Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PET/CT: n ennustava arvo neoadjuvanttisen immunoterapian tehokkuuteen ei-pienisoluissa keuhkosyövässä

perjantai 4. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Chang Chen, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia FAPI PET/CT -metabolisten parametrien parantamista uusadjuvanttisen immunoterapian tehokkuuden suorituskyvyn ennustamisessa käyttämällä kirurgisesti resektoitujen keuhkosyövän näytteiden PCR -tilaa kultastandardina.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200433
        • Shanghai Pulmonary Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200433
        • Shanghai East Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ei-pienisoluiset keuhkosyöpäpotilaat, jotka saavat neoadjuvanttia immunoterapiaa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: (1) 18 -vuotias tai vanhempi; (2) ei-pienisoluisen keuhkosyövän patologinen diagnoosi; (3) leikkausvauriot; (4) ei EGFR -mutaatiota tai ALK -mutaatiota; (5) kelvollinen indikaatioihin neoadjuvanttisesta immunoterapiasta keuhkosyöpään.

-

Poissulkemiskriteerit: (1) potilaat, jotka olivat käyttäneet muita antituumorilääkkeitä tai sädehoitoa; (2) lisävaikutukset muiden pahanlaatuisten neoplastisten sairauksien tai vakavien sydän- ja verisuonisairauksien kanssa; (3) hallitsematon diabetes mellitus tai paasto verensokeritaso yli 11 mmol/l testipäivänä; (4) raskaus tai viimeaikainen raskaussuunnitelma; (5) kaukainen etäpesäke.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FAPI PET/CT ennustaa tehokkuutta
Aikaikkuna: 2025.3.1-2027.3.1
AUC, jonka FAPI PET/CT ennusti neoadjuvanttiselle immunoterapialle keuhkosyövässä.
2025.3.1-2027.3.1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Yhteistyökumppanit

Shanghai East Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PETici

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa