Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sondaggio sul benessere psicologico degli operatori sanitari in ambito ospedaliero (IN-VISIBLE)

Dall'invisibile al visibile: sondaggio sul benessere psicologico degli operatori sanitari dell'ospedale

Il benessere psicologico degli operatori sanitari in ambito ospedaliero è un argomento di crescente interesse per la letteratura scientifica, data l'importanza cruciale del loro ruolo nel garantire cure di alta qualità. Inoltre, l'emergenza della salute pandemica di Covid-19 ha ulteriormente accentuato la rilevanza di questo problema, aumentando i livelli di ansia e stress, testando la resilienza e la resistenza di coloro che lavorano in ambienti di cura, rivelando ed evidenziando come l'accumulo di stress legato al lavoro possa comportare la disabilitazione di patologie per il caregiver, con un impatto inevitabile sulla struttura e la cura in generale. Studi recenti dimostrano che gli operatori sanitari sono particolarmente vulnerabili allo stress correlato al lavoro, che può derivare da vari fattori come elevate esigenze di lavoro, pressione emotiva, cambiamenti irregolari e interazioni con i pazienti in condizioni critiche. La sindrome di burnout, caratterizzata da stanchezza emotiva, depersonalizzazione e riduzione dei risultati personali, è ampiamente documentata tra il personale dell'ospedale. La ricerca indica che il burnout non solo compromette la salute psicologica degli operatori sanitari, ma influisce anche negativamente sulla qualità delle cure fornite aumentando il rischio di errori medici.

Alla luce di questi fattori, è fondamentale approfondire la nostra comprensione delle dinamiche che influenzano il benessere psicologico e lo stress del lavoro negli operatori sanitari al fine di sviluppare interventi efficaci che possono migliorare la loro qualità di vita e di conseguenza la qualità delle cure fornite ai pazienti.

La valutazione preliminare dell'onere emotivo e degli aspetti motivazionali degli operatori sanitari (mostrando ciò che molto spesso sfugge a uno sguardo, rendendo visibile qualcosa che spesso è invisibile), insieme a un'efficace gestione dello stress, consentirebbe una maggiore capacità di rimanere calma sotto la pressione, ridotta la frustrazione, una maggiore capacità di prendere decisioni informate e di comunicare efficacemente con i pazienti e le collegi. Questi aspetti si traducono in un'immagine di un sistema sanitario più sicuro e più premuroso nel promuovere una migliore qualità delle cure.

Lo scopo di questo progetto è quello di evidenziare l'importanza del benessere psicologico per coloro che lavorano in contesti sanitari e di promuovere l'attenzione in quest'area, anche al fine di identificare possibili interventi volti a identificare i fattori preventivi e protettivi in ​​relazione agli operatori sanitari.

L'obiettivo, quindi, è mostrare ciò che è molto spesso invisibile a prima vista, per rendere visibile ciò che è invisibile: esplorare, accogliere e contenere aree di criticità e fragilità nel contesto del lavoro in ambienti sanitari, lavorando su interventi rivolti al benessere psicologico dei lavoratori.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo lavoro mira a riconoscere e legittimare i potenziali fattori di stress di coloro che lavorano nel settore sanitario, con particolare attenzione ai dipartimenti più critici in termini di tipo e intervento del paziente, consapevoli della necessità di esplorare le esperienze emotive e le esigenze professionali dal punto di vista della prevenzione e della protezione, al fine di progettare interventi efficaci che promuovono gli interventi efficaci che promuovono gli interventi efficaci che promuovono gli interventi efficaci che promuovono i fattori psicologici degli operatori e il rafforzamento. Studio osservazionale longitudinale prospettico privo di dispositivi, privi di dispositivi, singolo, con una durata totale di 18 mesi.

Obiettivo primario: registrare e descrivere nel tempo alcune dimensioni psicologiche relative all'attività lavorativa dei lavoratori FPG, con particolare attenzione a contesti e dipartimenti considerati più critici (per il tipo di attività o tipo di pazienti, come l'area di emergenza o i reparti oncologici), al fine di evidenziare possibili aree di miglioramento e rispetto al benessere psicologico e alla qualità della vita (QOL) nella impostazione professionale.

Obiettivi secondari:

  • Migliorare le strategie di coping, migliorare la resilienza, valutare gli aspetti relativi all'auto-percezione e all'autoefficacia nell'ambiente di lavoro.
  • Valuta eventuali correlazioni tra ciò che è emerso dal profilo psicologico e: dati socio-demografici, tipo di contesto in cui si lavora, esposizione precedente a eventi traumatici, qualsiasi trattamento psicologico.
  • Per valutare come la motivazione e/o il coinvolgimento eccessivo degli operatori nei contesti di lavoro pertinenti possano essere correlati allo sviluppo dello stress del lavoro, che a sua volta potrebbe essere un predittore in relazione a questioni inerenti ai fenomeni di assenteismo, angoscia del lavoro, abbandono di lavoro, richieste di trasferimento.

Dimensione del campione: 500 operatori. Poiché si tratta di uno studio osservazionale il cui approccio di analisi sarà prevalentemente descrittivo, non è previsto alcun calcolo formale della dimensione del campione basato sui test di ipotesi. Sulla base del numero di operatori sanitari dei Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS che soddisfano i criteri di inclusione e esclusione, stimiamo che possiamo iscrivere circa 500 soggetti. Come indicazione generale, questa numerosità ci consentirà di stimare le proporzioni con un errore standard massimo di 0,022.

Metodologia: amministrazione del questionario a 2 volte (T0 basale, T1 dopo 4 mesi), con la possibilità di completamento del questionario attraverso la piattaforma online di Microsoft Forms.

Tutte le variabili in studio saranno valutate in prima istanza da tecniche statistiche descrittive. In dettaglio, le variabili qualitative saranno riassunte attraverso frequenze e percentuali assolute. Per quanto riguarda le variabili quantitative, la loro distribuzione verrà prima valutata usando il test di Shapiro Wilk, quindi dove normalmente distribuite saranno espresse come deviazione media e standard (SD), altrimenti come gamma mediana e interquartile (IQR).

L'endpoint primario relativo al dominio del benessere psicologico e professionale, che è puramente esplorativo, sarà quindi analizzato in termini di statistiche descrittive, come riportato sopra. Lo stesso approccio verrà seguito per la valutazione dei settori del benessere relazionale e professionale, le strategie di coping e tutti i questionari comportamentali saranno analizzati con riferimento a ogni singola scala, sia in termini di punteggio complessivo che rispetto ai singoli elementi e attraverso la correlazione con altri test. Le variazioni tra T0 e T1 saranno studiate utilizzando test di dati accoppiati con approccio parametrico o non parametrico a seconda della distribuzione delle variabili stesse. Le rappresentazioni grafiche verranno anche utilizzate per interpretare e comunicare meglio i risultati. L'analisi dei dati verrà condotta utilizzando il software IBM-SPSS V.28.0.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Gli operatori sanitari, con particolare attenzione a contesti e dipartimenti considerati più critici (a causa del tipo di attività o del tipo di pazienti, come l'area di emergenza o i dipartimenti di oncologia).

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni
  • Attività lavorativa svolta nei dipartimenti classificati a rischio di stress da lavoro (cure di emergenza, oncologia ...)
  • Disponibilità a partecipare allo studio e alla capacità di comprendere e firmare il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Comorbidità psicologiche/psichiatriche
  • Incapacità di firmare il modulo di consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Operatori sanitari ospedalieri
Gli operatori sanitari ospedalieri nei dipartimenti sono più considerati a rischio di stress da lavoro (emergenza, oncologia)
Raccolta di dati anamnestici e socio-demografici, amministrazione dei test ripetuta a 4 mesi di distanza per monitorare eventuali modifiche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione degli indicatori del benessere psicologico legato al lavoro usando la scala Maslach (MBI), con valutazione di eventuali differenze tra una base e dopo 4 mesi
Lasso di tempo: Dall'iscrizione (tempo 0) a 4 settimane (ora 1)

Il Maslach Burnout Inventory (MBI) è uno strumento di valutazione psicologico ampiamente utilizzato sviluppato per misurare e valutare il burnout di individui in vari contesti professionali. L'MBI è un questionario di auto-relazione il cui scopo è misurare le varie dimensioni del burnout che includono esaurimento emotivo, depersonalizzazione e riduzione dei risultati personali.

Composto da 22 elementi, ognuno dei quali include 6 diversi gradi di risposta su una scala di Likert, questo test facilita la creazione di interventi e strategie su misura per prevenire o affrontare il burnout in modo efficace.

Dall'iscrizione (tempo 0) a 4 settimane (ora 1)
Valutazione degli indicatori dello stress correlato al lavoro, utilizzando la scala di stress percepita (PSS), con valutazione di eventuali differenze tra una base e dopo 4 mesi.
Lasso di tempo: Dall'iscrizione (tempo 0) a 4 settimane (ora 1)

La scala di stress percepita (PSS) è lo strumento più utilizzato per valutare lo stress percepito negli individui volti a misurare il grado in cui le situazioni nella propria vita sono classificate come stressanti.

È un test composto da 10 domande in cui vengono studiati i sentimenti e i pensieri dell'individuo nel mese precedente e richiesto di esprimere la frequenza con cui questi si verificano usando una scala Likert di 5 gradi diversi. Il punteggio minimo è 0, il punteggio massimo è 40.

Gli oggetti sono stati sviluppati in modo da poter rilevare quanto siano imprevedibili, incontrollabili e sovraccaricate le persone che la loro vita siano.

Punteggi da 0 a 13: punteggi di stress bassi percepiti da 14 a 26: punteggi di stress percepito moderato da 27 a 40: stress percepito elevato

Dall'iscrizione (tempo 0) a 4 settimane (ora 1)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione degli stili di coping attraverso il questionario sulla breve fascia, con la valutazione di eventuali differenze tra una linea di base e dopo 4 mesi.
Lasso di tempo: Dall'iscrizione (tempo 0) a 4 settimane (ora 1)
Il questionario su Brief Cope è un questionario di auto-report composto da 25 articoli. Il questionario chiede di valutare la frequenza con cui il soggetto mette in atto-in situazioni difficili o stressanti-quel particolare processo di coping; Ci sono quattro opzioni di risposta, da "di solito non" a "quasi sempre". Sono considerati quindici diversi meccanismi di coping: attività, pianificazione, soppressione di attività competitive, contenimento, ricerca di informazioni, ricerca di comprensione, esplosione emotiva, reinterpretazione positiva e crescita, accettazione, devozione alla religione, umorismo, negazione, distacco comportamentale, distacco mentale, uso di droghe o alcol.
Dall'iscrizione (tempo 0) a 4 settimane (ora 1)
Valutazione della motivazione/attaccamento al proprio lavoro attraverso la scala del benessere affettivo (Jaws) correlato al lavoro, con valutazione di eventuali differenze tra una linea di base e dopo 4 mesi.
Lasso di tempo: Dall'iscrizione (tempo 0) a 4 settimane (ora 1)

La scala del benessere affettivo legata al lavoro (Jaws) è una scala di 30 elementi progettata per valutare le reazioni emotive degli individui al loro lavoro.

Ogni oggetto rappresenta un'emozione e agli intervistati viene chiesto quanto spesso hanno sperimentato ognuno al lavoro negli ultimi 30 giorni. Le risposte sono fornite su una scala a cinque punti corrispondente alle opzioni: mai, raramente, a volte, abbastanza spesso, estremamente spesso o sempre.

Le mascelle comprendono una vasta gamma di esperienze emotive, sia negative che positive. Le emozioni possono essere classificate in quattro sottoscale, strutturate lungo due dimensioni: piacevolezza e eccitazione (intensità).

Dall'iscrizione (tempo 0) a 4 settimane (ora 1)
Valutazione dell'empatia con la scala dell'empatia emotiva equilibrata - api, con valutazione di eventuali differenze tra una base e dopo 4 mesi.
Lasso di tempo: Dall'iscrizione (tempo 0) a 4 settimane (ora 1)

La scala dell'empatia emotiva equilibrata (api) è un questionario di auto-report progettato per misurare il livello di empatia.

È costituito da 30 articoli con connotazioni sia positive che negative. Le dichiarazioni nella scala si riferiscono a situazioni di vita reale e l'accordo è espresso utilizzando una scala Likert a 9 punti.

Il punteggio totale, calcolato in base a tutte le risposte alle varie dichiarazioni, può variare da un massimo di 3 a un minimo di -3. Un punteggio di 0 ± 0,5 corrisponde a un livello medio di empatia. Valori positivi sopra 0 indicano l'empatia superiore alla media, con valori più elevati che rappresentano una maggiore empatia, mentre i valori negativi inferiori a 0 indicano l'empatia della media.

Dall'iscrizione (tempo 0) a 4 settimane (ora 1)
Valutazione della qualità della vita nel contesto professionale attraverso la Scala della qualità della vita professionale (PROQOL), con valutazione di eventuali differenze tra una base e dopo 4 mesi.
Lasso di tempo: Dall'iscrizione (tempo 0) a 4 settimane (ora 1)

Un questionario di 30 elementi progettato per misurare l'affaticamento della compassione, la soddisfazione professionale e il burnout tra gli operatori sanitari. È utile per i lavoratori impegnati nel lavoro emotivo e nei professionisti esposti a situazioni traumatiche. La qualità della vita professionale si riferisce alla qualità che una sperimenta in relazione al loro lavoro di aiutante. Sia gli aspetti positivi che quelli negativi dell'esecuzione del proprio lavoro influenzano la qualità della vita professionale.

Il proqol misura tre aspetti della qualità della vita professionale: soddisfazione della compassione (il piacere derivato dalla possibilità di fare bene il proprio lavoro); Burnout (stanchezza, frustrazione, rabbia e depressione legate al lavoro); Stress traumatico secondario (sperimentando paura in relazione al trauma legato al lavoro primario o secondario).

Dall'iscrizione (tempo 0) a 4 settimane (ora 1)
Valutazione del benessere spirituale (da parte di Facit-SP-12), con valutazione di eventuali differenze tra una base e dopo 4 mesi.
Lasso di tempo: Dall'iscrizione (tempo 0) a 4 settimane (ora 1)
Facit-SP-12 (la valutazione funzionale del benessere spirituale della terapia cronica) è un test progettato per misurare il benessere spirituale. È costituito da 12 elementi, valutati su una scala Likert a 5 punti che va da 0 (per niente) a 4 (molto). Quando si completano il questionario, gli intervistati vengono invitati a fare riferimento agli ultimi 7 giorni. Ci sono 2 elementi con punteggio inverso (SP4 e SP8). La scala è principalmente divisa in tre dimensioni: significato nella vita, senso di pace e fede. Per ottenere il punteggio totale, vengono sommati i valori di questi tre domini. Non ci sono punteggi di taglio: più alto è il punteggio, migliore è il benessere spirituale dell'individuo
Dall'iscrizione (tempo 0) a 4 settimane (ora 1)
Valutare la resilienza (con RS-14) con la valutazione di eventuali differenze tra una base e dopo 4 mesi.
Lasso di tempo: Dall'iscrizione (tempo 0) a 4 settimane (ora 1)

La scala è composta da 14 elementi, ciascuno classificato su una scala Likert a 7 punti che va da 1 (fortemente in disaccordo) a 7 (fortemente d'accordo).

Tutti gli articoli hanno un punteggio positivo, con un punteggio minimo possibile di 14 e un massimo di 98.

L'interpretazione del punteggio è la seguente:

<56 indica un livello molto basso di resilienza, 57-64 indica un basso livello di resilienza, 65-73 indica un livello moderatamente basso di resilienza, 74-81 indica un livello moderato di resilienza, 82-90 indica un livello moderatamente elevato di resilienza,> 91 indica un livello elevato di resilità.

Dall'iscrizione (tempo 0) a 4 settimane (ora 1)
Valutazione del tecnico in ambito di lavoro, con valutazione di eventuali differenze tra una base e dopo 4 mesi.
Lasso di tempo: Dall'iscrizione (tempo 0) a 4 settimane (ora 1)

La Scala dei creatori di Technostress (TCS) misura come vari aspetti della tecnologia possano portare a disagio, ansia e insoddisfazione tra i dipendenti. Identifica cinque fattori chiave, noti come "creatori di tecniche", che influenzano il benessere psicologico dei lavoratori:

Sovraccarico (eccessiva esigenze tecnologiche), invasione (tecnologia che si intromette nella vita personale), complessità (difficoltà a comprendere e usare la tecnologia), incertezza (cambiamenti costanti nella tecnologia) e insicurezza (paura della perdita di lavoro dovuta a progressi tecnologici).

L'obiettivo del TCS è aiutare le organizzazioni a creare ambienti di lavoro più equilibrati e sostenibili. Ciò può essere ottenuto attraverso interventi mirati come il supporto di addestramento, ridefinire i processi digitali (punteggio Min tot: 11; punteggio Max tot: 55)

Punteggi di sottoscala:

Techno-Overload: da 4 a 20 Techno-Invasione: da 3 a 15 Techno-Complessità: da 4 a 20 punteggi più alti indicano un livello maggiore di tecnostress percepita all'interno di ciascuna dimensione rispettiva.

Dall'iscrizione (tempo 0) a 4 settimane (ora 1)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi