공립 병원 외래 환자에서 전후 알코올 소비의 선별 및 간격
배경:
일부 저소득층 소득 국가에서는 갈등에 영향을받는 인구들 사이에서 알코올 소비의 높은 유병률이보고되었습니다. 그러나, Tigray의 갈등에 영향을받는 병원 외래 환자들 사이에서 건강에 해로운 알코올 소비량 감소에서 SBI (Screening and Bref-Intervention)의 효과를 평가하는 연구는 불충분합니다.
목적:
이 연구는 Tigray의 갈등에 영향을받는 병원 외래 환자들 사이에서 건강에 해로운 알코올 소비량을 줄 때 SBI (Screening and Breft-Intervention)의 효과를 테스트하는 것을 목표로합니다.
방법:
알코올 사용 장애 식별 테스트 (Audit)를 사용하여 약 1260 개의 외래 환자가 알코올 소비를 선별합니다. 감사에서 "8-19"점수를받는 사람들은 블록 무작위 배정을 사용하여 "중재"및 "제어"그룹에 할당되며 다음 6 개월 및 12 개월에 이어질 것입니다. 중재 그룹은 알코올 소비에 대한 간단한 조언, 간단한 발언 및 6 개월 및 12 개월 후속 스크리닝을 받게됩니다. 그러나 대조군의 외래 환자는 알코올 소비물의 6 개월 및 12 개월 후 추적 검사를받습니다. 데이터는 SPSS v 26을 사용하여 입력하고 분석됩니다. 수단, 표준 편차 및 백분율은 설명 통계에 사용됩니다. 신뢰 구간의 95% 및 <0.05의 p- 값에서 이변 량 및 다변량 로지스틱 회귀는 알코올 소비의 상관 관계를 식별하는 데 사용될 것입니다. 독립적 인 샘플 T- 검정 및 Mann-Whitney U 테스트는 각각 중재 및 제어 그룹 사이의 정상 및 비정규 분포 연속 변수의 감사 평균 점수를 비교하는 데 사용됩니다.
연구 개요
상세 설명
이론적 해석:
에티오피아와 같은 국가의 갈등에 영향을받는 인구에서 건강에 해로운 알코올 소비의 심사 및 간섭의 효과에 대한 증거는 충분하지 않습니다. 이는 더 많은 연구가 그러한 격차를 메우기 위해 노력하지 않는 한 효과적인 알코올 정책 및 중재의 개발 및 구현에 영향을 줄 수 있습니다.
전후 알코올 소비를 선별하고 간섭의 효능을 검토함으로써,이 연구는 공립 병원 외래 환자들 사이에서 위험/유해 알코올 소비 감소에 대한 스크리닝 및 짧은 중개의 효과에 대한 격차를 해결할 것입니다. 연구 결과는 정책 입안자와 건강 전문가가 병원 외래 환자들 사이에서 알코올 관련 건강 결과를 향상시키기 위해 금욕이나 낮은 음주 행동을 촉진하는 이니셔티브를 개발하도록 이끌 수 있습니다. 이 연구 결과는 증거 기반 정책 및 관리 프로그램의 개발에 도움이 될 수 있습니다.
따라서, Tigray Public Hospital 외래 환자의 전후 알코올 소비는 외래 환자들 사이에서 위험한 알코올 소비를 방지하고 줄이기 위해 적절하고 효과적인 중재 메커니즘을 공식화하기 위해 엄격하게 연구해야합니다.
일반적인 목표 :
전쟁 후 알코올 소비를 선별하고 2024 년에서 2026 년까지 Tigray의 공립 병원 외래 환자들 사이의 위험한 알코올 소비를 줄이는 데있어 간식의 효과를 테스트합니다.
특정 목표 :
2024 년에서 2026 년까지 Tigray의 공립 병원 외래 환자들 사이에서 전후 알코올 소비율을 평가합니다.
2024 년에서 2026 년까지 Tigray의 공립 병원 외래 환자들 사이에서 전후 알코올 소비의 관련 요인을 결정합니다.
Tigray의 공립 병원 외래 환자들 사이에서 알코올 소비의 심사 및 간섭의 효과를 테스트합니다.
방법론:
연구원들은 Tigray의 공립 병원 외래 환자들 사이에서 전후 알코올 소비의 심사 및 간섭의 효과를 연구하고자합니다. 이 연구는 중재 및 통제 그룹 모두에서 지속적인 결과 (감사 점수)와 동일한 표본 크기를 가질 것입니다. 따라서 연구자들은 가장 간단한 확립 된 공식을 사용하여 각 그룹의 샘플 크기를 다음과 같이 계산하는 것을 선호합니다.
이 연구가 가져올 중재 그룹 사이의 감사 점수의 평균 차이가 4.4, 표준 편차는 10, 알파 (α)는 95% 신뢰 구간에서 0.05이고 베타 (β)는 0.20이면 각 그룹의 샘플 크기는 162의 총 샘플로 N = 81로 계산됩니다. 그러나, 증거에 따르면 각각 6 개월 및 12 개월에 추적 관찰 손실의 28% 및 33%가 있음을보고하기 때문에 각 그룹에서 필요한 샘플 크기는 총 131로 팽창 될 것입니다. 8-19의 감사 점수를 가진 심각한 의학적 또는 정신 질환이없는 18 세 이상의 모든 여성 및 남성 외래 환자는 중재에 포함됩니다. 외래 환자는 18 년 미만이지만 심각한 질병이 있고 감사 점수가 7 또는 ≥ 20 미만인 사람들은 중재에서 제외됩니다.
중재 그룹은 6 개월 및 12 개월 후 후속 스크리닝이있는 간단한 조언, 간단한 조언 및 브로처의 단일 세션을 받게됩니다. 대조군의 외래 환자는 알코올 소비 수준을보기 위해 6 개월 및 12 개월 후속 스크리닝 만받습니다.
데이터 관리 및 분석 데이터는 숙련 된 데이터 수집가의 대면 인터뷰를 통해 수집됩니다. 수집 된 데이터는 안전한 장소와 기밀 방식으로 처리됩니다. 데이터는 코딩, 입력 및 SPSS vs 26으로 분석됩니다. 수단, 표준 편차 및 백분율은 설명 통계에 사용됩니다. 독립적 인 샘플 T- 검정 또는 Mann-Whitney U 테스트는 각각 중재 및 제어 그룹간에 정규 분포 또는 비정규 분포 감사 점수의 평균을 비교하는 데 사용됩니다. 반복 측정 ANOVA는 전후 알코올 소비의 스크리닝 효과 및 간섭의 효과를 테스트하는 데 사용됩니다. 그러나 파라 메트릭 통계에 대한 가정이 실패하면 Friedman 테스트와 같은 비모수 적 대안도 사용됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Abraha G Woldemariam, PhD in Health Science
- 전화번호: +251914776393 +251934890415
- 이메일: abrahagoshw@gmail.com
연구 장소
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Tigray
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Shirē, Tigray, 에티오피아, 1010
- 모병
- Suhul General Hospital: is a general hospital located in Shire Endasilassie town, Northwest Tigray. Suhul Hospital provides a wide range of medical services for more than 18,000 people every month and has a psychiatry outpatient department
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연락하다:
- Abraha G Woldemariam, PhD in Health Science
- 전화번호: +251914776393 +251934890415
- 이메일: abrahagoshw@gmail.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 모든 성별 (여성 및 남성 환자)
- 18 세 이상 외래 환자
- 심각한 의학적 또는 정신 질환이없는 외래 환자
- 감사 점수 8-19로 확인 될 외래 환자
제외 기준 :
- 18 세 미만의 나이
- 심각한 의학적 또는 정신 질환을 가진 외래 환자
- 감사 점수가 7 세 이상인 외래 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 제어 그룹
이 그룹의 참가자는 기준선 (T1) 및 6 개월 (T2) 및 12 개월 (T3)에 취할 알코올 소비에 대한 선별 검사를 제외하고는 중재 (간단한 조언, 간단한 상담 및 브로커)를받지 않습니다.
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중재 그룹에 배정 된 참가자는 "간단한 조언"과 "간단한 상담"및 "건강 브로치어"를 받고 6 개월 및 12 개월의 후속 조치에 알코올 소비가 선별됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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병원 외래 환자들 사이에서 전후 알코올 사용의 선별 및 간격
기간: 시간 프레임 일정 : 12 개월
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알코올 사용 장애 식별 검사 (감사)를 사용한 시간 1 (T1) 스크리닝
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시간 프레임 일정 : 12 개월
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- AKU/CHS-CSH/MS/06/17
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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