Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Koffein Vs. Kohlenhydrat -Mundspülung im Fußball (CAFMR-CHOMR)

10. März 2025 aktualisiert von: Ersan Arslan, Tokat Gaziosmanpasa University

Koffein Vs. Kohlenhydrat -Mundspülung im Fußball: Auswirkungen auf die Durchführung der Leistung und auf psychophysiologische Reaktionen bei Jugendspielern

Die vorliegende Studie bewertete den Einfluss der Kohlenhydrat-Mund-Rinsing (CHO-MR), der Koffein-Mund-Rinsing (CAF-MR) und der Mundrinse des Kontroll-Substanz-Rinses auf der Leistung von Loughborough Soccer Passing (LSPT). Die Studienteilnehmer waren an einem randomisierten, doppelblinden, wiederholten Messungsdesign beteiligt, das über zehn Tage in einer Testeinrichtung vier Sitzungen (Einberufung, Chomr, CAFMR und Cont) einsetzte. Die Teilnehmer nahmen an sechs Testsitzungen von 72 Stunden voneinander teil. In der CHO -Gruppe wurden 6% mit Glukoselösung verwendet. In der CAFF -Gruppe wurden 6% W/V -Glukoselösung verwendet. Cont -Gruppe wurde nur Übung ohne Bedingung durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer waren an einem randomisierten, doppelblinden, wiederholten Messdesign beteiligt, das über zehn Tage in einer Testeinrichtung vier Sitzungen (Einbeziehung, LSPTCHO, LSPTCAFF und LSPTCONT) anwesend war. Die erste Sitzung war eine Orientierung, die es den Teilnehmern ermöglichte, sich an das LSPT -Protokoll zu gewöhnen und eine schriftliche Einverständniserklärung zu erteilen. Diese Sitzung verwendete Wasser als Mundspülung. Anthropometrische Daten wurden ebenfalls gesammelt. Vor dem LSPT haben die Teilnehmer 15-minütige standardisierte Aufwärmabschnitte abgeschlossen, einschließlich Joggen, Sprint und Integration fußballspezifischer Aktionen. Die Teilnehmer wurden jederzeit gebeten, das LSPT zu vervollständigen. Während der Tests wurden die Teilnehmer für die Testergebnisse blind. Die folgenden drei Sitzungen waren Testversuche, die zwischen 15.00 Uhr und 17.00 Stunden bei 32 ° C und 40% Feuchtigkeit durchgeführt wurden. Die Teilnehmer führten die LSPT 72 h voneinander ab, LSPTCHO (6% W/V Glucose -Lösung), LSPTCAFF (1,2% W/V -Koffeinlösung) und LSPTCont -Bedingungen. Koffein- und CHO -Lösungen wurden in einer äquivalenten Saccharin -Basis hergestellt, um eine Ununterscheidbarkeit innerhalb des Falcon -Sterilrohrs zu gewährleisten und 30 Sekunden lang auf einem Wirbelmixer aufgeregt. Die Teilnehmer wurden angewiesen, 24 Stunden vor dem Testen eine intensive Aktivität zu vermeiden, ein 2-stündiges Fasten vor den Sitzungen zu beobachten und an den Testtagen an koffeinhaltige Produkte zu verzichten. Alle Testsitzungen wurden bei 32 ° C und 40% Luftfeuchtigkeit durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Tokat, Truthahn, 60000
        • Tokat Gaziosmanpaşa Universty

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesund sein
  • Männliche Fußballspieler
  • Bereit, die Intervention für alle Sitzungen aufrechtzuerhalten

Ausschlusskriterien:

  • Unter 14 Jahre alt sein
  • Eine chronische Krankheit haben
  • Kontraindikation für die Koffein-Mundrinsin (CAF-MR)
  • Kontraindikation für die Kohlenhydrat-Mundrinsin (CHO-MR)
  • Kontraindikationen für das Training

