (Cho-MR), 카페인 구강 린싱 (CAF-MR) 및 제어-제제 구강 헹굼의 영향을 평가했습니다. 연구 참가자들은 테스트 시설에서 10 일 동안 4 개의 세션 (친숙 함, CHOMR, CAFMR 및 CONT)을 사용하는 무작위, 이중 맹검, 반복 측정 설계에 관여했습니다. 참가자들은 72 시간 간격으로 6 번의 시험 세션에 참여했습니다. CHO 그룹에서, 6% w/v 포도당 용액을 사용 하였다. CAFF 그룹에서, 6% w/v 포도당 용액을 사용 하였다. CONT 그룹, 조건없이 운동 만 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

참가자들은 테스트 시설에서 10 일 동안 4 개의 세션 (친숙 함, LSPTCHO, LSPTCAFF 및 LSPTCONT)을 사용하는 무작위, 이중 맹검, 반복 측정 설계에 참여했습니다. 초기 세션은 오리엔테이션으로 참가자가 LSPT 프로토콜에 적응하고 서면 사전 동의를 제공 할 수있었습니다. 이 세션은 물을 입 헹굼으로 사용했습니다. 인체 측정 데이터도 수집되었습니다. LSPT 전에 참가자들은 조깅, 스프린팅 및 축구 별 행동 통합을 포함한 15 분 표준 워밍업 섹션을 완료했습니다. 참가자들은 언제든지 LSPT를 완료하도록 요청 받았다. 테스트 중에 참가자는 시험 점수에 눈을 멀게했습니다. 다음 세션은 32 ℃에서 15.00 시간에서 17.00 시간 사이에 수행 된 시험 시험과 40% 습도였다. 참가자들은 LSPT 72 시간 간격, LSPTCHO (6% W/V 포도당 용액), LSPTCAFF (1.2% W/V 카페인 용액) 및 LSPTCont 조건을 수행했습니다. 카페인 및 CHO 용액을 동등한 사카린베이스에서 제조하여 팔콘 멸균 튜브 내에서 구별 할 수 없음을 보장하고 와류 믹서에서 30 초 동안 교반 하였다. 참가자들은 시험 24 시간 전에 강렬한 활동을 피하고, 세션 전 2 시간 동안 빠르게 관찰하고, 테스트 일에 카페인 제품을 삼가라고 지시 받았다. 모든 테스트 세션은 32 ° C 및 40% 습도로 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Tokat, 칠면조, 60000
        • Tokat Gaziosmanpaşa Universty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 건강하다
  • 남성 축구 선수
  • 모든 세션에 대한 개입을 기꺼이 유지하려고합니다

제외 기준 :

  • 14 세 미만
  • 만성 질환이 있습니다
  • 카페인 구강 린싱에 대한 금기 (CAF-MR)
  • 탄수화물 구강 린싱에 대한 금기 사항 (Cho-MR)
  • 운동에 대한 금기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 카페인 구강 린스 프로토콜 (CAF-MR)
카페인 용액 (1.2% w/v 카페인 용액)을 동등한 사카린베이스에서 제조하여 팔콘 멸균 튜브 내에서 구별 가능성을 보장하고 와류 믹서에서 30 초 동안 교반 하였다. 참가자들은 시험 24 시간 전에 강렬한 활동을 피하고, 세션 전 2 시간 동안 빠르게 관찰하고, 테스트 일에 카페인 제품을 삼가라고 지시 받았다. 다음 세션은 32 ℃에서 15.00 시간에서 17.00 시간 사이에 수행 된 시험 시험과 40% 습도였다.
다른: 카페인
참가자의 솔루션은 별도의 팔콘 멸균 튜브로 제조되었습니다 : LSPTCAFF (1.2% w/v 카페인 용액, Nature 's Supreme). LSPT 전에 MRI를 수행 하였다. 용액은 수크랄로스로 구성된 비 칼로리 인공 감미료로 달게 하였다. 카페인 용액은 동등한 사카린베이스에서 제조하고 와류 믹서에서 30 초 동안 흔들어 구별 가능성을 보장 하였다. 참가자들은 LSPT 전에 10 초 동안 용액을 입에 wound 후 다시 컨테이너로 비우고 다시 무게를 측정했습니다. 용액이 삼키지 않도록하기 위해, 컨테이너는 전체 정밀 균형 (Etekcity, USA)을 사용하여 모든 MRS 전후에 1 g/0.04 oz로 측정되었다.
실험적: 조 구강 린스 프로토콜 (Cho-Mr)
Falcon 멸균 튜브 내의 불확실성을 보장하기 위해 동등한 Saccharin 염기에서 CHO 용액 (6% w/v 포도당 용액)을 제조하고 Vortex 믹서에서 30 초 동안 교반 하였다. 참가자들은 테스트 24 시간 전에 강렬한 활동을 피하고, 세션 전 2 시간을 관찰하고, 테스트 일에 카페인 제품을 삼가도록 지시 받았다. 다음 세션은 32 ℃에서 15.00 시간에서 17.00 시간 사이에 수행 된 시험 시험과 40% 습도였다.
다른: 조
참가자의 용액은 별도의 Falcon 멸균 튜브로 제조되었습니다 : LSPTCHO (6% W/ V 포도당 용액, 단백질 바다, 터키) MRI를 LSPT 이전에 수행 하였다. 용액은 수크랄로스로 구성된 비 칼로리 인공 감미료로 달게 하였다. CHO 용액은 동등한 사카린베이스에서 제조하고 와류 믹서에서 30 초 동안 흔들어 구별 가능성을 보장 하였다. 참가자들은 LSPT 전에 10 초 동안 용액을 입에 wound 후 다시 컨테이너로 비우고 다시 무게를 측정했습니다. 용액이 삼키지 않도록하기 위해, 컨테이너는 전체 정밀 균형 (Etekcity, USA)을 사용하여 모든 MRS 전후에 1 g/0.04 oz로 측정되었다.
실험적: 제어 조건
조건없이 운동 만 수행되었습니다.
다른: 제어
제어 조건의 경우 보충제를 취하지 않았으며 운동 만 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리 생리 학적 반응 심장 비율
기간: 기준선에서 2 주에 치료 종료까지
참가자는 Polar H10 심박수 (HR) 송신기를 사용하여 Polar V800 시계와 동기화하여 세션 내내 HR을 추적했습니다. 참가자의 심박수 평균, 심박수 피크 및 심박수 백분율이 기록되었습니다.
기준선에서 2 주에 치료 종료까지
인식 된 노력의 심리 생리 학적 반응
기간: 기준선에서 2 주에 치료 종료까지
모든 시험 세션에서 운동 강도는 6에서 20 사이의 범주 비율을 사용하는 RPE (Rated Exertion)의 등급을 사용하여 정량화되었습니다. 이 척도는 최근 스포츠 심리학에 적용되어 경쟁 이벤트 동안 감정 및 성능과 관련된 노력을 평가했습니다.
기준선에서 2 주에 치료 종료까지
국가의 심리 생리 학적 반응-즐거움 브루넬 분위기
기간: 기준선에서 2 주에 치료 종료까지
모든 참가자는 1-7 리 커트 척도로 평가 된 8 개의 항목으로 구성된 EES (Exercise Plasession Scale)를 완료했습니다. 이 척도는 터키 청소년과 성인의 즐거움을 측정하도록 검증되었습니다. 주관적인 정신적 피로 수준을 평가하기 위해 참가자들은 시각적 아날로그 척도 (VAS)에서 정신적 피로 정도를 나타내도록 지시 받았다.
기준선에서 2 주에 치료 종료까지
Loughborough 축구 통과 시험 (LSPT)
기간: 기준선에서 2 주에 치료 종료까지
참가자들은 LSPT가 시간이 정해진 성과 평가였으며 처벌을 최소화하면서 가능한 한 신속하게이를 완료하도록 지시 받았다. LSPT는 16 개의 패스로 구성됩니다. 통과 구역에서 3.5m로 8 개의 짧은 패스와 흰색 대상으로 8 개의 짧은 패스와 4m 떨어진 녹색 및 파란색 대상으로 8 개의 패스가 있습니다. 표준 체육관 벤치의 중심에 컬러 카드 (0.3 x 0.6m)를 부착하여 대상을 구축했으며, 성공적인 패스에 대한 청각 피드백을 위해 대상의 청각 센터에 수직 알루미늄 스트립 (0.1 x 0.15m)이 고정되어 있습니다. 4 개의 무작위 전달 서열이 생성되었다. 시험관은 후속 대상 색상이 이전 패스 직후에 릴리스된다고 발표합니다. 스톱워치는 참가자가 공을 통과 영역으로 옮길 때 시작하여 최종 패스가 대상 영역에 접촉했을 때 결론을 내렸다.
기준선에서 2 주에 치료 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인체 측정 1
기간: 기준선
아침 식사 전에 참가자들은 체중 (kg)이 체성분 분석기 (BC-418MA, Tanita Corp., Tokyo, Japan)를 사용하여 측정했습니다. 이 장치는 신체 조성 매개 변수를 포괄적으로 평가하기 위해 다중 주파수 (1kHz ~ 50kHz)를 사용하여 생체 전기 임피던스 기술을 사용합니다.
기준선

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인체 측정 2
기간: 기준선
아침 식사 전에 참가자들은 신체 구성 분석기 (BC-418MA, Tanita Corp., Tokyo, Japan)를 사용하여 높이 (CM)를 측정했습니다. 이 장치는 신체 조성 매개 변수를 포괄적으로 평가하기 위해 다중 주파수 (1kHz ~ 50kHz)를 사용하여 생체 전기 임피던스 기술을 사용합니다.
기준선
인체 측정 3
기간: 기준선
아침 식사 전에 참가자들은 체성분 분석기 (BC-418MA, Tanita Corp., Tokyo, Japan)를 사용하여 체질량 지수 (kg/m2)를 측정했습니다. 이 장치는 신체 조성 매개 변수를 포괄적으로 평가하기 위해 다중 주파수 (1kHz ~ 50kHz)를 사용하여 생체 전기 임피던스 기술을 사용합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tokat Gaziosmanpasa University

수사관

  • 연구 의자: Ersan Arslan, Doctorate, +905325452848

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 25일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UGaziosmanpasa-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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