Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie elektroencefalograficzne mechanizmów hamowania wspomnień emocjonalnych u młodych zdrowych osób (ENGRAMME)

Etude Par électroencéphalographie des Mécanimes d'Hehambicja de putvenirs émotionnels Chez le suJet Jeune Sain

Zapomnienie od dawna uważa się za patologię pamięci. Jednak dobrowolne tłumienie niektórych nieprzyjemnych wspomnień mózgu jest niezbędne do budowania zdrowej pamięci. Ta zdolność supresji można zmierzyć za pomocą paradyganta „Think/No-Methink” (TNT), a obszary zaangażowane w te procesy supresji są teraz dobrze opisane, natura i czasowa dynamika procesów hamowania i orientacji uwagi są wciąż słabo zdefiniowane. Celem tego badania jest opisanie natury mechanizmów uwagi i hamujących zaangażowanych w tłumienie emocjonalnie negatywnie wspomnień oraz ich czasową artykulację z wykorzystaniem elektroencefalografii (EEG). W tym celu użyjemy modelu usuwania pamięci pochodzącego z percepcyjnego zadania uwagi i symulacji fazy usuwania w celu kontrolowania charakteru i czasu zaangażowanych procesów. Takie podejście pozwoli nam obserwować obecność korespondencji między odpowiedziami mierzonymi podczas testu uwagi symulującego supresję i faktyczną fazę supresji, dla której nie możemy kontrolować charakteru operacji podejmowanych przez podmiot. Ponadto ocenimy reakcję emocjonalną za pomocą fizjologicznych miar aktywności autonomicznej układu nerwowego (szybkość serca i reakcja elektrodermalna) bezpośrednio po fazie TNT lub jeden dzień później, co pozwoli nam ocenić wpływ mechanizmów tłumienia pamięci na ich treść emocjonalną.

Z praktycznego punktu widzenia badanie to jest zorganizowane na 3 grupy uczestników (zdrowych młodych dorosłych). Każda grupa przeprowadzi percepcyjny test uwagi i zadanie TNT, które zostanie poprzedzone, a następnie miara reakcji emocjonalnej. Grupa 1 pozwoli nam przetestować naszą główną hipotezę z behawioralnego punktu widzenia, a także na kalibrację zadania uwagi i jego spójności z zadaniem TNT. Grupa 2 przeprowadzi te same testy, ale podczas egzaminu EEG w celu dekodowania czasowej dynamiki stanów uwagi podczas procesu tłumienia pamięci. Grupa 3 przeprowadzi te same testy z 24-godzinnym odstępem między fazą TNT a oceną emocjonalną w celu oszacowania wpływu okresu retencji na funkcje zapomnienia.

Opis tych mechanizmów i ich korelacje fizjologiczne pozwoli nam lepiej zrozumieć, w jaki sposób ta zdolność do dobrowolnego kontrolowania przepływu myśli związanych z negatywnymi wspomnieniami, a tym samym lepszego zrozumienia zmian tej zdolności, które można zaobserwować podczas niektórych patologii umysłowych, takich jak lęk lub depresja.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

78

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Caen, Francja, 140330 Caen Cedex 9
        • Service de neurologie CHU de Caen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Homme ou femme âgé (e) de 18 à 35 Ans
  • Affilié à un régime de sécurité socjal
  • Ayant Le Français Comme Langue Maternelle
  • Droitier (e)
  • De Niveau Scolaire Supérieur ou équivallent au bac
  • Ayant signé un consentent éclairé écrit

Kryteria wykluczenia:

  • - Grossesse en kursy, test de Grossesse Sera Réalisé
  • Osobis
  • Personne hospitalisée bez zgody ET ne faisant pas l'Objet d'Ene mesure de ochrona Légale, et osobistą admisje dans un établissement sanitaire ou Social à d'Autres Fins que celle de la recherche
  • Mójur
  • Personne majeure faisant l'Objet d'Ene mesure de zabezpieczenie Légale (Tutelle, curatelle ou sauvegarde de sędzie
  • Personne soMise à une période d'xlusion pour Une Autre Recherche
  • Présence d'Antécédents Neurology, psychitriques ou de traumatyzm
  • Antécédent de Cancer au Cours des 5 dernières Années à l'Exive Des épithéliomas spinocellulaires de la Peue
  • Présence ou antécédent d'Alcoolime chronique ou de toksycoman
  • Nagroda de médicaments podatność na modyfikator le fonctionNement cognitif et/ou cérébral (décizion de l'nastergateur dyrektor)
  • PRESENCE de Troubles Visuels ET/OU AUDITIFS SUFTISAMMENT WAŻNIKA POLET GINNE LE Déroulement des épreuves
  • Contre-indications à l'électroencéphalographie
  • Présentation des Images Désagréables Trop Contignante émotionnellement pour le uczestnik (sur décizion du médecin badanie)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zdrowe uczestnicy wstępne
Oceny poznawcze
Pomiar punktów wzroku
Metoda monitorowania elektrofizjologicznego w celu rejestrowania aktywności elektrycznej mózgu
pomiar aktywności elektrycznej serca
Eksperymentalny: Zdrowy uczestnik 10 minut opóźniony
10 min opóźnione wycofanie
Oceny poznawcze
Pomiar punktów wzroku
Metoda monitorowania elektrofizjologicznego w celu rejestrowania aktywności elektrycznej mózgu
pomiar aktywności elektrycznej serca
Eksperymentalny: Zdrowy uczestnik 24 godziny opóźnione wycofanie
24 godziny opóźnione wycofanie
Oceny poznawcze
Pomiar punktów wzroku
Metoda monitorowania elektrofizjologicznego w celu rejestrowania aktywności elektrycznej mózgu
pomiar aktywności elektrycznej serca

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skale psychopatologiczne ukończenia
Ramy czasowe: Wizyta włączenia
Wpisane do komputera
Wizyta włączenia
Pomiar przewodnictwa elektrodermalnego
Ramy czasowe: Dzień1
Do oceny emocjonalnej podczas prezentacji negatywnych obrazów
Dzień1
Pomiar częstości akcji serca
Ramy czasowe: Dzień 1
Do oceny emocjonalnej podczas prezentacji negatywnych obrazów
Dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadanie uwagi
Ramy czasowe: Dzień 1 i dzień 2
Ten test jest wykonywany na komputerze po nauce par obrazów
Dzień 1 i dzień 2
Test „Think/No-Martink”
Ramy czasowe: Day1 i Day2
Ten test jest wykonywany na komputerze po nauce par obrazów
Day1 i Day2
Pomiar przewodnictwa elektrodermalnego
Ramy czasowe: Dzień 1 i dzień 2
Do oceny emocjonalnej po nauce par obrazów
Dzień 1 i dzień 2
Pomiar częstości akcji serca
Ramy czasowe: Dzień 1 i dzień 2
Do oceny emocjonalnej po nauce par obrazów
Dzień 1 i dzień 2
Pomiar aktywności elektroencefalograficznej
Ramy czasowe: Dzień 1 i dzień 2
Badani będą wyposażani w elektrody podczas zadania uwagi i testu „myślenia/nie myślenie”
Dzień 1 i dzień 2

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

3 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj