Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кофеин против Углеводный рот полоскание в футболе (CAFMR-CHOMR)

10 марта 2025 г. обновлено: Ersan Arslan, Tokat Gaziosmanpasa University

Кофеин против Углеводы рта в футболе: влияние на прохождение производительности и психофизиологические реакции у молодежных игроков

В настоящем исследовании оценивалось влияние углеводного ротового сжимания (CHO-MR), сжимания кофеина (CAF-MR) и контрольного уровня полоскания рта на производительность прохождения футбольного футбола (LSPT). Участники исследования были вовлечены в рандомизированный, двойной слепой дизайн, повторные измерения, в котором использовались четыре сеанса (ознакомление, Chomr, CAFMR и продолжение) в течение десяти дней на тестировании. Участники приняли участие в шести тестовых сессиях с интервалом 72 часа. В группе SHO использовали 6% мас./Об. Раствор глюкозы. В группе CAFF использовали 6% мас./Об. Раствор глюкозы. Cont Group, только упражнения выполнялись без какого -либо условия.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Участники были вовлечены в рандомизированный, двойной слепой дизайн, повторные измерения, в котором использовались четыре сеанса (знакомство, LSPTCHO, LSPTCAFF и LSPTCONT) в течение десяти дней на тестировании. Первоначальная сессия была ориентацией, позволяющей участникам привыкнуть к протоколу LSPT и предоставить письменное информированное согласие. В этом сеансе использовалась вода в качестве полоскания рта. Антропометрические данные также были собраны. Перед LSPT участники завершили 15-минутные стандартизированные разминки, в том числе бег трусцой, спринтинг и интеграцию специфичных для футбола. Участников попросили завершить LSPT в любое время. Во время испытаний участники были слепы к результатам тестов. Следующие три сеанса были тестовыми испытаниями, проведенными между 15,00 ч и 17,00 ч при 32 ° С и 40% влажности. Участники выполнили LSPT 72 ч друг от друга, LSPTCHO (6% мас./Об. Раствор глюкозы), LSPTCAFF (1,2% мас./Об. Раствор кофеина) и условия LSPTCont. Решения кофеина и CHO были получены в эквивалентной основе сахарина, чтобы обеспечить неотличимость в стерильной трубе Falcon и взволнованы в течение 30 секунд на вихревом миксере. Участникам было поручено избежать интенсивной активности за 24 часа до тестирования, наблюдать за 2-часовым пост до сеансов и воздерживаться от продуктов с кофеином в тестовые дни. Все тестовые сеансы проводили при 32 ° C и 40% влажности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Tokat, Турция, 60000
        • Tokat Gaziosmanpaşa Universty

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть здоровым
  • Мужские футболисты
  • Готовы поддерживать вмешательство для всех сессий

Критерии исключения:

  • Быть моложе 14 лет
  • Имея хроническую болезнь
  • Противопоказание для хранения кофеина (CAF-MR)
  • Противопоказание для углевода-хрипла (CHO-MR)
  • Противопоказания для физических упражнений

