- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06891612
Elektroencefalografisk studie av mekanismene for hemming av emosjonelle minner hos unge sunne fag (ENGRAMME)
Etude par électroencéphalographie des mécanismes d'inhibition de suvenirs émotionnels chez le sujet jeune sain
Glemsomhet har lenge vært betraktet som en hukommelsespatologi. Imidlertid er hjernens frivillige undertrykkelse av visse ubehagelige minner viktig for å bygge et sunt minne. Denne undertrykkelseskapasiteten kan måles ved bruk av "Think/No-Think" (TNT) -paradigmet. Imidlertid, mens områdene som er involvert i disse prosessene med undertrykkelse nå er godt beskrevet, er naturen og tidsmessige dynamikken i prosessene for hemming og orientering av oppmerksomhet fremdeles dårlig definert. Målet med denne studien er å beskrive arten av de oppmerksomhets- og hemmende mekanismene som er involvert i undertrykkelse av følelsesmessig negative minner, og deres tidsmessige artikulasjon ved bruk av elektroencefalografi (EEG). For dette formål vil vi bruke en modell for hukommelses sletting avledet fra en perseptuell oppmerksomhetsoppgave og simulere slettingsfasen for å kontrollere arten og tidspunktet for prosessene som er involvert. Denne tilnærmingen vil tillate oss å observere tilstedeværelsen av korrespondanser mellom svarene som er målt under den oppmerksomhetstesten som simulerer undertrykkelsen og den faktiske fasen av undertrykkelse, som vi ikke kan kontrollere arten av operasjonene som er utført av emnet. I tillegg vil vi vurdere den emosjonelle responsen gjennom fysiologiske mål for autonomt nervesystemaktivitet (hjertefrekvens og elektrodermal respons) umiddelbart etter TNT -fasen eller en dag senere, noe som vil tillate oss å evaluere påvirkningen av minnesuppresjonsmekanismer på deres emosjonelle innhold.
Fra et praktisk synspunkt er denne studien organisert i 3 grupper av deltakere (friske unge voksne). Hver gruppe vil utføre en perseptuell oppmerksomhetstest og en TNT -oppgave, som vil bli gitt og fulgt av et mål på emosjonell respons. Gruppe 1 vil tillate oss å teste hovedhypotesen vår fra et atferdsmessig synspunkt, samt å kalibrere den oppmerksomhetsoppgaven og dens konsistens med TNT -oppgaven. Gruppe 2 vil utføre de samme testene, men under en EEG -undersøkelse for å avkode den tidsmessige dynamikken i oppmerksomhetsstater under prosessen med hukommelsessuppresjon. Gruppe 3 vil utføre de samme testene med et 24-timers intervall mellom TNT-fasen og den emosjonelle vurderingen for å estimere effekten av en retensjonsperiode på glemsomhetsfunksjoner.
Beskrivelsen av disse mekanismene og deres fysiologiske korrelasjoner vil tillate oss å bedre forstå hvordan denne evnen til frivillig å kontrollere strømmen av tanker forbundet med negative minner implementeres, og dermed bedre forstå endringene i denne kapasiteten som kan observeres under visse mentale patologier som angst eller depresjon.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Caen, Frankrike, 140330 Caen Cedex 9
- Service de neurologie CHU de Caen
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Homme ou femme Âgé (e) de 18 à 35 anss
- Affilié à un régime de Sécurité Sociale
- Ayant Le Français Comme langue Maternelle
- Droitier (E)
- De Niveau Scolaire Supérieur ou équivalent au bac
- Ayant Signé un samtykke éclairé écrit
Eksklusjonskriterier:
- - Grossesse en Cours, Test de Grossesse Sera Réalisé
- Personne Privée de Liberté par Décision Judiciaire Ou Administrative
- Personne sykehus
- Mineur
- Personne Majeure Faisant l'objet d'Une Mesure de Protection Légale (Tutelle, Curatelle ou Sauvegarde de Justice), Personne Majeure Hors d'état d'Exprimer Son Consention et ne Faisant pas l'obet d'Une Mesure De Protection et ne ne Faisant Pas l'obet d'Une
- Personne Soumise à Une Période D'Exclusion Hell Une Autre Recherche
- Présence d'Antécédents Neurologiques, Psychiatriques ou de Traumatisme Crânien avec Perte de Connaissance de Plus d'Une Heure
- Antécédent de Cancer Au Cours des 5 Dernières Années à l'Epsjon Des Épithéliomas Spinocellulaires de la Peau
- Présence ou antécédent d'Alcoolisme Chronique ou de Toxicomanie
- Prize de Médicaments Sousceptibles de Modifier le fonctionNement Cognitif et/ou cérébral (Décision de l'unders.
