젊은 건강한 대상에서 정서적 기억의 억제 메커니즘에 대한 전기 전설 연구 (ENGRAMME)
Etude par électroencéphalographie des mécanismes d 'Inhibition de 기념품 Émotionnels Chez Le Sujet Jeune Sain
건망증은 오랫동안 기억의 병리로 여겨져왔다. 그러나 특정 불쾌한 기억에 대한 뇌의 자발적 억제는 건강한 기억을 만드는 데 필수적입니다. 이 억제 능력은 "TNT (Think/No-Think”(TNT) 패러다임을 사용하여 측정 할 수 있지만, 이러한 억제 과정과 관련된 영역은 이제 잘 설명되어 있지만, 억제 및주의 방향 과정의 성격과 시간적 역학은 여전히 잘 정의되지 않습니다. 이 연구의 목적은 감정적으로 부정적인 기억의 억제에 관여하는 주의력 및 억제 메커니즘의 본질과 electroencephalography (EEG)를 사용한 시간적 관절을 설명하는 것입니다. 이를 위해, 우리는 지각적인주의 작업에서 파생 된 메모리 삭제 모델을 사용하고 관련된 프로세스의 특성과 타이밍을 제어하기 위해 삭제 단계를 시뮬레이션합니다. 이 접근법을 사용하면 억제를 시뮬레이션하는주의 테스트 중에 측정 된 응답과 실제 억제 단계 사이의 대응의 존재를 관찰 할 수 있으며,이를 위해 대상에 의해 수행 된 작업의 특성을 제어 할 수 없습니다. 또한, 우리는 자율 신경계 활동 (심박수 및 전극 반응)의 생리 학적 측정 (심박수 및 전극 반응)을 통해 정서적 반응을 평가할 것이며, 이는 감정 내용에 대한 기억 억제 메커니즘의 영향을 평가할 수있게 해줄 것이다.
실질적인 관점에서 볼 때,이 연구는 3 개의 참가자 그룹 (건강한 청년)으로 구성됩니다. 각 그룹은 지각적인주의 테스트와 TNT 작업을 수행하며, 이는 앞에 앞서 감정적 인 반응을 측정합니다. 그룹 1을 사용하면 행동 적 관점에서 우리의 주요 가설을 테스트하고주의 작업과 TNT 작업과의 일관성을 보정 할 수 있습니다. 그룹 2는 동일한 테스트를 수행하지만 EEG 검사 중에 메모리 억제 과정에서주의 상태의 시간적 역학을 해독하는 동안 수행됩니다. 그룹 3은 TNT 단계와 감정적 평가 사이의 24 시간 간격으로 동일한 테스트를 수행하여 건망증 기능에 대한 유지 기간의 영향을 추정합니다.
이러한 메커니즘과 그들의 생리 학적 상관 관계에 대한 설명을 통해 부정적인 기억과 관련된 생각의 흐름을 자발적으로 제어하는이 능력이 어떻게 구현되는지 더 잘 이해할 수 있으며, 따라서 불안이나 우울증과 같은 특정 정신 병리에서 관찰 할 수있는이 용량의 변화를 더 잘 이해할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Caen, 프랑스, 140330 Caen Cedex 9
- Service de neurologie CHU de Caen
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- Homme ou femme Âgé (e) de 18 à 35 Ans
- Affilié à un régime de sécurité sociale
- Ayant Le Français Comme Langue Maternelle
- 드로이어 (E)
- de niveau scolaire supérieur ou équivalent au bac
- Ayant Signé un 동의 Éclairé écrit
제외 기준 :
- -Grossesse en Cours, Test de Grossesse Sera Réalisé
- Personne Privée de liberté par décision judiciaire ou 행정
- Personne Hospitalise Sans Sans의 동의 et ne faisant pas l 'objet d'une Mesure de Protection Légale, et Personne Dans Un étabrissement sanitaire ou a d 'autres fins que celle de la recherche
- 미세
- Personne Majeure faisant l 'objet d'une Mesure de Protection Légale (Tutelle, Curatelle ou Sauvegarde de Justice), 인사 폐하의 말
- Personne Soumise à une période d 'Exclusion pour une autre Recherche
- Présence d 'Antécédents Neurologiques, Psychiatriques OU de Traumatisme Crânien avec perte de connaissance de plus d'une heure
- antécédent de cancer au cours des 5 dernières Années à l' Exception des épithéliomas spinocellulaires de la peau
- Présence ou antécédent d 'alcoolisme Chronique ou de toxicomanie
- Prize de médicaments 감수성 감수자 de modifier le onclictnement cognitif et/ou cérébral (décision de l 'investigateur 교장)
- Présence de Trifles Visuels et/ou auditifs suffisamment 중요한 중요한 것은 gêner le déroulement des épreuves
- 대조적 표시 à l 'électroencéphalographie
- présentation des images désagréables trop contraignante émotionnellement pour le 참가자 (sur décision du médecin inversitietur)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 사전 치료 건강한 참가자
|
인지 평가
시선의 점 측정
뇌의 전기 활동을 기록하는 전기 생리 학적 모니터링 방법
심장의 전기 활동 측정
|
|
실험적: 건강한 참가자 10 분 지연된 리콜
10 분 지연된 리콜
|
인지 평가
시선의 점 측정
뇌의 전기 활동을 기록하는 전기 생리 학적 모니터링 방법
심장의 전기 활동 측정
|
|
실험적: 건강한 참가자 24 시간 지연된 리콜
24 시간 지연된 리콜
|
인지 평가
시선의 점 측정
뇌의 전기 활동을 기록하는 전기 생리 학적 모니터링 방법
심장의 전기 활동 측정
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
완성 정신 병리학 적 척도
기간: 포함 방문
|
컴퓨터에 입력했습니다
|
포함 방문
|
|
전기 전도도 측정
기간: 1 일
|
부정적인 이미지를 제시 할 때 정서적 평가를 위해
|
1 일
|
|
심박수의 측정 값
기간: 1 일
|
부정적인 이미지를 제시 할 때 정서적 평가를 위해
|
1 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
주의력있는 작업
기간: 1 일과 2 일
|
이 테스트는 이미지 쌍을 학습 한 후 컴퓨터에서 수행됩니다.
|
1 일과 2 일
|
|
"생각/생각"테스트
기간: Day1과 Day2
|
이 테스트는 이미지 쌍을 학습 한 후 컴퓨터에서 수행됩니다.
|
Day1과 Day2
|
|
전기 전도도 측정
기간: 1 일과 2 일
|
이미지 쌍을 학습 한 후 정서적 평가를 위해
|
1 일과 2 일
|
|
심박수의 측정 값
기간: 1 일과 2 일
|
이미지 쌍을 학습 한 후 정서적 평가를 위해
|
1 일과 2 일
|
|
Electroencephalographic 활동의 측정
기간: 1 일과 2 일
|
주제는 주의력있는 작업과 "생각/생각"테스트 중에 전극이 장착됩니다.
|
1 일과 2 일
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- C15-70
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .