- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06891612
Estudo eletroencefalográfico dos mecanismos de inibição de memórias emocionais em jovens indivíduos saudáveis (ENGRAMME)
Etude Partélectroencéphalographie des Mécanismos D'Imibition de Souvenirs émotionnells Chez le sujet jeune sain
O esquecimento tem sido considerado uma patologia da memória. No entanto, a supressão voluntária do cérebro de certas memórias desagradáveis é essencial para a construção de uma memória saudável. Essa capacidade de supressão pode ser medida usando o paradigge "Think/No-Think" (TNT), no entanto, enquanto as áreas envolvidas nesses processos de supressão agora são bem descritas, a natureza e a dinâmica temporal dos processos de inibição e orientação da atenção ainda são mal definidos. O objetivo deste estudo é descrever a natureza dos mecanismos atencionais e inibitórios envolvidos na supressão de memórias emocionalmente negativas e sua articulação temporal usando eletroencefalografia (EEG). Para esse fim, usaremos um modelo de exclusão de memória derivado de uma tarefa atencional perceptiva e simulando a fase de exclusão para controlar a natureza e o tempo dos processos envolvidos. Essa abordagem nos permitirá observar a presença de correspondências entre as respostas medidas durante o teste atencional, simulando a supressão e a fase real da supressão, para a qual não podemos controlar a natureza das operações realizadas pelo sujeito. Além disso, avaliaremos a resposta emocional através de medidas fisiológicas da atividade do sistema nervoso autonômico (freqüência cardíaca e resposta eletrodérmica) imediatamente após a fase TNT ou um dia depois, o que nos permitirá avaliar a influência dos mecanismos de supressão da memória em seu conteúdo emocional.
Do ponto de vista prático, este estudo é organizado em três grupos de participantes (jovens adultos saudáveis). Cada grupo realizará um teste atencional perceptivo e uma tarefa TNT, que será precedida e seguida por uma medida de resposta emocional. O grupo 1 nos permitirá testar nossa principal hipótese do ponto de vista comportamental, bem como calibrar a tarefa atencional e sua consistência com a tarefa TNT. O grupo 2 realizará os mesmos testes, mas durante um exame EEG para decodificar a dinâmica temporal dos estados de atenção durante o processo de supressão da memória. O grupo 3 realizará esses mesmos testes com um intervalo de 24 horas entre a fase TNT e a avaliação emocional para estimar o efeito de um período de retenção nas funções de esquecimento.
A descrição desses mecanismos e seus correlatos fisiológicos nos permitirá entender melhor como essa capacidade de controlar voluntariamente o fluxo de pensamentos associados a memórias negativas é implementada e, portanto, de entender melhor as alterações nessa capacidade que podem ser observadas durante certas patologias mentais, como ansiedade ou depressão.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Caen, França, 140330 Caen Cedex 9
- Service de neurologie CHU de Caen
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Homme ou femme Âgé (e) de 18 a 35 Ans
- Affilié à Un Régime de Sécurité Sociale
- Ayant Le Français Comme Langue Maternelle
- Droitier (e)
- De niveau Scolaire supérieur ou équivalente au bac
- Ayant Signé On Consentimento Écrit
Critérios de exclusão:
- - Grossesse En Cours, Test de Grossesse Sera Réalisé
- Personne Privée de Liberté Par Decision Judiciaire OU Administrativo
- Personne Hospitalisée Sans Consentimento e NE Faisant Pas L'EbJet d'neseure de Protection Légale, Et Personne admite Dans Un Établissement SanitAire ou Social à D'Autres FinS Que Celle de la Recherche
- Miner
- Personne maior Faisant L'BJet d'neseseure de Protection Légale (Tutelle, Curatelle ou Sauvegarde de Justiça), Personne maior
- Personne sumise à une période d'licluster derramar une autre recherche
- Présence d'Antécécios neurologiques, psiquiatriques ou de traumatisme crânien avec perte de conaisssance de plus d'nese heure
- ANTÉCEDENTE DE CABER AU CORES DE 5 DERNIères Années à L'Extion Des Épithéliomas Spinocelulaires de la Peau
- Présence ou antécécia d'alcoolisme cronique ou de toxicomanie
- Prêmio de Médicames suscetíveis de modificador le fanctionnement cognitif et/ou cérébral (Decision de l'svestigateur diretor)
- Présence de problemas visuels et/ou auditifs sufisamment importantes derramar gêner le déroulement des seruuves
- Contre-indications à L'Electroencéphalographie
- Présentation des Images Désagréables Trop Contrilhante ÉmotionNellement Pour le Participante (Sur Décision du Médecin Investigateur)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Pré -teste participantes saudáveis
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Avaliações cognitivas
Medição dos pontos de olhar
Método de monitoramento eletrofisiológico para registrar a atividade elétrica do cérebro
medição da atividade elétrica do coração
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Experimental: Participante saudável 10 min de recall atrasado
10 min de recall atrasado
|
Avaliações cognitivas
Medição dos pontos de olhar
Método de monitoramento eletrofisiológico para registrar a atividade elétrica do cérebro
medição da atividade elétrica do coração
|
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Experimental: Participante saudável 24 horas atrasado recall
Recurso atrasado de 24 h
|
Avaliações cognitivas
Medição dos pontos de olhar
Método de monitoramento eletrofisiológico para registrar a atividade elétrica do cérebro
medição da atividade elétrica do coração
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escalas psicopatológicas de conclusão
Prazo: Visita de inclusão
|
Entrou em um computador
|
Visita de inclusão
|
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Medição da condutância eletrodérmica
Prazo: DIA1
|
Para avaliação emocional ao apresentar imagens negativas
|
DIA1
|
|
Medição de frequência cardíaca
Prazo: Dia 1
|
Para avaliação emocional ao apresentar imagens negativas
|
Dia 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tarefa atencional
Prazo: Dia 1 e dia 2
|
Este teste é realizado em um computador depois de aprender pares de imagens
|
Dia 1 e dia 2
|
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Teste de "pense/não pense"
Prazo: Day1 e Day2
|
Este teste é realizado em um computador depois de aprender pares de imagens
|
Day1 e Day2
|
|
Medição da condutância eletrodérmica
Prazo: Dia 1 e dia 2
|
Para avaliação emocional depois de aprender pares de imagens
|
Dia 1 e dia 2
|
|
Medição de frequência cardíaca
Prazo: Dia 1 e dia 2
|
Para avaliação emocional depois de aprender pares de imagens
|
Dia 1 e dia 2
|
|
Medição da atividade eletroencefalográfica
Prazo: Dia1 e dia 2
|
Os sujeitos serão equipados com eletrodos durante a tarefa atencional e o teste "pense/não pense"
|
Dia1 e dia 2
|
Colaboradores e Investigadores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Sintomas Comportamentais
- Comportamento
- Transtornos de ansiedade
- Depressão
- Técnicas e procedimentos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Técnicas de diagnóstico, cardiovascular
- Técnicas de diagnóstico, neurológico
- Testes de função cardíaca
- Eletrodiagnóstico
- Medições de movimento ocular
- Técnicas de diagnóstico, oftalmológicas
- Eletrocardiografia
- Eletroencefalografia
- Tecnologia de rastreamento ocular
Outros números de identificação do estudo
- C15-70
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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