- Présence de Troubles Visuels et/ou Auditifs Endsamment Viktige skjenker Gêner Le Déroulement Des Épreuves
- Contre-indikasjoner à l'électroencéphalographie
- Présentation des Images Désagréables Trop Contraignante émotionNellement Pour Le Particting (Sur Décision du Médecin Investigateur)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Forprøving friske deltakere
|
Kognitive vurderinger
Måling av blikkens punkter
Elektrofysiologisk overvåkningsmetode for å registrere elektrisk aktivitet i hjernen
Måling av hjertets elektriske aktivitet
|
|
Eksperimentell: sunn deltaker 10 min forsinket tilbakekalling
10 min forsinket tilbakekalling
|
Kognitive vurderinger
Måling av blikkens punkter
Elektrofysiologisk overvåkningsmetode for å registrere elektrisk aktivitet i hjernen
Måling av hjertets elektriske aktivitet
|
|
Eksperimentell: sunn deltaker 24 timer forsinket tilbakekalling
24 timer forsinket tilbakekalling
|
Kognitive vurderinger
Måling av blikkens punkter
Elektrofysiologisk overvåkningsmetode for å registrere elektrisk aktivitet i hjernen
Måling av hjertets elektriske aktivitet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fullførende psykopatologiske skalaer
Tidsramme: Inkluderingsbesøk
|
Inngått i en datamaskin
|
Inkluderingsbesøk
|
|
Måling av elektrodermal ledningsevne
Tidsramme: Dag1
|
For emosjonell evaluering når du presenterer negative bilder
|
Dag1
|
|
Måling av hjertefrekvens
Tidsramme: Dag 1
|
For emosjonell evaluering når du presenterer negative bilder
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppmerksomhetsoppgave
Tidsramme: Dag 1 og dag 2
|
Denne testen utføres på en datamaskin etter å ha lært par bilder
|
Dag 1 og dag 2
|
|
Test av "Think/No-Tenk"
Tidsramme: DAG1 og DAG2
|
Denne testen utføres på en datamaskin etter å ha lært par bilder
|
DAG1 og DAG2
|
|
Måling av elektrodermal ledningsevne
Tidsramme: Dag 1 og dag 2
|
For emosjonell evaluering etter å ha lært par av bilder
|
Dag 1 og dag 2
|
|
Måling av hjertefrekvens
Tidsramme: Dag 1 og dag 2
|
For emosjonell evaluering etter å ha lært par av bilder
|
Dag 1 og dag 2
|
|
Måling av elektroencefalografisk aktivitet
Tidsramme: Dag1 og dag 2
|
Personer vil være utstyrt med elektroder under den oppmerksomhetsoppgaven og "tenk/ikke-tenk" -testen "
|
Dag1 og dag 2
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Atferdssymptomer
- Oppførsel
- Angstlidelser
- Depresjon
- Diagnostiske teknikker og prosedyrer
- Diagnose
- Diagnostiske teknikker, kardiovaskulær
- Diagnostiske teknikker, nevrologiske
- Hjertefunksjonstester
- Elektrodiagnose
- Målinger av øyebevegelse
- Diagnostiske teknikker, oftalmologisk
- Elektrokardiografi
- Elektroencefalografi
- Øyesporingsteknologi
Andre studie-ID-numre
- C15-70
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .