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병원 환경에서 의료 종사자의 심리적 복지 조사 (IN-VISIBLE)

보이지 않는 곳에서 가시에 이르기까지 : 병원 의료 종사자의 심리적 복지에 대한 조사

병원 환경에서 의료 종사자의 심리적 복지는 고품질 치료를 보장하는 데있어 그들의 역할의 중요한 중요성을 고려할 때 과학 문헌에 대한 관심이 높아지는 주제입니다. 또한, Covid-19 Pandemic Health Emergency는이 문제의 관련성을 더욱 강조하고 불안과 스트레스 수준을 높이고, 치료 환경에서 일하는 사람들의 탄력성과 저항을 테스트하고, 업무 관련 스트레스의 축적이 어떻게 시설과 치료에 영향을 미치면서 간병인에 대한 병리를 장애가 할 수 있는지를 밝히고 강조합니다. 최근의 연구에 따르면 의료 종사자는 특히 업무 관련 스트레스에 취약한 것으로 나타 났으며, 이는 높은 업무 요구, 정서적 압력, 불규칙한 변화 및 치명적인 환자와의 상호 작용과 같은 다양한 요인으로 인해 발생할 수 있습니다. 정서적 피로, 개인화 및 개인 성취 감소가 특징 인 번 아웃 증후군은 병원 직원들 사이에서 널리 기록되어 있습니다. 연구에 따르면 번 아웃은 의료 종사자의 심리적 건강을 손상시킬뿐만 아니라 의학적 오류의 위험을 증가시켜 제공되는 치료의 질에 부정적인 영향을 미칩니다.

이러한 요인들에 비추어 볼 때, 의료 종사자의 심리적 복지와 업무 관련 스트레스에 영향을 미치는 역학에 대한 우리의 이해를 심화하는 것이 중요합니다.

의료 종사자의 정서적 부담과 동기 부여 측면에 대한 예비 평가 (효과적인 스트레스 관리와 함께, 종종 보이지 않는 것을 보여주고, 종종 보이지 않는 것을 보여주는 것을 보여주는) 압력을 받고 좌절감을 줄이며, 정보를 얻는 결정을 내릴 수있는 능력 향상, 환자와 동료들과 효과적으로 의사 소통 할 수 있습니다. 이러한 측면은 더 나은 치료 품질을 촉진하는 데 더 안전하고 돌보는 건강 관리 시스템의 이미지로 해석됩니다.

이 프로젝트의 목적은 의료 환경에서 일하는 사람들을위한 심리적 복지의 중요성을 강조하고 건강 관리 근로자와 관련하여 예방 및 보호 요인을 식별하기위한 가능한 중재를 식별하는 관점 에서이 분야에 대한 관심을 촉진하는 것입니다.

그러므로 목표는 첫눈에 보이지 않는 것을 보여주고, 보이지 않는 것을 보이게하는 것입니다. 건강 관리 환경에서의 작업의 맥락에서 비판적 및 취약성 영역을 탐색, 수용 및 고용하는 것, 근로자의 심리적 복지를 목표로하는 중재에 관한 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 작업은 환자 유형 및 중재 측면에서 가장 중요한 부서에 중점을 두어 보건 부문에서 일하는 사람들의 잠재적 스트레스 요인을 인식하고 정당화하는 것을 목표로하며, 심리학 적 복지 요인을 강화하고 강화하는 효과적인 중재를 촉진하기 위해 예방 및 보호 관점에서 감정적 경험과 전문적인 요구를 탐구해야 할 필요성을 인식합니다. 총 18 개월의 약물이없고 장치가없고 단일 중심, 전향 적 종단 관찰 연구.

주요 목표 : 시간이 지남에 따라 FPG 근로자의 업무 활동과 관련된 심리적 차원을 기록하고 설명하는 것, 상황 및 부서에 중점을 둔 (응급 영역 또는 종양과 같은 환자의 활동 또는 유형의 유형에 대해), 전문 환경에서 심리적 복지 및 삶의 질 (QOL)과 관련하여 가능한 개선 영역을 강조하기 위해 더 중요하다고 생각합니다.

보조 목표 :

  • 대처 전략 개선, 탄력성 향상, 작업 환경에서의 자기 인식 및 자기 효능과 관련된 측면을 평가합니다.
  • 심리적 프로파일에서 나온 것과 사회 인구 통계 학적 데이터, 작동하는 맥락 유형, 외상성 사건에 대한 이전 노출, 심리적 치료 사이의 상관 관계를 평가하십시오.
  • 관련 작업 맥락에서 운영자의 동기 부여 및/또는 과잉 변동이 업무 스트레스 개발과 관련 될 수있는 방법을 평가하기 위해 결근, 업무 고통, 직무 포기, 이전 요청의 현상에 내재 된 문제와 관련하여 예측자가 될 수 있습니다.

샘플 크기 : 500 운영자. 이것은 분석 접근법이 주로 설명적일 관찰 연구이기 때문에 가설 테스트에 기초한 샘플 크기의 공식적인 계산은 계획되지 않았다. 포용 및 제외 기준을 충족하는 Fondazione Policlinico Gemelli IRCC의 의료 종사자의 수를 기반으로 약 500 명의 피험자를 등록 할 수 있다고 추정합니다. 일반적인 표시로,이 수치는 최대 표준 오차가 0.022 인 비율을 추정 할 수있게합니다.

방법론 : Microsoft Forms Online 플랫폼을 통해 설문지가 완료 될 가능성이있는 2 회 (4 개월 후 T0 기준선, 4 개월 후 T1)의 설문지 관리.

연구중인 모든 변수는 첫 번째 사례에서 설명 적 통계 기술에 의해 평가됩니다. 상세하게, 질적 변수는 절대 주파수와 백분율을 통해 요약됩니다. 정량적 변수에 관해서는, 그 분포는 먼저 Shapiro Wilk 테스트를 사용하여 평가 될 것입니다. 그러면 정상적으로 분포 된 경우 평균 및 표준 편차 (SD)로 표현됩니다.

따라서 순전히 탐색적인 심리적, 직업적 복지 영역과 관련된 주요 종점은 위에서보고 된 바와 같이 기술 통계 측면에서 분석 될 것이다. 관계 및 직업 복지 영역, 대처 전략 및 행동 적으로 모든 설문지는 전체 점수와 개별 항목과 관련하여 및 다른 테스트와의 상관 관계를 통해 각 개별 척도를 참조하여 분석됩니다. 변수 자체의 분포에 따라 파라 메트릭 또는 비모수 적 접근법을 사용하여 쌍을 이루는 데이터 테스트를 사용하여 T0과 T1의 변경 사항을 조사합니다. 그래픽 표현은 결과를 더 잘 해석하고 통신하는 데 사용됩니다. 데이터 분석은 IBM-SPSS v.28.0 소프트웨어를 사용하여 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

상황과 부서에 중점을 둔 의료 종사자는 더 중요한 것으로 간주됩니다 (활동 유형 또는 응급 지역 또는 종양학 부서와 같은 환자의 유형으로 인해).

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 업무 관련 스트레스 위험으로 분류 된 부서에서 수행 된 업무 활동 (응급 치료, 종양학 ...)
  • 연구에 참여하려는 의지와 사전 동의 양식을 이해하고 서명하는 능력.

제외 기준 :

  • 심리/정신과 동반 질환
  • 사전 동의서에 서명 할 수 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
병원 보건 종사자
업무 관련 스트레스의 위험이있는 것으로 간주되는 부서의 병원 의료 종사자 (응급, 종양학)
Anamnestic 및 사회 인구 데이터 수집, 시험 관리는 4 개월 간격으로 변경 사항을 모니터링하기 위해 반복되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Maslach Scale (MBI)을 사용하여 업무 관련 심리적 복지의 지표 평가, 기준선 간의 차이점과 4 개월 후
기간: 등록 (시간 0)에서 4 주 (시간 1)

Maslach Burnout Inventory (MBI)는 다양한 전문 환경에서 개인의 번 아웃을 측정하고 평가하기 위해 개발 된 널리 사용되는 심리 평가 도구입니다. MBI는 정서적 피로, 개인화 및 개인 성취 감소를 포함하여 다양한 차원의 소진을 측정하는 목적을 가진 자체보고 설문지입니다.

22 개의 항목으로 구성되며, 각각은 리 커트 규모의 6 가지 응답 등급을 포함하여,이 테스트는 소진을 효과적으로 방지하거나 해결하기위한 맞춤형 중재 및 전략의 생성을 용이하게합니다.

등록 (시간 0)에서 4 주 (시간 1)
기준선 간의 차이와 4 개월 후에 인식 된 응력 척도 (PSS)를 사용한 작업 관련 응력의 지표 평가.
기간: 등록 (시간 0)에서 4 주 (시간 1)

인식 된 스트레스 척도 (PSS)는 인생의 상황이 스트레스가 많은 정도를 측정하는 것을 목표로하는 개인의 인식 된 스트레스를 평가하는 데 가장 널리 사용되는 도구입니다.

전월간에 대한 개인의 감정과 생각을 조사하고 5 개의 다른 등급의 리 커트 척도를 사용하여 발생하는 빈도를 표현하도록 요청하는 10 가지 질문으로 구성된 테스트입니다. 최소 점수는 0이고 최대 점수는 40입니다.

품목은 예측할 수없고 통제 할 수없고 과부하가 걸리는 개인이 자신의 삶을 느끼는 것을 감지 할 수 있도록 개발되었습니다.

0에서 13 사이의 점수 : 14에서 26까지의 낮은 인식 응력 점수 : 중간 정도의 인식 된 응력 점수 Froom 27 ~ 40 : 높은 인식 응력

등록 (시간 0)에서 4 주 (시간 1)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선 간의 차이점과 4 개월 후의 차이를 평가하여 간단한 쿠스 설문지를 통한 대처 스타일의 평가.
기간: 등록 (시간 0)에서 4 주 (시간 1)
간단한 컨 코프 설문지는 25 개 항목으로 구성된 자체 보고서 설문지입니다. 설문지는 대상이 어렵거나 스트레스가 많은 상황에서 특정 대처 과정에서 얼마나 자주 제정되는지를 평가하도록 요청합니다. "나는 보통 노"에서 "나는 거의 항상 그렇게한다"에 이르기까지 네 가지 응답 옵션이 있습니다. 활동, 계획, 경쟁 활동 억제, 경쟁 활동 억제, 격리, 정보 추구, 이해 추구, 정서적 폭발, 긍정적 인 재 해석 및 성장, 종교에 대한 수용, 유머, 거부, 행동 분리, 정신적 분리, 약물 또는 알코올 사용.
등록 (시간 0)에서 4 주 (시간 1)
기준선 간의 차이점과 4 개월 후에 직무 관련 정서적 웰빙 척도 (JAWS)를 통해 자신의 작업에 대한 동기 부여/애착 평가.
기간: 등록 (시간 0)에서 4 주 (시간 1)

직업 관련 정서적 웰빙 척도 (JAWS)는 개인의 작업에 대한 정서적 반응을 평가하기 위해 설계된 30 개 항목 척도입니다.

각 항목은 감정을 나타내며 응답자는 지난 30 일 동안 직장에서 각각의 경험을 얼마나 자주 경험했는지 묻습니다. 응답은 옵션에 해당하는 5 점 척도로 제공됩니다. 절대, 드물게, 때로는, 종종, 매우 자주 또는 항상 항상 또는 항상.

턱은 부정적이고 긍정적 인 광범위한 감정적 경험을 포함합니다. 감정은 쾌적성과 각성 (강도)의 2 가지 차원에 따라 구성된 4 개의 하위 척도로 분류 될 수 있습니다.

등록 (시간 0)에서 4 주 (시간 1)
균형 잡힌 정서적 공감 척도 - 꿀벌에 대한 공감 평가, 기준선 간의 차이점과 4 개월 후의 평가.
기간: 등록 (시간 0)에서 4 주 (시간 1)

균형 잡힌 정서적 공감 척도 (BEES)는 공감 수준을 측정하도록 설계된 자체 보고서 설문지입니다.

긍정적 인 의미와 부정적인 의미를 가진 30 개의 항목으로 구성됩니다. 척도의 진술은 실제 상황을 나타내며 계약은 9 점 리 커트 척도를 사용하여 표현됩니다.

다양한 진술에 대한 모든 응답을 기반으로 계산 된 총 점수는 최대 3에서 최소 -3까지 다양합니다. 0 ± 0.5의 점수는 평균 공감 수준에 해당합니다. 0 이상의 양수 값은 상위 평균 공감을 나타내며, 더 높은 값은 더 큰 공감을 나타내고, 0 미만의 음수 값은 평균 이하의 공감을 나타냅니다.

등록 (시간 0)에서 4 주 (시간 1)
전문적인 삶의 질 척도 (PROQOL)를 통해 전문적인 맥락에서 삶의 질 평가, 기준선의 차이점과 4 개월 후의 평가.
기간: 등록 (시간 0)에서 4 주 (시간 1)

의료 전문가들 사이의 동정심, 직업 만족도 및 소진을 측정하도록 설계된 30 개 항목 설문지. 정서적 노동에 종사하는 근로자와 외상 상황에 노출 된 전문가에게 유용합니다. 전문적인 삶의 질은 도우미로서의 작업과 관련하여 경험이 경험하는 품질을 말합니다. 직업을 수행하는 긍정적 인 측면과 부정적인 측면은 전문적인 삶의 질에 영향을 미칩니다.

Proqol은 전문적인 삶의 질의 세 가지 측면을 측정합니다 : 동정심 만족 (일을 잘 할 수 있다는 즐거움); 번 아웃 (일과 관련된 피로, 좌절, 분노 및 우울증); 이차 외상성 스트레스 (일차 또는 2 차 작업 관련 외상과 관련하여 두려움을 경험 함).

등록 (시간 0)에서 4 주 (시간 1)
기준선 간의 차이를 평가 한 영적 복지 평가 (Facit-SP-12)의 평가.
기간: 등록 (시간 0)에서 4 주 (시간 1)
FACIT-SP-12 (만성 질환 치료-영적 복지의 기능적 평가)는 영적 복지를 측정하도록 설계된 테스트입니다. 그것은 12 개 항목으로 구성되며, 5 점 리 커트 척도로 평가되어 0 (전혀 아님)에서 4 (매우) 범위입니다. 설문지를 작성할 때 응답자는 지난 7 일을 참조해야합니다. 리버스 스코어 아이템 (SP4 및 SP8)이 2 개 있습니다. 척도는 주로 삶의 의미, 평화의 의미 및 믿음의 의미입니다. 총 점수를 얻기 위해이 세 도메인의 값이 합산됩니다. 컷오프 점수는 없습니다 : 점수가 높을수록 개인의 영적 복지가 더 좋습니다.
등록 (시간 0)에서 4 주 (시간 1)
기준선의 차이를 평가하여 복원력 평가 (RS-14).
기간: 등록 (시간 0)에서 4 주 (시간 1)

척도는 14 개의 항목으로 구성되며 각각 7 점 리 커트 스케일로 구성됩니다.

모든 품목은 긍정적 인 점수를, 최소 104 점, 최대 98 점입니다.

점수 해석은 다음과 같습니다.

<56은 탄력성이 매우 낮음을 나타내며, 57-64는 탄력성이 낮음을 나타내며, 65-73은 적당히 낮은 수준의 탄력성을 나타냅니다. 74-81은 중간 정도의 탄력성을 나타내며, 82-90은 중간 정도의 높은 수준의 탄력성을 나타냅니다.> 91은 높은 수준의 탄력성을 나타냅니다.

등록 (시간 0)에서 4 주 (시간 1)
기준선 간의 차이를 평가하여 작업장 환경에서 테크노 스레스의 평가 및 4 개월 후.
기간: 등록 (시간 0)에서 4 주 (시간 1)

TCS (Technostress Creators Scale)는 기술의 다양한 측면이 직원들 사이의 불편 함, 불안 및 불만을 초래할 수있는 방법을 측정합니다. 노동자의 심리적 복지에 영향을 미치는 "Technostress Creator"로 알려진 5 가지 주요 요소를 식별합니다.

과부하 (과도한 기술 수요), 침략 (개인 생활에 대한 기술), 복잡성 (이해 및 기술 사용의 어려움), 불확실성 (기술의 지속적인 변화) 및 불안 (기술 발전으로 인한 일자리 손실에 대한 두려움).

TCS의 목표는 조직이보다 균형 잡힌 지속 가능한 작업 환경을 만들도록 돕는 것입니다. 이것은 교육 지원, 디지털 프로세스 재정의와 같은 대상 중재를 통해 달성 될 수 있습니다 (최소 TOT 점수 : 11; Max Tot 점수 : 55)

하위 스케일 점수 :

테크노버로드 : 4 ~ 20 개의 테크노 침입 : 3 ~ 15 테크노 복합성 : 4 ~ 20 개의 더 높은 점수는 각 차원 내에서 더 큰 수준의 인식 된 테크 노스를 나타냅니다.

등록 (시간 0)에서 4 주 (시간 1)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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