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Протокол полоскания кофеина (CAF-MR)
Растворы кофеина (1,2% мас./Об. Раствор кофеина) готовили в эквивалентном сахариновом основании, чтобы обеспечить неразличимость в стерильной трубе Falcon и взволнованы в течение 30 секунд на вихревом миксере. Участникам было поручено избежать интенсивной активности за 24 часа до тестирования, наблюдать за 2-часовым пост до сеансов и воздерживаться от продуктов с кофеином в тестовые дни. Следующие три сеанса были тестовыми испытаниями, проведенными между 15,00 ч и 17,00 ч при 32 ° С и 40% влажности.
Другой: Кофеин
Растворы участников готовили в отдельных стерильных трубках сокола: LSPTCAFF (1,2% мас./Об. МРТ была выполнена до LSPT. Решение было подслаблировано некалоричными искусственными подсластителями, состоящими из сукралозы. Раствор кофеина готовили в эквивалентном сахариновом основании и встряхивали в течение 30 секунд в вихревом миксере, чтобы обеспечить различие. Участники провалили раствор во рту в течение 10 секунд до LSPT, а затем опустошили его обратно в контейнер, чтобы снова взвесить. Чтобы убедиться, что растворы не были проглатываются, контейнеры измерялись до и после всех MRS с использованием полного точного баланса (Etekcity, USA), точной до 1 г/0,04 унции.
Экспериментальный: Протокол полоскания рта кот (CHO-MR)
Решения CHO (6% мас./Об. Раствор глюкозы) готовили в эквивалентном сахариновом основании, чтобы обеспечить неотличимость в стерильной трубе Falcon и взволнованы в течение 30 секунд на вихревом миксере. Участникам было поручено избежать интенсивной активности за 24 часа до тестирования, наблюдать за 2 часовым пост до сеансов и воздерживаться от кофеиновских продуктов в дни испытаний. Следующие три сеанса были тестовыми испытаниями, проведенными между 15,00 ч и 17,00 ч при 32 ° С и 40% влажности.
Другой: Чо
Растворы участников готовили в отдельных стерильных трубках сокола: LSPTCHO (6% мас./ Об. Раствор глюкозы, белковое океан, индейка). МРТ проводили до LSPT. Решение было подслаблировано некалоричными искусственными подсластителями, состоящими из сукралозы. Раствор SHO готовили в эквивалентном сахариновом основании и встряхнули в течение 30 секунд в вихревом миксере, чтобы обеспечить различие. Участники провалили раствор во рту в течение 10 секунд до LSPT, а затем опустошили его обратно в контейнер, чтобы снова взвесить. Чтобы убедиться, что растворы не были проглатываются, контейнеры измерялись до и после всех MRS с использованием полного точного баланса (Etekcity, USA), точной до 1 г/0,04 унции.
Экспериментальный: Условие управления
Только упражнения выполнялись без какого -либо условия.
Другой: Контроль
Для контрольного условия не было принято добавки, и было выполнено только упражнения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Психофизиологические реакции
Временное ограничение: От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Участники использовали передатчик полярного сердечного ритма H10 (HR), синхронизированный с полярными часами V800 для отслеживания HR на протяжении всего сеанса. Среднее значение сердечного ритма участников, пик сердечных сокращений и процент сердечных сокращений были зарегистрированы.
От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Психофизиологические реакции оценки воспринимаемого нагрузки
Временное ограничение: От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Интенсивность физических упражнений во всех тестовых сеансах определяли количественно с использованием рейтинга воспринимаемого нагрузки (RPE), в которой используется шкала соотношения категории в диапазоне от 6 до 20. Эта шкала недавно была применена в спортивной психологии для оценки усилий, связанных с эмоциями и эффективностью во время конкурентных мероприятий.
От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Психофизиологические реакции-воспроизведение-брунелиновое настроение государств
Временное ограничение: От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Все участники завершили шкалу наслаждения упражнениями (EES), которая состоит из восемь пунктов, оцененных по шкале Лайкерта 1-7. Эта шкала была подтверждена для измерения удовольствия у турецких подростков и взрослых. Чтобы оценить субъективные уровни умственной усталости, участникам было указано указать степень умственной усталости в визуальной аналоговой шкале (VAS).
От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Тест прохождения футбола Loughborough (LSPT)
Временное ограничение: От исходного уровня до конца лечения через 2 недели
Участники были проинформированы о том, что LSPT является временной оценкой эффективности, и поручили завершить его как можно скорее при минимизации штрафов. LSPT состоит из 16 проходов: восемь коротких проходов к красным и белым целям в 3,5 м от проходящей зоны и восемь чуть более длинных проходов к зеленым и синим целям в 4 метра. Цели были построены путем прикрепления цветных карт (0,3 х 0,6 м) к центру стандартных гимназийных скамей, с вертикальной алюминиевой полосой (0,1 x 0,15 м), прикрепленной к Центру цели для слуховой обратной связи при успешных проходах. Были сгенерированы четыре рандомизированные проходные последовательности. Экзаменатор объявляет, что последующий целевой цвет выпускается сразу после предыдущего прохода. Секундомер измерил продолжительность теста, начиная с того, что участник переместил мяч в зону прохождения и завершив, когда окончательный проход связался с целевой областью.
От исходного уровня до конца лечения через 2 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Антропометрические измерения 1
Временное ограничение: Базовый уровень
Перед завтраком участники имели свой вес (кг), измеренный с использованием анализатора состава тела (BC-418MA, Tanita Corp., Токио, Япония). Это устройство использует технологию биоэлектрического импеданса с использованием нескольких частот (в диапазоне от 1 кГц до 50 кГц) для комплексной оценки параметров состава тела.
Базовый уровень

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Антропометрические измерения 2
Временное ограничение: Базовый уровень
Перед завтраком участники были измерены их рост (CM) с использованием анализатора состава тела (BC-418MA, Tanita Corp., Токио, Япония). Это устройство использует технологию биоэлектрического импеданса с использованием нескольких частот (в диапазоне от 1 кГц до 50 кГц) для комплексной оценки параметров состава тела.
Базовый уровень
Антропометрические измерения 3
Временное ограничение: Базовый уровень
Перед завтраком участники были измерены индекс массы тела (кг/м2) с использованием анализатора состава тела (BC-418MA, Tanita Corp., Токио, Япония). Это устройство использует технологию биоэлектрического импеданса с использованием нескольких частот (в диапазоне от 1 кГц до 50 кГц) для комплексной оценки параметров состава тела.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tokat Gaziosmanpasa University

Следователи

  • Учебный стул: Ersan Arslan, Doctorate, +905325452848

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UGaziosmanpasa-1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться