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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06892626
신장 돌에서의 1 차 치료로서의 유연한 요종경과 경피 신장 절제술 2-3 cm
2025년 3월 21일 업데이트: Hesham Kamal Torad, Cairo University
신장 돌에서의 1 차 치료로서의 유연한 요종경과 경피 신장 절제술 2-3 cm
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
122
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 38516
- Hesham Torad
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
2-3cm, 단일 또는 다중 석재 및 무선 오피 또는 무선 루트 스톤의 석재 부담.
제외 기준 :
2-3cm, 단일 또는 다중 석재 및 무선 오피 또는 무선 루트 스톤의 석재 부담.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Rirs
RIRS는 가이드 와이어가 신장으로 통과 한 후 요변 팽창기를 14F로 전달하고 요관 접근 시스를 통과시킨 리토 절개 위치에서 수행되었습니다.
운영 종료시 RIRS 및 Holmium 레이저 섬유 200mm에 의한 먼지 석재 DJ가 고정되었다.
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RIRS는 가이드 와이어가 신장으로 통과 한 후 요변 팽창기를 14F로 전달하고 요관 접근 시스를 통과시킨 리토 절개 위치에서 수행되었습니다.
운영 종료시 RIRS 및 Holmium 레이저 섬유 200mm에 의한 먼지 석재 DJ가 고정되었다.
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실험적: PNL
PNL은 리트로 절개 위치에서 가이드 와이어 및 요도 카테터를 통과 한 후 끊임없이 수행되었습니다.
신장으로 펑크, 2 개의 와이어를 통과 한 다음 신장 확장기를 사용하고 외피를 접근하여 신경 검사를 통해 신장으로 들어가 신장으로 들어가서 결석을 제거하고 돌을 제거한 다음 수술이 끝날 때 Nelaton 28F를 놓습니다.
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PNL은 리트로 절개 위치에서 가이드 와이어 및 요도 카테터를 통과 한 후 끊임없이 수행되었습니다.
신장으로 구멍을 뚫고, 2 개의 와이어를 통과 한 다음, 신장 확장기를 사용하고 외피를 접근하여 신경 검사를 통해 신장으로 들어가 신장으로 들어가고 돌을 공압하고 돌을 제거한 다음 수술 종료시 넬라 톤 28F를 넣습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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석재가없는 환자 수로 정의 된 석재 자유율 백분율
기간: 18 개월
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잔류 석판의 존재를 확인하기 위해 평범한 요로 및 초음파에 의해 평가된다.
|
18 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 21일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FURS-PCNL
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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