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Estudo eletroencefalográfico dos mecanismos de inibição de memórias emocionais em jovens indivíduos saudáveis (ENGRAMME)

Etude Partélectroencéphalographie des Mécanismos D'Imibition de Souvenirs émotionnells Chez le sujet jeune sain

O esquecimento tem sido considerado uma patologia da memória. No entanto, a supressão voluntária do cérebro de certas memórias desagradáveis ​​é essencial para a construção de uma memória saudável. Essa capacidade de supressão pode ser medida usando o paradigge "Think/No-Think" (TNT), no entanto, enquanto as áreas envolvidas nesses processos de supressão agora são bem descritas, a natureza e a dinâmica temporal dos processos de inibição e orientação da atenção ainda são mal definidos. O objetivo deste estudo é descrever a natureza dos mecanismos atencionais e inibitórios envolvidos na supressão de memórias emocionalmente negativas e sua articulação temporal usando eletroencefalografia (EEG). Para esse fim, usaremos um modelo de exclusão de memória derivado de uma tarefa atencional perceptiva e simulando a fase de exclusão para controlar a natureza e o tempo dos processos envolvidos. Essa abordagem nos permitirá observar a presença de correspondências entre as respostas medidas durante o teste atencional, simulando a supressão e a fase real da supressão, para a qual não podemos controlar a natureza das operações realizadas pelo sujeito. Além disso, avaliaremos a resposta emocional através de medidas fisiológicas da atividade do sistema nervoso autonômico (freqüência cardíaca e resposta eletrodérmica) imediatamente após a fase TNT ou um dia depois, o que nos permitirá avaliar a influência dos mecanismos de supressão da memória em seu conteúdo emocional.

Do ponto de vista prático, este estudo é organizado em três grupos de participantes (jovens adultos saudáveis). Cada grupo realizará um teste atencional perceptivo e uma tarefa TNT, que será precedida e seguida por uma medida de resposta emocional. O grupo 1 nos permitirá testar nossa principal hipótese do ponto de vista comportamental, bem como calibrar a tarefa atencional e sua consistência com a tarefa TNT. O grupo 2 realizará os mesmos testes, mas durante um exame EEG para decodificar a dinâmica temporal dos estados de atenção durante o processo de supressão da memória. O grupo 3 realizará esses mesmos testes com um intervalo de 24 horas entre a fase TNT e a avaliação emocional para estimar o efeito de um período de retenção nas funções de esquecimento.

A descrição desses mecanismos e seus correlatos fisiológicos nos permitirá entender melhor como essa capacidade de controlar voluntariamente o fluxo de pensamentos associados a memórias negativas é implementada e, portanto, de entender melhor as alterações nessa capacidade que podem ser observadas durante certas patologias mentais, como ansiedade ou depressão.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

78

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Caen, França, 140330 Caen Cedex 9
        • Service de neurologie CHU de Caen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Homme ou femme Âgé (e) de 18 a 35 Ans
  • Affilié à Un Régime de Sécurité Sociale
  • Ayant Le Français Comme Langue Maternelle
  • Droitier (e)
  • De niveau Scolaire supérieur ou équivalente au bac
  • Ayant Signé On Consentimento Écrit

Critérios de exclusão:

  • - Grossesse En Cours, Test de Grossesse Sera Réalisé
  • Personne Privée de Liberté Par Decision Judiciaire OU Administrativo
  • Personne Hospitalisée Sans Consentimento e NE Faisant Pas L'EbJet d'neseure de Protection Légale, Et Personne admite Dans Un Établissement SanitAire ou Social à D'Autres FinS Que Celle de la Recherche
  • Miner
  • Personne maior Faisant L'BJet d'neseseure de Protection Légale (Tutelle, Curatelle ou Sauvegarde de Justiça), Personne maior
  • Personne sumise à une période d'licluster derramar une autre recherche
  • Présence d'Antécécios neurologiques, psiquiatriques ou de traumatisme crânien avec perte de conaisssance de plus d'nese heure
  • ANTÉCEDENTE DE CABER AU CORES DE 5 DERNIères Années à L'Extion Des Épithéliomas Spinocelulaires de la Peau
  • Présence ou antécécia d'alcoolisme cronique ou de toxicomanie
  • Prêmio de Médicames suscetíveis de modificador le fanctionnement cognitif et/ou cérébral (Decision de l'svestigateur diretor)
  • Présence de problemas visuels et/ou auditifs sufisamment importantes derramar gêner le déroulement des seruuves
  • Contre-indications à L'Electroencéphalographie
  • Présentation des Images Désagréables Trop Contrilhante ÉmotionNellement Pour le Participante (Sur Décision du Médecin Investigateur)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pré -teste participantes saudáveis
Avaliações cognitivas
Medição dos pontos de olhar
Método de monitoramento eletrofisiológico para registrar a atividade elétrica do cérebro
medição da atividade elétrica do coração
Experimental: Participante saudável 10 min de recall atrasado
10 min de recall atrasado
Avaliações cognitivas
Medição dos pontos de olhar
Método de monitoramento eletrofisiológico para registrar a atividade elétrica do cérebro
medição da atividade elétrica do coração
Experimental: Participante saudável 24 horas atrasado recall
Recurso atrasado de 24 h
Avaliações cognitivas
Medição dos pontos de olhar
Método de monitoramento eletrofisiológico para registrar a atividade elétrica do cérebro
medição da atividade elétrica do coração

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escalas psicopatológicas de conclusão
Prazo: Visita de inclusão
Entrou em um computador
Visita de inclusão
Medição da condutância eletrodérmica
Prazo: DIA1
Para avaliação emocional ao apresentar imagens negativas
DIA1
Medição de frequência cardíaca
Prazo: Dia 1
Para avaliação emocional ao apresentar imagens negativas
Dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tarefa atencional
Prazo: Dia 1 e dia 2
Este teste é realizado em um computador depois de aprender pares de imagens
Dia 1 e dia 2
Teste de "pense/não pense"
Prazo: Day1 e Day2
Este teste é realizado em um computador depois de aprender pares de imagens
Day1 e Day2
Medição da condutância eletrodérmica
Prazo: Dia 1 e dia 2
Para avaliação emocional depois de aprender pares de imagens
Dia 1 e dia 2
Medição de frequência cardíaca
Prazo: Dia 1 e dia 2
Para avaliação emocional depois de aprender pares de imagens
Dia 1 e dia 2
Medição da atividade eletroencefalográfica
Prazo: Dia1 e dia 2
Os sujeitos serão equipados com eletrodos durante a tarefa atencional e o teste "pense/não pense"
Dia1 e dia 2

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

12 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Real)

12 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

24 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

3 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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