Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forutsigbar verdi av PET/CT for effektivitet av neoadjuvant immunterapi ved ikke-småcellet lungekreft

4. april 2025 oppdatert av: Chang Chen, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
Målet med denne studien var å undersøke forbedringen av FAPI PET/CT metabolske parametere i å forutsi effektivitetsytelsen til neoadjuvant immunterapi ved bruk av PCR -status for kirurgisk resekterte prøver av lungekreft som gullstandard.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200433
        • Shanghai Pulmonary Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200433
        • Shanghai East Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ikke-småcellet lungekreftpasienter som får neoadjuvant immunterapi

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: (1) i alderen 18 år eller eldre; (2) patologisk diagnose av ikke-småcellet lungekreft; (3) lesjoner som kan resekteres ved kirurgi; (4) Ingen EGFR -mutasjon eller ALK -mutasjon; (5) Kvalifisert for indikasjoner på neoadjuvant immunterapi for lungekreft.

-

Eksklusjonskriterier: (1) pasienter som hadde brukt andre antitumormedisiner eller strålebehandling; (2) komorbiditeter med andre ondartede neoplastiske sykdommer eller alvorlige hjerte- og karsykdommer; (3) ukontrollerbar diabetes mellitus eller fastende blodsukkernivå høyere enn 11 mmol/l på testdagen; (4) graviditet eller nyere graviditetsplan; (5) Fjern metastase.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
FAPI PET/CT forutsier effektivitet
Tidsramme: 2025.3.1-2027.3.1
AUC forutsagt av FAPI PET/CT for neoadjuvant immunterapi i lungekreft.
2025.3.1-2027.3.1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Samarbeidspartnere

Shanghai East Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. april 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

26. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PETici

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere