Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prediktivní hodnota PET/CT pro účinnost neoadjuvantní imunoterapie u rakoviny plic s malými buňkami

4. dubna 2025 aktualizováno: Chang Chen, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
Cílem této studie bylo prozkoumat zvýšení metabolických parametrů FAPI PET/CT při předpovídání výkonnosti účinnosti neoadjuvantní imunoterapie pomocí stavu PCR chirurgicky resekovaných vzorků rakoviny plic jako zlatého standardu.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200433
        • Shanghai Pulmonary Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200433
        • Shanghai East Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s rakovinou plic s malou buňkami, kteří dostávají neoadjuvantní imunoterapii

Popis

Kritéria pro zařazení: (1) ve věku 18 let a starší; (2) patologická diagnóza rakoviny plic nemasových buněk; (3) léze resekovatelné chirurgickým zákrokem; (4) žádná mutace EGFR nebo mutace ALK; (5) způsobilé pro indikace neoadjuvantní imunoterapie pro rakovinu plic.

-

Kritéria pro vyloučení: (1) pacienti, kteří používali jakékoli jiné protinádorové léky nebo radioterapii; (2) komorbidity s jinými maligními neoplastickými chorobami nebo těžkými kardiovaskulárními chorobami; (3) nekontrolovatelný diabetes mellitus nebo hladina glukózy v krvi nalačno vyšší než 11 mmol/l v den zkušebního dne; (4) těhotenství nebo nedávný plán těhotenství; (5) Vzdálené metastázy.

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
FAPI PET/CT předpovídá účinnost
Časové okno: 2025.3.1-2027.3.1
AUC předpovídaná FAPI PET/CT pro neoadjuvantní imunoterapii u rakoviny plic.
2025.3.1-2027.3.1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Spolupracovníci

Shanghai East Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

26. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PETici

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pet

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Luxembourg

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit