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Vorhersagewert von PET/CT für die Wirksamkeit der neoadjuvanten Immuntherapie bei nicht-kleinzelligen Lungenkrebs

4. April 2025 aktualisiert von: Chang Chen, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
Ziel dieser Studie war es, die Verbesserung der FAPI -PEPI -PET/CT -metabolischen Parameter bei der Vorhersage der Wirksamkeitsleistung der neoadjuvanten Immuntherapie unter Verwendung des PCR -Status von chirurgisch resezierten Proben von Lungenkrebs als Goldstandard vorherzusagen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200433
        • Shanghai Pulmonary Hospital
      • Shanghai, Shanghai, China, 200433
        • Shanghai East Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Nicht-kleinzellige Lungenkrebspatienten, die eine neoadjuvante Immuntherapie erhalten

Beschreibung

Einschlusskriterien: (1) 18 Jahre oder älter; (2) pathologische Diagnose von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs; (3) durch eine Operation resezierbare Läsionen; (4) keine EGFR -Mutation oder ALK -Mutation; (5) Anspruch auf Anzeichen einer neoadjuvanten Immuntherapie bei Lungenkrebs.

- -

Ausschlusskriterien: (1) Patienten, die andere Antitumormedikamente oder Strahlentherapie angewendet hatten; (2) Komorbiditäten mit anderen bösartigen neoplastischen Erkrankungen oder schweren Herz -Kreislauf -Erkrankungen; (3) unkontrollierbarer Diabetes mellitus oder nüchterner Blutzuckerspiegel über 11 mmol/l am Testtag; (4) Schwangerschaft oder jüngste Schwangerschaftsplan; (5) entfernte Metastasierung.

- -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
FAPI PET/CT prognostiziert die Wirksamkeit
Zeitfenster: 2025.3.1-2027.3.1
AUC von FAPI PET/CT für eine neoadjuvante Immuntherapie bei Lungenkrebs.
2025.3.1-2027.3.1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Mitarbeiter

Shanghai East Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PETici

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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