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Elektroenzephalographische Untersuchung der Mechanismen der Hemmung emotionaler Erinnerungen bei jungen gesunden Probanden (ENGRAMME)

Etude Par électrOencéphalographie des Mécanismen d'Hibition de Souvenirs Émotionnels Chez Le Sujet Jeune Sain

Vergesslichkeit wird seit langem als Pathologie des Gedächtnisses angesehen. Die freiwillige Unterdrückung bestimmter unangenehmer Erinnerungen durch das Gehirn ist jedoch für den Aufbau eines gesunden Gedächtnisses von wesentlicher Bedeutung. Diese Unterdrückungskapazität kann anhand des Paradigums "Think/No-Think" (TNT) gemessen werden, während die Bereiche, die an diesen Unterdrückungsprozessen beteiligt sind, jetzt gut beschrieben werden, die Art und zeitliche Dynamik der Hemmungsprozesse und der Ausrichtung der Aufmerksamkeit immer noch schlecht definiert sind. Ziel dieser Studie ist es, die Art der Aufmerksamkeits- und Hemmmechanismen zu beschreiben, die an der Unterdrückung emotional negativer Erinnerungen und ihrer zeitlichen Artikulation unter Verwendung von Elektroenzephalographie (EEG) beteiligt sind. Zu diesem Zweck werden wir ein Modell der Speicherdeletion verwenden, das von einer Wahrnehmungsaufmerksamkeit abgeleitet ist und die Löschphase simuliert, um die Art und den Zeitpunkt der beteiligten Prozesse zu kontrollieren. Dieser Ansatz ermöglicht es uns, das Vorhandensein von Entsprechungen zwischen den während des Aufmerksamkeitstests gemessenen Reaktionen zu beobachten, die die Unterdrückung und die tatsächliche Phase der Unterdrückung simulieren, für die wir die Art der vom Subjekt durchgeführten Operationen nicht kontrollieren können. Darüber hinaus werden wir die emotionale Reaktion durch physiologische Maßnahmen der Aktivität des autonomen Nervensystems (Herzfrequenz und elektrodermale Reaktion) unmittelbar nach der TNT -Phase oder eines Tages später bewerten, wodurch wir den Einfluss von Gedächtnisunterdrückungsmechanismen auf ihren emotionalen Inhalt bewerten können.

Aus praktischer Sicht ist diese Studie in drei Gruppen von Teilnehmern (gesunde junge Erwachsene) organisiert. Jede Gruppe führt einen Wahrnehmungsaufmerksamkeitstest und eine TNT -Aufgabe durch, die von einem Maß für die emotionale Reaktion gefolgt ist und folgt. In Gruppe 1 können wir unsere Haupthypothese aus Verhaltenssicht testen und die Aufmerksamkeitsaufgabe und ihre Konsistenz mit der TNT -Aufgabe kalibrieren. Gruppe 2 führt die gleichen Tests durch, aber während einer EEG -Untersuchung, um die zeitliche Dynamik der Aufmerksamkeitszustände während des Vorgangs der Speicherunterdrückung zu dekodieren. Gruppe 3 führt dieselben Tests mit einem 24-Stunden-Intervall zwischen der TNT-Phase und der emotionalen Bewertung durch, um die Auswirkung eines Retentionszeitraums auf Vergesslichkeitsfunktionen abzuschätzen.

Die Beschreibung dieser Mechanismen und ihrer physiologischen Korrelate ermöglicht es uns, besser zu verstehen, wie diese Fähigkeit, den mit negativen Erinnerungen verbundenen Gedankenfluss, freiwillig zu kontrollieren, und damit die Veränderungen dieser Kapazität besser verstehen, die bei bestimmten mentalen Pathologien wie Angstzuständen oder Depressionen beobachtet werden können.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

78

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Caen, Frankreich, 140330 Caen Cedex 9
        • Service de neurologie CHU de Caen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Homme ou femme âgé (e) de 18 à 35 Ans
  • Affilié à un Régime de Sécurité Soziale
  • Ayant Le Français Comme Langue Maternellle
  • Droitier (e)
  • De niveau scolaire supérieur ou équivalent au bac
  • Ayant Signé uneinverständlich éclairé Écrit

Ausschlusskriterien:

  • - Grossesse und Kurse, Test de Grossesse Sera Réalisé
  • Personne privée de liberté par décision Judiciaire OU administrativ
  • Personne Hospitalée Sans Zustimmung et ne faisant Pas l'Objet d'une mesure de Protection Légale, et personne Agnes Dans un -étableSement Sanitaire OU Social à d'Aumres Fins Que Celle de la Recherme
  • Minenur
  • Personne Majeure Faisant l'Objet d'e une mesure de Schutz Légale (Tutelle, Curatelle OU Sauvegarde de Justice), Personne Majeure Hors d'état d'eprimer Sohn Einverständnis und Nenn Faisant Pas l'Objet d'une mesure de Schutz
  • Personne Soumise à une période d'Eclusion pour une autre reherche
  • Présce d'Antécédents Neurologiquen, Psychiatriquen OU de Traumatisme Crânien Avenc Perte de Connaissance de Plus d'une heure
  • Antécéentent de Cancer au Cours des 5 Dernières Années à l'ecing des épithéliomas spinocellulaires de la peau
  • Présce Ou Antécéentent d'Alcoolisme Chronique Ou de Toxomanie
  • Preis de Médicaments Susceptibles de Modifikator Le FonctionNement Cognitif et/ou cérébral (Décision de l'Investigateur Principal)
  • Présce de stört visuels et/ou prüfungen aus.
  • CONTRE-INDIKATION à l'électroencéphalographie
  • Présentation des Images Désagréables Trop Contraignante émotionNellement Pour Le Teilnehmer (Sur Décision du Médecin Investigateur)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pretest gesunde Teilnehmer
Kognitive Bewertungen
Messung der Blickpunkte
Elektrophysiologische Überwachungsmethode zur Aufzeichnung der elektrischen Aktivität des Gehirns
Messung der elektrischen Aktivität des Herzens
Experimental: gesunder Teilnehmer 10 min verzögerter Rückruf
10 min verzögerter Rückruf
Kognitive Bewertungen
Messung der Blickpunkte
Elektrophysiologische Überwachungsmethode zur Aufzeichnung der elektrischen Aktivität des Gehirns
Messung der elektrischen Aktivität des Herzens
Experimental: gesunder Teilnehmer 24 h verzögerter Rückruf
24 h verzögerter Rückruf
Kognitive Bewertungen
Messung der Blickpunkte
Elektrophysiologische Überwachungsmethode zur Aufzeichnung der elektrischen Aktivität des Gehirns
Messung der elektrischen Aktivität des Herzens

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fertigstellung Psychopathologische Skalen
Zeitfenster: Einschlussbesuch
In einen Computer eingegeben
Einschlussbesuch
Messung der elektrodermalen Leitfähigkeit
Zeitfenster: Tag1
Zur emotionalen Bewertung bei der Präsentation negativer Bilder
Tag1
Messung der Herzfrequenz
Zeitfenster: Tag 1
Zur emotionalen Bewertung bei der Präsentation negativer Bilder
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufmerksamkeitsaufgabe
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 2
Dieser Test wird auf einem Computer durchgeführt, nachdem Bilderpaare von Bildern gelernt wurden
Tag 1 und Tag 2
Test von "Think/No-Think"
Zeitfenster: Tag1 und Tag2
Dieser Test wird auf einem Computer durchgeführt, nachdem Bilderpaare von Bildern gelernt wurden
Tag1 und Tag2
Messung der elektrodermalen Leitfähigkeit
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 2
Für die emotionale Bewertung nach Lernpaaren von Bildern
Tag 1 und Tag 2
Messung der Herzfrequenz
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 2
Für die emotionale Bewertung nach Lernpaaren von Bildern
Tag 1 und Tag 2
Messung der elektroenzephalographischen Aktivität
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 2
Die Probanden werden während der Aufmerksamkeitsaufgabe mit Elektroden ausgestattet und "Think/No-Think" -Test ausgestattet
Tag 1 und Tag 2

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Juni 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. April 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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