Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspellende waarde van PET/CT voor de werkzaamheid van neoadjuvante immunotherapie bij niet-kleincellige longkanker

4 april 2025 bijgewerkt door: Chang Chen, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
Het doel van deze studie was het onderzoeken van de verbetering van FAPI PET/CT -metabolische parameters bij het voorspellen van de werkzaamheidsprestaties van neoadjuvante immunotherapie met behulp van de PCR -status van chirurgisch gereseceerde specimens van longkanker als de gouden standaard.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200433
        • Shanghai Pulmonary Hospital
      • Shanghai, Shanghai, China, 200433
        • Shanghai East Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Niet-kleincellige longkankerpatiënten die neoadjuvante immunotherapie krijgen

Beschrijving

Inclusiecriteria: (1) van 18 jaar of ouder; (2) pathologische diagnose van niet-kleincellige longkanker; (3) laesies resecteerbaar door chirurgie; (4) geen EGFR -mutatie of ALK -mutatie; (5) In aanmerking komen voor indicaties van neoadjuvante immunotherapie voor longkanker.

-

Uitsluitingscriteria: (1) patiënten die andere antitumor -geneesmiddelen of radiotherapie hadden gebruikt; (2) comorbiditeiten met andere kwaadaardige neoplastische ziekten of ernstige hart- en vaatziekten; (3) oncontroleerbare diabetes mellitus of nuchtere bloedglucosegehalte hoger dan 11 mmol/l op de testdag; (4) zwangerschap of recent zwangerschapsplan; (5) Metastase op afstand.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
FAPI PET/CT voorspelt werkzaamheid
Tijdsspanne: 2025.3.1-2027.3.1
AUC voorspeld door FAPI PET/CT voor neoadjuvante immunotherapie bij longkanker.
2025.3.1-2027.3.1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Medewerkers

Shanghai East Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PETici

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren