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Cafeína vs. Bocal de carboidratos enxaguando no futebol (CAFMR-CHOMR)

10 de março de 2025 atualizado por: Ersan Arslan, Tokat Gaziosmanpasa University

Cafeína vs. Boca de carboidratos enxaguando no futebol: efeitos no desempenho passante e respostas psicofisiológicas em jogadores de jovens

O presente estudo avaliou a influência da bocal de carboidratos (CHO-MR), cafeína-enxágüe na boca (CAF-MR) e enxágios na boca da substance de controle no desempenho do teste de passagem de futebol de Loughborough (LSPT). Os participantes do estudo estavam envolvidos em um projeto randomizado, duplo-cego e de medidas repetidas que empregava quatro sessões (familiarização, Chomr, CAFMR e CONT) ao longo de dez dias em uma instalação de teste. Os participantes participaram de seis sessões de teste com 72 horas de intervalo. No grupo CHO, foi utilizada uma solução de glicose a 6% p/v. No grupo CAFF, foi utilizada a solução de glicose a 6% p/v. CONT GRUPO, Somente exercício foi realizado sem nenhuma condição.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os participantes estavam envolvidos em um projeto randomizado, duplo-cego e de medidas repetidas que empregava quatro sessões (familiarização, LSPTCHO, LSPTCAFF e LSPTCONT) ao longo de dez dias em uma instalação de testes. A sessão inicial foi uma orientação, permitindo que os participantes se acostumem ao protocolo LSPT e forneçam consentimento informado por escrito. Esta sessão usou a água como uma boca de enxágue. Dados antropométricos também foram coletados. Antes do LSPT, os participantes concluíram seções de aquecimento padronizadas de 15 minutos, incluindo corrida, corrida e integração de ações específicas do futebol. Os participantes foram convidados a concluir o LSPT a qualquer momento. Durante os testes, os participantes ficaram cegos para as notas dos testes. As três sessões a seguir foram testes de teste realizados entre 15,00 h e 17,00 h a 32 ° C e 40% de umidade. Os participantes realizaram o LSPT 72 h de distância, LSPTCHO (solução de glicose a 6% p/v), LSPTCaff (solução de cafeína de 1,2% p/v) e condições de LSPTCONT. As soluções de cafeína e CHO foram preparadas em uma base de sacarina equivalente para garantir a indistinguibilidade dentro do tubo estéril do Falcon e agitada por 30 segundos em um misturador de vórtice. Os participantes foram instruídos a evitar atividades intensas 24 horas antes do teste, observar um jejum de 2 horas antes das sessões e abster-se de produtos com cafeína nos dias de teste. Todas as sessões de teste foram realizadas a 32 ° C e 40% de umidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Tokat, Peru, 60000
        • Tokat Gaziosmanpaşa Universty

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Sendo saudável
  • Jogadores de futebol do sexo masculino
  • Disposto a manter a intervenção para todas as sessões

Critérios de exclusão:

  • Ter menos de 14 anos
  • Tendo uma doença crônica
  • Contra-indicação para cafeína-enlouquecer (CAF-MR)
  • Contra-indicação para carboidratos que enriquecem a boca (CHO-MR)
  • Contra -indicações para exercício

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Protocolo de enxágue na boca da cafeína (CAF-MR)
Soluções de cafeína (1,2% de solução de cafeína) foram preparadas em uma base de sacarina equivalente para garantir a indistinguibilidade dentro do tubo estéril do Falcon e agitada por 30 segundos em um misturador de vórtice. Os participantes foram instruídos a evitar atividades intensas 24 horas antes do teste, observar um jejum de 2 horas antes das sessões e abster-se de produtos com cafeína nos dias de teste. As três sessões a seguir foram testes de teste realizados entre 15,00 h e 17,00 h a 32 ° C e 40% de umidade.
Outro: Cafeína
As soluções dos participantes foram preparadas em tubos estéreis de Falcon separados: LSPTCAFF (1,2% p/v de solução de cafeína, suprema da natureza). Uma ressonância magnética foi realizada antes do LSPT. A solução foi adoçada com adoçantes artificiais não calóricos que consistem em sucralose. A solução de cafeína foi preparada em uma base equivalente a sacarina e abalada por 30 segundos em um misturador de vórtice para garantir a distinção. Os participantes colocaram a solução na boca por 10 segundos antes do LSPT e depois a esvaziaram de volta para o recipiente a ser pesado novamente. Para garantir que as soluções não fossem engolidas, os contêineres foram medidos antes e depois de todos os MRS usando um equilíbrio de precisão total (ETEKCITY, EUA) preciso para 1 g/0,04 oz.
Experimental: Protocolo de enxágue na boca CHO (CHO-MR)
As soluções CHO (solução de glicose a 6% p/v) foram preparadas em uma base de sacarina equivalente para garantir a indistinguibilidade dentro do tubo estéril do Falcon e agitada por 30 segundos em um misturador de vórtice. Os participantes foram instruídos a evitar atividades intensas 24 horas antes do teste, observar um jejum de 2 horas antes das sessões e abster-se de produtos com cafeína nos dias de teste. As três sessões a seguir foram testes de teste realizados entre 15,00 h e 17,00 h a 32 ° C e 40% de umidade.
Outro: Cho
As soluções dos participantes foram preparadas em tubos estéreis de Falcon separados: LSPTCHO (solução de glicose a 6% p/ v, proteína oceânica, Turquia), uma ressonância magnética foi realizada antes do LSPT. A solução foi adoçada com adoçantes artificiais não calóricos que consistem em sucralose. A solução CHO foi preparada em uma base de sacarina equivalente e abalada por 30 segundos em um misturador de vórtice para garantir a distinção. Os participantes colocaram a solução na boca por 10 segundos antes do LSPT e depois a esvaziaram de volta para o recipiente a ser pesado novamente. Para garantir que as soluções não fossem engolidas, os contêineres foram medidos antes e depois de todos os MRS usando um equilíbrio de precisão total (ETEKCITY, EUA) preciso para 1 g/0,04 oz.
Experimental: Condição de controle
Somente o exercício foi realizado sem nenhuma condição.
Outro: Controlar
Para a condição de controle, nenhum suplemento foi realizado e apenas o exercício foi realizado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de respostas psicofisiológicas-coração
Prazo: Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
Os participantes usaram um transmissor de frequência cardíaca Polar H10 (HR) sincronizada com um relógio polar V800 para rastrear o RH ao longo da sessão. A freqüência cardíaca dos participantes significa, foram registrados o pico da frequência cardíaca e a porcentagem da frequência cardíaca.
Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
Respostas psicofisiológicas Classificação de esforço percebido
Prazo: Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
A intensidade do exercício em todas as sessões de teste foi quantificada usando a classificação do esforço percebido (EPR), que emprega uma escala de razão de categoria variando de 6 a 20. Essa escala foi aplicada recentemente na psicologia do esporte para avaliar o esforço relacionado a emoções e desempenho durante eventos competitivos.
Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
Respostas psicofisiológicas-Alonsent-Brunel Humor of States
Prazo: Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
Todos os participantes concluíram a escala de diversão do exercício (EES), que compreende oito itens classificados em uma escala Likert de 1-7. Essa escala foi validada para medir o prazer em adolescentes e adultos turcos. Para avaliar os níveis subjetivos de fadiga mental, os participantes foram instruídos a indicar seu grau de fadiga mental em uma escala visual analógica (VAS).
Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
Teste de aprovação de futebol de Loughborough (LSPT)
Prazo: Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas
Os participantes foram informados de que o LSPT era uma avaliação de desempenho cronometrado e instruído a concluí -lo o mais rápido possível, minimizando as penalidades. O LSPT compreende 16 passes: oito passes curtos para alvos vermelhos e brancos a 3,5 m da zona de passagem e oito passes um pouco mais longos para alvos verdes e azuis a 4m de distância. Os alvos foram construídos por cartas coloridas de afixas (0,3 x 0,6m) no centro de bancos padrão de ginásio, com uma tira de alumínio vertical (0,1 x 0,15m) fixada no centro de feedback auditivo do alvo sobre passes bem -sucedidos. Quatro sequências de passagem randomizadas foram geradas. Um examinador anuncia que a cor alvo subsequente é liberada imediatamente após o passe anterior. Um cronômetro mediu a duração do teste, começando quando o participante moveu a bola para a zona de passagem e concluindo quando o passe final entrou em contato com a área de destino.
Da linha de base até o final do tratamento em 2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medidas antropométricas 1
Prazo: Linha de base
Antes do café da manhã, os participantes tiveram seu peso (kg) medido usando um analisador de composição corporal (BC-418MA, Tanita Corp., Tóquio, Japão). Este dispositivo utiliza a tecnologia de impedância bioelétrica usando várias frequências (variando de 1 kHz a 50 kHz) para avaliar de maneira abrangente os parâmetros de composição corporal.
Linha de base

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medições antropométricas 2
Prazo: Linha de base
Antes do café da manhã, os participantes tinham sua altura (CM) medidos usando um analisador de composição corporal (BC-418MA, Tanita Corp., Tóquio, Japão). Este dispositivo utiliza a tecnologia de impedância bioelétrica usando várias frequências (variando de 1 kHz a 50 kHz) para avaliar de maneira abrangente os parâmetros de composição corporal.
Linha de base
Medições antropométricas 3
Prazo: Linha de base
Antes do café da manhã, os participantes tiveram seu índice de massa corporal (kg/m2) medido usando um analisador de composição corporal (BC-418MA, Tanita Corp., Tóquio, Japão). Este dispositivo utiliza a tecnologia de impedância bioelétrica usando várias frequências (variando de 1 kHz a 50 kHz) para avaliar de maneira abrangente os parâmetros de composição corporal.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tokat Gaziosmanpasa University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ersan Arslan, Doctorate, +905325452848

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

25 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

26 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UGaziosmanpasa-1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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