Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Elektroencefalografisk studie av mekanismene for hemming av emosjonelle minner hos unge sunne fag (ENGRAMME)

Etude par électroencéphalographie des mécanismes d'inhibition de suvenirs émotionnels chez le sujet jeune sain

Glemsomhet har lenge vært betraktet som en hukommelsespatologi. Imidlertid er hjernens frivillige undertrykkelse av visse ubehagelige minner viktig for å bygge et sunt minne. Denne undertrykkelseskapasiteten kan måles ved bruk av "Think/No-Think" (TNT) -paradigmet. Imidlertid, mens områdene som er involvert i disse prosessene med undertrykkelse nå er godt beskrevet, er naturen og tidsmessige dynamikken i prosessene for hemming og orientering av oppmerksomhet fremdeles dårlig definert. Målet med denne studien er å beskrive arten av de oppmerksomhets- og hemmende mekanismene som er involvert i undertrykkelse av følelsesmessig negative minner, og deres tidsmessige artikulasjon ved bruk av elektroencefalografi (EEG). For dette formål vil vi bruke en modell for hukommelses sletting avledet fra en perseptuell oppmerksomhetsoppgave og simulere slettingsfasen for å kontrollere arten og tidspunktet for prosessene som er involvert. Denne tilnærmingen vil tillate oss å observere tilstedeværelsen av korrespondanser mellom svarene som er målt under den oppmerksomhetstesten som simulerer undertrykkelsen og den faktiske fasen av undertrykkelse, som vi ikke kan kontrollere arten av operasjonene som er utført av emnet. I tillegg vil vi vurdere den emosjonelle responsen gjennom fysiologiske mål for autonomt nervesystemaktivitet (hjertefrekvens og elektrodermal respons) umiddelbart etter TNT -fasen eller en dag senere, noe som vil tillate oss å evaluere påvirkningen av minnesuppresjonsmekanismer på deres emosjonelle innhold.

Fra et praktisk synspunkt er denne studien organisert i 3 grupper av deltakere (friske unge voksne). Hver gruppe vil utføre en perseptuell oppmerksomhetstest og en TNT -oppgave, som vil bli gitt og fulgt av et mål på emosjonell respons. Gruppe 1 vil tillate oss å teste hovedhypotesen vår fra et atferdsmessig synspunkt, samt å kalibrere den oppmerksomhetsoppgaven og dens konsistens med TNT -oppgaven. Gruppe 2 vil utføre de samme testene, men under en EEG -undersøkelse for å avkode den tidsmessige dynamikken i oppmerksomhetsstater under prosessen med hukommelsessuppresjon. Gruppe 3 vil utføre de samme testene med et 24-timers intervall mellom TNT-fasen og den emosjonelle vurderingen for å estimere effekten av en retensjonsperiode på glemsomhetsfunksjoner.

Beskrivelsen av disse mekanismene og deres fysiologiske korrelasjoner vil tillate oss å bedre forstå hvordan denne evnen til frivillig å kontrollere strømmen av tanker forbundet med negative minner implementeres, og dermed bedre forstå endringene i denne kapasiteten som kan observeres under visse mentale patologier som angst eller depresjon.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

78

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Caen, Frankrike, 140330 Caen Cedex 9
        • Service de neurologie CHU de Caen

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Homme ou femme Âgé (e) de 18 à 35 anss
  • Affilié à un régime de Sécurité Sociale
  • Ayant Le Français Comme langue Maternelle
  • Droitier (E)
  • De Niveau Scolaire Supérieur ou équivalent au bac
  • Ayant Signé un samtykke éclairé écrit

Eksklusjonskriterier:

  • - Grossesse en Cours, Test de Grossesse Sera Réalisé
  • Personne Privée de Liberté par Décision Judiciaire Ou Administrative
  • Personne sykehus
  • Mineur
  • Personne Majeure Faisant l'objet d'Une Mesure de Protection Légale (Tutelle, Curatelle ou Sauvegarde de Justice), Personne Majeure Hors d'état d'Exprimer Son Consention et ne Faisant pas l'obet d'Une Mesure De Protection et ne ne Faisant Pas l'obet d'Une
  • Personne Soumise à Une Période D'Exclusion Hell Une Autre Recherche
  • Présence d'Antécédents Neurologiques, Psychiatriques ou de Traumatisme Crânien avec Perte de Connaissance de Plus d'Une Heure
  • Antécédent de Cancer Au Cours des 5 Dernières Années à l'Epsjon Des Épithéliomas Spinocellulaires de la Peau
  • Présence ou antécédent d'Alcoolisme Chronique ou de Toxicomanie
  • Prize de Médicaments Sousceptibles de Modifier le fonctionNement Cognitif et/ou cérébral (Décision de l'unders.
  • Présence de Troubles Visuels et/ou Auditifs Endsamment Viktige skjenker Gêner Le Déroulement Des Épreuves
  • Contre-indikasjoner à l'électroencéphalographie
  • Présentation des Images Désagréables Trop Contraignante émotionNellement Pour Le Particting (Sur Décision du Médecin Investigateur)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Forprøving friske deltakere
Kognitive vurderinger
Måling av blikkens punkter
Elektrofysiologisk overvåkningsmetode for å registrere elektrisk aktivitet i hjernen
Måling av hjertets elektriske aktivitet
Eksperimentell: sunn deltaker 10 min forsinket tilbakekalling
10 min forsinket tilbakekalling
Kognitive vurderinger
Måling av blikkens punkter
Elektrofysiologisk overvåkningsmetode for å registrere elektrisk aktivitet i hjernen
Måling av hjertets elektriske aktivitet
Eksperimentell: sunn deltaker 24 timer forsinket tilbakekalling
24 timer forsinket tilbakekalling
Kognitive vurderinger
Måling av blikkens punkter
Elektrofysiologisk overvåkningsmetode for å registrere elektrisk aktivitet i hjernen
Måling av hjertets elektriske aktivitet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fullførende psykopatologiske skalaer
Tidsramme: Inkluderingsbesøk
Inngått i en datamaskin
Inkluderingsbesøk
Måling av elektrodermal ledningsevne
Tidsramme: Dag1
For emosjonell evaluering når du presenterer negative bilder
Dag1
Måling av hjertefrekvens
Tidsramme: Dag 1
For emosjonell evaluering når du presenterer negative bilder
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppmerksomhetsoppgave
Tidsramme: Dag 1 og dag 2
Denne testen utføres på en datamaskin etter å ha lært par bilder
Dag 1 og dag 2
Test av "Think/No-Tenk"
Tidsramme: DAG1 og DAG2
Denne testen utføres på en datamaskin etter å ha lært par bilder
DAG1 og DAG2
Måling av elektrodermal ledningsevne
Tidsramme: Dag 1 og dag 2
For emosjonell evaluering etter å ha lært par av bilder
Dag 1 og dag 2
Måling av hjertefrekvens
Tidsramme: Dag 1 og dag 2
For emosjonell evaluering etter å ha lært par av bilder
Dag 1 og dag 2
Måling av elektroencefalografisk aktivitet
Tidsramme: Dag1 og dag 2
Personer vil være utstyrt med elektroder under den oppmerksomhetsoppgaven og "tenk/ikke-tenk" -testen "
Dag1 og dag 2

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. juni 2016

Primær fullføring (Faktiske)

12. april 2019

Studiet fullført (Faktiske)

12. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

24. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

3. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere