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지식에 대한 카우 트 방법으로 제공되는 산후 출혈 관리 교육의 효과, 중재에 대한 자신감 및 조산사 학생의 동기 부여 수준

2025년 3월 20일 업데이트: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

이 연구는 Kahoot 방법으로 주어진 산후 출혈 관리 훈련이 지식, 중재에 대한 자신감 및 조산사 학생들의 동기 부여 수준에 미치는 영향을 조사 할 계획이었습니다. 연구 인구는 2024-2025 학년도 (N : 80)의 봄 학기에 HAMIDIYE Health Sciences (HSBF), Health Sciences University (SBU)에서 공부하는 3 학년 학생들로 구성됩니다. 이 반 경험적 사전 테스트 및 사후 테스트 설계 및 제어 그룹에서 샘플 크기를 결정하기 위해 계획된 연구; 데이터는 정상적으로 분포되었고, 주 질량의 표준 편차는 1으로 추정되었고 효과 크기 (효과 크기, 차이)는 0.8로 추정되었다. 분석이 수행되기 위해, 2 개의 독립적 인 n = 40, N ₂ = 40 샘플이 5%의 유의 수준에서 취한 경우, 연구의 가장 높은 전력 값은 0.942182 일 것으로 계산되었다. 또한, 연구에서 표본 크기의 적절성은 데이터를 수집 한 후 사후 전력 분석으로 평가 될 것입니다.

연구에 참여하기 위해 자원 봉사하는 학생들은 컴퓨터 보조 간단한 랜덤 샘플링 방법을 사용하여 중재 및 대조군에 배정됩니다. 컴퓨터 지원 무작위 배정은 연구에 사용되며 URL 주소 https://www.randomizer.org와 함께 프로그램을 통해 사례 수가 입력됩니다. 중재 및 통제 그룹에 임의의 과제가 이루어집니다. 데이터 수집 양식이 교육을 시작하기 전에, "자발적 동의 양식"은 연구에 참여하는 학생들과 공유되며 승인이 요청됩니다. "입문 정보 양식", "산후 출혈 관리 정보 양식", "환자 개입의 자신감/역량 척도"및 "교사 자료에 관한 동기 부여 척도"는 연구에 참여하기로 동의하는 학생들에게 적용됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • University of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 연구에 참여하기위한 자원 봉사.
  • 인터넷 액세스,
  • 스마트 폰이 있고
  • 보건 과학 대학의 Hamidiye Health Sciences 교수진의 조산사 3 학년에 적극적으로 학생이되었습니다.

제외 기준 :

  • Hamidiye Health Sciences Compulty of Health Sciences의 3 학년에 수동적 인 학생이되었습니다.
  • 포함 기준을 충족하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹 (n : 40)
Kahoot 사용에 대한 5 가지 질문 시험은 중재 그룹의 학생들에게 적용됩니다 (질문은 미리 준비되어야하며, 학생들은 인터넷 연결이 완전해야하며, 학생들은 전화로 Kahoot 응용 프로그램을 입력해야하며 학생들은 플랫폼에 들어가는 데 필요한 코드를 입력해야합니다. 시험 테스트를 구성하는 질문은 이론적 훈련에서 다루는 주제와 독립적으로 만들어지며 학생들은 Kahoot에 적용됩니다. 2 시간의 이론 교육이 완료된 후, Kahoot 플랫폼의 25 질문 게임 기반 학습 방법을 사용하여 강화가 제공됩니다. 주제를 강화하기위한 간단한 설명이 이루어지며 강화 세션은 30 분 동안 지속됩니다. "환자 개입의 자신감/역량 척도", "산후 출혈 관리 정보 양식"및 "교사 자료에 관한 동기 부여 척도"는 테스트 후 두 그룹 모두에 적용됩니다.
Kahoot 사용에 대한 5 가지 질문 시험은 중재 그룹의 학생들에게 적용됩니다 (질문은 미리 준비되어야하며, 학생들은 인터넷 연결이 완전해야하며, 학생들은 전화로 Kahoot 응용 프로그램을 입력해야하며 학생들은 플랫폼에 들어가는 데 필요한 코드를 입력해야합니다. 시험 테스트를 구성하는 질문은 이론적 훈련에서 다루는 주제와 독립적으로 만들어지며 학생들은 Kahoot에 적용됩니다. 2 시간의 이론 교육이 완료된 후, Kahoot 플랫폼의 25 질문 게임 기반 학습 방법을 사용하여 강화가 제공됩니다. 주제를 강화하기위한 간단한 설명이 이루어지며 강화 세션은 30 분 동안 지속됩니다. "환자 개입의 자신감/역량 척도", "산후 출혈 관리 정보 양식"및 "교사 자료에 관한 동기 부여 척도"는 테스트 후 두 그룹 모두에 적용됩니다.
간섭 없음: 대조군 (n : 40
산후 출혈의 평가 및 관리에 대한 이론 정보, 사례 토론 및 비디오 데모를 포함한 파워 포인트 프레젠테이션으로 2 시간의 교육이 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입문 정보 양식
기간: 10 분
문학을 기반으로 연구원들이 만든이 형태는 참가자의 나이, 고등학교 졸업, 기꺼이 직업을 선택하든, 직업에 속한 느낌, ET에 대한 질문에 대한 질문이 포함됩니다.
10 분
산후 출혈 관리 정보 양식
기간: 10 분
이 양식은 문헌을 바탕으로 연구원들에 의해 만들어졌으며 객관식 및 진실로 구성되었으며 전문가 의견으로 마무리되었습니다 (16, 17, 18). 25 객관식 (12 개의 질문) 및 진실 (13 개의 질문) 질문이 준비되었으며, 이는 연구의 목적과 교육 내용에 적합한 것으로 간주되었습니다. 양식의 성공 평가는 100 점으로 수행됩니다. 이를 위해 학생들의 총 성공 지점은 정답 수의 4 배로 계산되었습니다. 학생들은 각 정답에 대해 "4"포인트와 각 잘못된 답변에 대해 "0"포인트를 제공하여 평가됩니다. 학생들이 정보 양식에서 얻을 수있는 가장 높은 점수는 "100"으로 결정되었으며 가장 낮은 점수는 "0"으로 결정되었습니다.
10 분
환자 중재 척도에서 자신감/능력
기간: 10 분
척도의 유효성 및 신뢰성 연구는 Terzioğlu et al. 2012 년. 건강 전문 학생들을 위해 개발 된 규모의 설명 요인 분석에서 3 가지 요소가 얻어졌습니다. 세 가지 요소는 임상 실습 (11 항목), 심리적 지원 (4 개 항목) 및 건강 관리 시스템 지식 (3 개 항목)으로 분류되었습니다. 스케일의 유효성 결과는 0.80과 0.94 사이에서 평가되었습니다. 스케일의 Cronbach Alpha 내부 일관성 계수는 ​​0.947입니다. 이 척도에는 총 18 개의 항목이 포함되어 있으며 5 점 리 커트 시스템에 따라 평가됩니다 (1 = 강하게 동의하지 않음, 2 = 동의하지 않음, 3 = 미정, 4 = 동의, 5 = 강하게 동의). 스케일에서 얻을 수있는 가장 높은 점수는 55로 결정되었고, 가장 낮은 점수는 11으로 결정되었습니다.
10 분
교육 자료와 관련된 동기 척도
기간: 10 분
이 규모는 아크 (주의, 관련성, 신뢰, 만족) 모델 (20)을 기반으로 교육 자료와 관련된 동기를 측정하기 위해 전체 과정을 평가 한 Keller에 의해 개발되었습니다. 스케일의 터키 적응은 Dinçer와 Doğanay에 의해 수행되었습니다. 5 포인트 리 커트 유형 (매우 true = 5, true = 4, 적당히 true = 3, 다소 true = 2, true = 1)으로 설계된 척도는 33 개의 항목과 4 개의 하위 차이 (주의, 적합성, 자신감, 만족)로 구성됩니다. 주의 차원에서 얻을 수있는 가장 높은 점수는 50이고, 가장 낮은 점수는 10입니다. 적합성 차원에서 얻을 수있는 가장 높은 점수는 40이고, 가장 낮은 점수는 8입니다. 신뢰 치수에서 얻을 수있는 가장 높은 점수는 45이고, 가장 낮은 점수는 9입니다.
10 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입문 정보 양식
기간: 10 분
문학을 기반으로 연구원들이 만든이 형태는 참가자의 나이, 고등학교 졸업, 기꺼이 직업을 선택하든, 직업에 속한 느낌, ET에 대한 질문에 대한 질문이 포함됩니다.
10 분
산후 출혈 관리 정보 양식
기간: 10 분
이 양식은 문헌을 바탕으로 연구원들에 의해 만들어졌으며 객관식 및 진실로 구성되었으며 전문가 의견으로 마무리되었습니다 (16, 17, 18). 25 객관식 (12 개의 질문) 및 진실 (13 개의 질문) 질문이 준비되었으며, 이는 연구의 목적과 교육 내용에 적합한 것으로 간주되었습니다. 양식의 성공 평가는 100 점으로 수행됩니다. 이를 위해 학생들의 총 성공 지점은 정답 수의 4 배로 계산되었습니다. 학생들은 각 정답에 대해 "4"포인트와 각 잘못된 답변에 대해 "0"포인트를 제공하여 평가됩니다. 학생들이 정보 양식에서 얻을 수있는 가장 높은 점수는 "100"으로 결정되었으며 가장 낮은 점수는 "0"으로 결정되었습니다.
10 분
환자 중재 척도에서 자신감/능력
기간: 10 분
척도의 유효성 및 신뢰성 연구는 Terzioğlu et al. 2012 년. 건강 전문 학생들을 위해 개발 된 규모의 설명 요인 분석에서 3 가지 요소가 얻어졌습니다. 세 가지 요소는 임상 실습 (11 항목), 심리적 지원 (4 개 항목) 및 건강 관리 시스템 지식 (3 개 항목)으로 분류되었습니다. 스케일의 유효성 결과는 0.80과 0.94 사이에서 평가되었습니다. 스케일의 Cronbach Alpha 내부 일관성 계수는 ​​0.947입니다. 이 척도에는 총 18 개의 항목이 포함되어 있으며 5 점 리 커트 시스템에 따라 평가됩니다 (1 = 강하게 동의하지 않음, 2 = 동의하지 않음, 3 = 미정, 4 = 동의, 5 = 강하게 동의). 스케일에서 얻을 수있는 가장 높은 점수는 55로 결정되었고, 가장 낮은 점수는 11으로 결정되었습니다.
10 분
교육 자료와 관련된 동기 척도
기간: 10 분
이 규모는 아크 (주의, 관련성, 신뢰, 만족) 모델 (20)을 기반으로 교육 자료와 관련된 동기를 측정하기 위해 전체 과정을 평가 한 Keller에 의해 개발되었습니다. 스케일의 터키 적응은 Dinçer와 Doğanay에 의해 수행되었습니다. 5 포인트 리 커트 유형 (매우 true = 5, true = 4, 적당히 true = 3, 다소 true = 2, true = 1)으로 설계된 척도는 33 개의 항목과 4 개의 하위 차이 (주의, 적합성, 자신감, 만족)로 구성됩니다. 주의 차원에서 얻을 수있는 가장 높은 점수는 50이고, 가장 낮은 점수는 10입니다. 적합성 차원에서 얻을 수있는 가장 높은 점수는 40이고, 가장 낮은 점수는 8입니다. 신뢰 치수에서 얻을 수있는 가장 높은 점수는 45이고, 가장 낮은 점수는 9입니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 5월 5일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 5일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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