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비소 세포 폐암에서 신 보조 면역 요법의 효능에 대한 PET/CT의 예측 값

2025년 4월 4일 업데이트: Chang Chen, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
이 연구의 목적은 수술 적으로 절제된 폐암 시편의 PCR 상태를 금 표준으로 사용하여 Neoadjuvant 면역 요법의 효능 성능을 예측할 때 FAPI PET/CT 대사 파라미터의 향상을 조사하는 것이 었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200433
        • Shanghai Pulmonary Hospital
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200433
        • Shanghai East Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

비소 세포 폐암 환자는 신 보조 면역 요법을받습니다

설명

포함 기준 : (1) 18 세 이상; (2) 비소 세포 폐암의 병리학 적 진단; (3) 수술에 의해 절제 될 수있는 병변; (4) EGFR 돌연변이 또는 ALK 돌연변이는 없다; (5) 폐암에 대한 신 보조 면역 요법의 적격 자격.

-

제외 기준 : (1) 다른 항 종양 약물 또는 방사선 요법을 사용한 환자; (2) 다른 악성 신 생물 질환 또는 심각한 심혈관 질환과의 동반 질환; (3) 시험 당일에 11mmol/L보다 높은 통제 할 수없는 당뇨병 또는 공복 혈당 수준; (4) 임신 또는 최근 임신 계획; (5) 먼 전이.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FAPI PET/CT는 효능을 예측합니다
기간: 2025.3.1-2027.3.1
폐암에서 Neoadjuvant 면역 요법에 대한 FAPI PET/CT에 의해 예측 된 AUC.
2025.3.1-2027.3.1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 30일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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