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Koffeinmundspülungsprotokoll (CAF-MR)
Koffeinlösungen (1,2% W/V -Koffeinlösung) wurden in einer äquivalenten Saccharin -Basis hergestellt, um eine Ununterscheidbarkeit innerhalb des Falcon -Sterilrohrs zu gewährleisten und 30 Sekunden lang auf einem Wirbelmischer aufgeregt. Die Teilnehmer wurden angewiesen, 24 Stunden vor dem Testen eine intensive Aktivität zu vermeiden, ein 2-stündiges Fasten vor den Sitzungen zu beobachten und an den Testtagen an koffeinhaltige Produkte zu verzichten. Die folgenden drei Sitzungen waren Testversuche, die zwischen 15.00 Uhr und 17.00 Stunden bei 32 ° C und 40% Feuchtigkeit durchgeführt wurden.
Sonstiges: Koffein
Die Lösungen der Teilnehmer wurden in separaten Falcon -Sterilröhrchen hergestellt: LSPTCAFF (1,2% mit Koffeinlösung, die oberste Natur). Vor dem LSPT wurde eine MRT durchgeführt. Die Lösung wurde mit nicht kalorischen künstlichen Süßungsmitteln gesüßt, die aus Sucralose bestanden. Die Koffeinlösung wurde in einer äquivalenten Saccharin -Basis hergestellt und 30 Sekunden lang in einem Wirbelmixer geschüttelt, um die Unterscheidbarkeit zu gewährleisten. Die Teilnehmer haben die Lösung 10 Sekunden lang die Lösung in ihrem Mund geschworen und dann wieder in den Behälter geleert, um erneut gewogen zu werden. Um sicherzustellen, dass die Lösungen nicht verschluckt wurden, wurden die Behälter vor und nach allen MRS mit einer vollständigen Präzisionsbilanz (ETEKCITY, USA) gemessen, die auf 1 g/0,04 oz genau ist.
Experimental: Cho Mund Spülenprotokoll (CHO-MR)
CHO -Lösungen (6% W/V -Glukoselösung) wurden in einer äquivalenten Saccharin -Basis hergestellt, um eine Ununterscheidbarkeit innerhalb des Falcon -Sterilrohrs zu gewährleisten und 30 Sekunden lang auf einem Wirbelmischer aufgeregt. Die Teilnehmer wurden angewiesen, 24 Stunden vor dem Testen eine intensive Aktivität zu vermeiden, ein 2-Stunden-schnelles Fasten vor den Sitzungen zu beobachten und an den Testtagen an koffeinhaltige Produkte zu verzichten. Die folgenden drei Sitzungen waren Testversuche, die zwischen 15.00 Uhr und 17.00 Stunden bei 32 ° C und 40% Feuchtigkeit durchgeführt wurden.
Sonstiges: Cho
Die Lösungen der Teilnehmer wurden in separaten Falcon -Sterilröhren hergestellt: LSPTCHO (6% mit Glukoselösung, Protein Ozean, Türkei) Eine MRT wurde vor LSPT durchgeführt. Die Lösung wurde mit nicht kalorischen künstlichen Süßungsmitteln gesüßt, die aus Sucralose bestanden. Die CHO -Lösung wurde in einer äquivalenten Saccharin -Basis hergestellt und 30 Sekunden lang in einem Wirbelmixer geschüttelt, um die Unterscheidbarkeit zu gewährleisten. Die Teilnehmer haben die Lösung 10 Sekunden lang die Lösung in ihrem Mund geschworen und dann wieder in den Behälter geleert, um erneut gewogen zu werden. Um sicherzustellen, dass die Lösungen nicht verschluckt wurden, wurden die Behälter vor und nach allen MRS mit einer vollständigen Präzisionsbilanz (ETEKCITY, USA) gemessen, die auf 1 g/0,04 oz genau ist.
Experimental: Kontrollbedingung
Es wurde nur Übung ohne Bedingung durchgeführt.
Sonstiges: Kontrolle
Für die Kontrollbedingung wurden keine Nahrungsergänzungsmittel genommen und nur Bewegung durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Psychophysiologische Reaktionen Herzrate
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 2 Wochen
Die Teilnehmer verwendeten einen polaren H10 -Herzfrequenz -Sender (HR), der mit einer polaren V800 -Uhr synchronisiert war, um die HR während der gesamten Sitzung zu verfolgen. Die Herzfrequenz der Teilnehmer, die Herzfrequenzpeak- und Herzfrequenzprozentsatz der Teilnehmer wurden aufgezeichnet.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 2 Wochen
Psychophysiologische Reaktionen der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 2 Wochen
Die Übungsintensität in allen Testsitzungen wurde unter Verwendung der Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE) quantifiziert, die eine Kategorie -Verhältnisskala von 6 bis 20 verwendet. Diese Skala wurde kürzlich in Sportpsychologie angewendet, um die Bemühungen im Zusammenhang mit Emotionen und Leistung bei Wettbewerbsereignissen zu bewerten.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 2 Wochen
Psychophysiologische Reaktionen, die die Staatsstimmung in der Brunel-Brunel
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 2 Wochen
Alle Teilnehmer haben die Übungsvergnügenskala (EES) abgeschlossen, die acht Elemente auf einer 1-7 Likert-Skala umfasst. Diese Skala wurde validiert, um den Genuss bei türkischen Jugendlichen und Erwachsenen zu messen. Um die subjektiven mentalen Müdigkeitsniveaus zu bewerten, wurden die Teilnehmer angewiesen, ihren Grad an geistiger Müdigkeit auf einer visuellen Analogskala (VAS) anzuzeigen.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 2 Wochen
Loughborough Soccer Passing Test (LSPT)
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 2 Wochen
Die Teilnehmer wurden darüber informiert, dass der LSPT eine zeitgesteuerte Leistungsbewertung war und angewiesen wurde, sie so schnell wie möglich zu vervollständigen und gleichzeitig die Strafen zu minimieren. Das LSPT umfasst 16 Pässe: acht kurze Pässe zu roten und weißen Zielen 3,5 m von der Übergangszone und acht etwas längere Pässe zu grünen und blauen Zielen 4 m entfernt. Die Ziele wurden konstruiert, indem farbige Karten (0,3 x 0,6 m) in die Mitte der Standard -Gymnasienbänke mit einem vertikalen Aluminiumstreifen (0,1 x 0,15 m) auf das Zentrum des Ziels für auditorische Rückmeldungen zu erfolgreichen Pässen befestigt wurden. Es wurden vier randomisierte Passsequenzen erzeugt. Ein Prüfer kündigt an, dass die nachfolgende Zielfarbe unmittelbar nach dem vorherigen Pass veröffentlicht wird. Eine Stoppuhr maß die Testdauer und begann, als der Teilnehmer den Ball in die Passzone bewegte und zu dem Schluss kam, als der endgültige Pass den Zielbereich kontaktierte.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anthropometrische Messungen 1
Zeitfenster: Grundlinie
Vor dem Frühstück ließen die Teilnehmer ihre Gewichts (KG) mit einem Analysator für Körperzusammensetzer (BC-418MA, Tanita Corp., Tokio, Japan) gemessen. Dieses Gerät verwendet die bioelektrische Impedanz -Technologie unter Verwendung mehrerer Frequenzen (von 1 kHz bis 50 kHz), um die Parameter der Körperzusammensetzung umfassend zu bewerten.
Grundlinie

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anthropometrische Messungen 2
Zeitfenster: Grundlinie
Vor dem Frühstück ließen die Teilnehmer ihre Höhe (CM) mit einem Analysator der Körperzusammensetzung (BC-418MA, Tanita Corp., Tokio, Japan) gemessen. Dieses Gerät verwendet die bioelektrische Impedanz -Technologie unter Verwendung mehrerer Frequenzen (von 1 kHz bis 50 kHz), um die Parameter der Körperzusammensetzung umfassend zu bewerten.
Grundlinie
Anthropometrische Messungen 3
Zeitfenster: Grundlinie
Vor dem Frühstück ließen die Teilnehmer ihren Body Mass Index (kg/m2) unter Verwendung eines Analysators für Körperzusammensetzungen (BC-418MA, Tanita Corp., Tokio, Japan) gemessen. Dieses Gerät verwendet die bioelektrische Impedanz -Technologie unter Verwendung mehrerer Frequenzen (von 1 kHz bis 50 kHz), um die Parameter der Körperzusammensetzung umfassend zu bewerten.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Ermittler

  • Studienstuhl: Ersan Arslan, Doctorate, +905325452848

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UGaziosmanpasa-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren