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원시 여성의 모유 수유 로드맵

2025년 7월 28일 업데이트: Ebru Bekmezci, Selcuk University

모유 수유 로드맵이 모유 수유 자기 효능 지각과 모유 수유 성공에 미치는 영향

Primiparas에서 사용 된 모유 수유 로드맵이 모유 수유 자기 효능 지각 및 모유 수유 성공에 미치는 영향을 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 무작위 대조 실험 연구로 계획되었습니다. 포함 기준을 충족하고 연구에 참여하기로 동의하는 어머니는 무작위 배정 목록에 따라 중재 및 통제 그룹에 배정됩니다.

출산을 한 총 74 명의 원시 어머니, 중재 그룹에서 37 명, 대조군에서 37 명이 연구에 포함될 것입니다.

클리닉의 교육 간호사가 제공 한 일상적인 모유 수유 교육 외에도 중재 그룹의 어머니들은 또한 연구원들이 개발 한 "모유 수유 로드맵"교육 포스터를 받게 될 것입니다. 연구원은 모유 수유 로드맵을 어머니에게 소개하고 모유 수유에 관한 정보를 제공 할 것입니다. 일상적인 병원 모유 수유 교육은 출산 후 통제 그룹의 어머니에게받을 것입니다.

데이터 수집 사전 테스트; 입문 정보 양식, 모유 수유 자기 효능 척도 출생 후 1 시간에 짧은 형태의 래치 모유 수유 평가 도구. 사전 테스트 데이터는 직접적인 인터뷰 방법에 의해 출생 후 첫 시간 내에 (모유 수유 로드맵 모유 수유 교육 및 병원 모유 수유 교육이 시행되기 전) 환자 실의 연구원이 수집 할 것입니다.

사후 테스트; 모유 수유자가 효능 척도 짧은 형식의 래치 모유 수유 평가 도구는 어머니가 병원에서 퇴원하기 최소 2 시간 전에 (퇴원 기간은 일반적으로 24 시간에서 48 시간 사이).

연구가 끝나면 실험 및 대조군에서 어머니의 결과가 평가 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

74

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Konya, 칠면조
        • Necmettin Erbakan University Faculty of Medicine Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 연구에 참여하기 위해 자원 봉사자,
  • 원시적,
  • 임신 37 주 또는 그 이후에 출산,
  • 모유 수유를 방지하지 않음,
  • 아기의 모유 수유를 방지하는 상태가없고
  • 최소한 초등학교 졸업생,
  • 18 세 이상 어머니

제외 기준 :

  • 여러 임신을 낳은 사람들,
  • 제왕 절개의 전신 마취를받은 사람들,
  • 만성 질환, 진단 된 정신 또는 정신 질환 병력이있는 사람들,
  • 자간전증, 자간증 및 임신성 당뇨병의 병력이있는 사람들,
  • 아기가 출생 후 집중 치료를받는 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어 그룹
이 연구의 통제 그룹은 클리닉의 교육 간호사가 제공하는 일상적인 모유 수유 교육을 받게됩니다.
실험적: 중재 그룹
클리닉의 교육 간호사가 제공하는 일상적인 모유 수유 교육 외에도 중재 그룹의 어머니들은 또한 연구원들이 준비한 "모유 수유 로드맵"교육 포스터를 받게 될 것입니다. 연구원은 모유 수유 로드맵을 어머니에게 소개하고 모유 수유에 관한 정보를 제공 할 것입니다.
연구원들이 준비한 "모유 수유 로드맵"에 대한 정보는 중재 그룹의 어머니들에게 설명되어 포스터 룸에 매달렸다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회 인구 통계 학적 특성
기간: 어머니의 출생 후 첫 시간 안에.
설문지와의 개입 전 여성의 사회 인구 통계 학적 특성 비교
어머니의 출생 후 첫 시간 안에.
모유 수유 자기 효능 단기 형태 규모
기간: 어머니의 출생 후 첫 시간 안에.

사전 테스트 데이터를 수집 한 어머니는 중재 및 통제 그룹 (사전 테스트)에 할당됩니다.

척도는 14 개의 항목으로 구성됩니다. 1-5에서 최저 14 점과 가장 높은 70 점을 얻을 수 있습니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 모유 수유 자기 효능이 높아집니다.

어머니의 출생 후 첫 시간 안에.
래치 모유 수유 평가 도구
기간: 어머니의 출생 후 첫 시간 안에

사전 테스트 데이터를 수집 한 어머니는 중재 및 통제 그룹 (사전 테스트)에 할당됩니다.

척도는 5 가지 평가 기준으로 구성되며 각 항목은 0-2 포인트 사이에서 평가됩니다. 측정 도구에서 얻을 수있는 점수는 0-10 사이에서 달라질 수 있습니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 모유 수유 성공이 높아집니다.

어머니의 출생 후 첫 시간 안에
모유 수유 자기 효능 단기 형태 규모
기간: 어머니가 병원에서 퇴원하기 최소 2 시간 전에 (퇴원 기간은 보통 24 시간에서 48 시간 사이입니다)

테스트 후 데이터는 어머니가 병원에서 퇴원하기 전에 수집됩니다 (사후 테스트).

척도는 14 개의 항목으로 구성됩니다. 1-5에서 최저 14 점과 가장 높은 70 점을 얻을 수 있습니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 모유 수유 자기 효능이 높아집니다.

어머니가 병원에서 퇴원하기 최소 2 시간 전에 (퇴원 기간은 보통 24 시간에서 48 시간 사이입니다)
래치 모유 수유 평가 도구
기간: 어머니가 병원에서 퇴원하기 최소 2 시간 전에 (퇴원 기간은 보통 24 시간에서 48 시간 사이입니다)

테스트 후 데이터는 어머니가 병원에서 퇴원하기 전에 수집됩니다 (사후 테스트).

척도는 5 가지 평가 기준으로 구성되며 각 항목은 0-2 포인트 사이에서 평가됩니다. 측정 도구에서 얻을 수있는 점수는 0-10 사이에서 달라질 수 있습니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 모유 수유 성공이 높아집니다.

어머니가 병원에서 퇴원하기 최소 2 시간 전에 (퇴원 기간은 보통 24 시간에서 48 시간 사이입니다)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ebru Bekmezci PhD, Selcuk University
  • 수석 연구원: Hediye Karakoç PhD, KTO Karatay University
  • 수석 연구원: Halime Esra Meram PhD, Selcuk University
  • 수석 연구원: Jule Eriç Horasanlı Doctor, ASSOCIATE PROFESSOR, Necmettin Erbakan University Medical Faculty Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 26일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024/048

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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