Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирующая ценность ПЭТ/КТ для эффективности неоадъювантной иммунотерапии при немелкоклеточном раке легких

4 апреля 2025 г. обновлено: Chang Chen, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
Целью данного исследования было изучение улучшения метаболических параметров FAPI PET/CT в прогнозировании эффективности эффективности неоадъювантной иммунотерапии с использованием статуса ПЦР хирургически резецированных образцов рака легких в качестве золотого стандарта.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200433
        • Shanghai Pulmonary Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200433
        • Shanghai East Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Немелкоклеточные пациенты с раком легких, получающие неоадъювантную иммунотерапию

Описание

Критерии включения: (1) в возрасте 18 лет и старше; (2) патологическая диагностика немелкоклеточного рака легких; (3) повреждения повторно обрабатываемые операцией; (4) нет мутации EGFR или ALK -мутации; (5) право на получение признаков неоадъювантной иммунотерапии при раке легких.

-

Критерии исключения: (1) пациенты, которые использовали любые другие противоопухолевые препараты или лучевую терапию; (2) сопутствующие заболевания с другими злокачественными опухолевыми заболеваниями или тяжелыми сердечно -сосудистыми заболеваниями; (3) неконтролируемый сахарный диабет или уровень глюкозы в крови натощак выше 11 ммоль/л в день испытаний; (4) беременность или недавний план беременности; (5) Отдаленные метастазы.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
FAPI PET/CT прогнозирует эффективность
Временное ограничение: 2025.3.1-2027.3.1
AUC, предсказанный FAPI PET/CT для неоадъювантной иммунотерапии при раке легких.
2025.3.1-2027.3.1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Соавторы

Shanghai East Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PETici

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться