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DLD를 가진 광동어를 사용하는 어린이를위한 구문 중재

2025년 4월 30일 업데이트: ZHANG Caicai, The Hong Kong Polytechnic University

발달 언어 장애가있는 광동어 어린이에 대한 명시 적 대 암시 적 개입 절차의 효능 : 무작위 통제 시험

이 임상 시험의 목표는 발달 언어 장애 (DLD)를 가진 광동어를 사용하는 어린이의 주제 상대 조항 생산에 대한 명시 적 대 암시 적 개입의 효능을 비교하는 것입니다. 또한 개입 결과의 개별 차이 예측 변수에 대해 배울 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 상대 조항 생산에 대한 명시 적 개입 (형상 코딩+구문 프라이밍)이 암시 적 개입보다 더 나은 결과를 가져올 것인가 (구문 프라이밍 만)?
  2. 중재 전 절차 학습, WM (Working Memory) 용량 및 문법 장애 심각도가 DLD를 가진 어린이의 중재 결과를 예측할 수 있습니까?
  3. 10 개 중재 세션 (500 회량의 목표 구조)은 암시 적 개입이 있어도 DLD를 가진 어린이의 학습 진보로 이어질 것입니다.

연구원들은 명시 적 개입을 암시 적 개입과 비교하여 명시 적 개입이 더 나은 중재 적 결과를 초래하는지 확인할 것입니다.

참가자 :

  • DLD 상태를 확인하기 위해 DLD의 진단 평가를받습니다.
  • 절차 적 학습 및 작업 메모리 용량을 평가하기위한 완전한 중재 평가 평가.
  • 사전 테스트, 10 개의 중재 세션, 3 개의 사후 테스트 (1, 5 및 10 번째 개입 후) 및 유지 시험 (마지막 중재 후 1 개월)으로 구성된 중재 단계를 거칩니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트는 DLD를 가진 광동어를 사용하는 어린이에서 상대 조항 생산 (주 조항 또는 SRC-O의 대상 위치의 주제 상대 조항의 주제 상대 조항의 주제 상대 조항)에 대한 명시 적 대 암시 적 개입의 효능을 비교하기 위해 무작위 대조 시험 (RCT)을 채택하고 개별 차이 접근법을 사용하여 중재 결과의 예측 변수를 식별하는 첫 번째 프로젝트입니다.

우리는 다음 세 가지 구체적인 질문을 조사하는 것을 목표로합니다.

  1. 상대 조항 생산에 대한 명시 적 개입 (형상 코딩+구문 프라이밍)이 암시 적 개입보다 더 나은 결과를 가져올 것인가 (구문 프라이밍 만)? 절차 적 회로 부족 가설 (PDH)에 근거하여, 우리는 명시 적 개입이 학습의 의존성을 비교적 온전한 선언 학습 회로로 전환하고 암시 적 개입보다 더 나은 결과를 초래할 것이라는 가설을 세웠다.
  2. 중재 전 절차 학습, WM (Working Memory) 용량 및 문법 장애 심각도가 DLD를 가진 어린이의 중재 결과를 예측할 수 있습니까? PDH를 바탕으로, 우리는 절차 적 학습 능력이 낮은 어린이가 암시 적 개입 그룹에서 더 나쁜 결과를 보여줄 것이지만 명시 적 개입 그룹에서 더 나은 결과를 보여줄 것이라고 가정합니다. WM 및 문법 장애에 관해서는, 우리는 더 나은 WM 또는 문법 능력을 가진 어린이가 두 그룹 모두에서 더 나은 결과를 보여줄 것이라고 가정합니다.
  3. 10 개 중재 세션 (500 회량의 목표 구조)은 암시 적 개입이 있어도 DLD를 가진 어린이의 학습 진보로 이어질 것입니다. 이전 연구에서 알 수 있듯이, 우리는 대상 구조에 대한 더 많은 노출, 특히 입력이 높은 변동성으로 암시 적 중재 그룹에 대해서도 개선으로 이어질 것이라고 가정합니다. 우리는 진행 상황이 중재 과정에서 고원 될지 여부를 탐색하고 명시 적 중재와 암시 적 개입 사이의 학습 궤적을 비교할 것입니다.

DLD (5-8 세)를 가진 총 32 명의 광동어를 사용하는 학령기 아동이 모집됩니다 (n = 16/그룹). 어린이들은 언어 배경 및 사례 이력에 대한 온라인 설문지로 사전 선별 된 다음 Raven의 표준 프로그레시브 매트릭스 (~ 25 분), 청각 스크리닝 (~ 5 분) 및 홍콩 광동어 구강 언어 평가 척도 (hkcolas) (~ 90 분)에서 DLD를 확인합니다. 적격 아동은 "A"및 "B"(예 : ABBBA…)의 임의의 할당 시퀀스에 따라 2 개의 중재 그룹 중 하나에 배정되며, 여기서 A와 B는 각각 1 : 1 할당 비율로 명시적이고 암시적인 중재를 나타냅니다.

이 연구는 중재 전 평가 및 중재 단계로 구성됩니다. 중재 전 평가의 경우, SRT (Serial Reaction Time) 작업, 구/새로운 사진 인식 작업 및 전방 및 후진 숫자 스팬 테스트를 사용하여 어린이의 절차 학습, 선언 학습 및 작업 메모리 용량이 각각 평가됩니다. 목적은 개별 어린이의 개입 결과에서 이러한 역량의 예측력을 조사하는 것입니다.

중재 단계에는 사전 테스트, 10 개의 중재 세션, 3 개의 사후 테스트 (1, 5 및 10 번째 개입 후) 및 유지 테스트 (마지막 중재 후 1 개월)가 포함됩니다. 사전 테스트는 기준선 역할을합니다. 3 개의 사후 테스트는 프라이밍이 중단 된 후 대상 구조 (SRC-O)의 유지 보수 및 중재 과정에 대한 개선을 평가하는 것입니다. 유지 테스트는 중재 결과의 장기 유지를 평가하기위한 것입니다.

사전 테스트, 3 개의 사후 테스트 및 유지 (~ 10 분/테스트)의 절차는 동일하며, 그 동안 어린이들은 프라이밍이나 실험 자로부터의 피드백없이 10 장의 사진을 설명하도록 요청받습니다. 10 개의 온라인 중재 세션 (~ 45 분/세션)은 4 주에 걸쳐 줌을 통해 어린이들에게 주당 2-3 세션으로 관리됩니다.

명시 적 개입의 경우, 구문 프라이밍 작업은 연령 및 언어 (광동어)에 적합한 형상 코딩 체계를 사용하여 대상 구조의 명백한 가르침이 선행 될 것입니다. 각 명시 적 개입 세션에서 가르치는 데 10 개의 문장 세트가 사용되며, 실험자가 대상 구조를 설명하기위한 5 개의 문장과 어린이가 연습 할 수있는 나머지 5 개의 문장이 있습니다. 연습하는 동안 어린이들은 단어를 해당 모양으로 끌어야합니다 (예 : 명사/명사구의 타원, 동사/동사 문구의 마름모꼴, 입자의 경우). 모든 문장은 P1 중국어 데이터베이스를 사용하여 구성하여 어린이가 문장을 읽을 수 있도록 구성됩니다.

구문 프라이밍 세션은 어린이의 관심을 유지하고 연구의 목적을 위장하기위한 게임으로 제시 될 것입니다. 각 개입 세션에는 40 쌍의 프라임 타겟 그림, 40 쌍의 제어-표적 그림 및 20 쌍의 필러 사진이 포함되어 있으며 실험 자와 어린이에게 무작위로 제시되고 실험 자에 의해 제어됩니다. 게임 규칙은 "Snap!"이라고 말함으로써 실험 자와 어린이 (즉, 필러)에게 동일한 두 장의 사진이 제시 될 때 잡아야합니다. 각 프라임/제어 표적 쌍에 대해 실험자는 대상 구조 (SRC-O)의 객체 위치에있는 대상 구조-대상 상대 절을 사용하여 그림을 설명하며, 어린이는 두 번째 그림을 기반으로 문장을 작성합니다. 총 500 회의 SRC-O 문장 (50 문장 X10 세션)이 있습니다.

암시 적 개입의 경우, 형상 코딩 시스템을 사용하여 SRC-O 구조의 명시 적 지시없이 어린이들에게 동일한 10 세션의 구문 프라이밍 세션이 제공됩니다. 그럼에도 불구하고, 노출과 복용량을 두 그룹 사이에 가능한 한 비교할 수있게하기 위해, 암시 적 개입 그룹의 어린이는 구문 프라이밍 세션 전에 10 개의 청취 세션을 받게됩니다. 청취 세션 중에, 명시 적 지시 세션에 사용 된 동일한 문장 세트가 제시되며, 교사가 SRC-O 문장을 큰 소리로 읽을 때 어린이들은 밀접하게 듣도록 지시받을 것입니다. 각 청취 세션에는 명시 적 개입 그룹의 구문 프라이밍 세션이 이어집니다. 총 500 회의 SRC-O 문장 (50 문장 x10 세션)도 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • Speech and Language Sciences Laboratory (SLS Lab)
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 광동어를 모국어로 배웠고 광동식 미디어 초등학교에 다니는 광동식 지배적입니다.
  • 정상적인 IQ와 청각 장애가 없음.
  • 홍콩 광동어 구두 언어 평가 척도의 두 하위 테스트에서 평균보다 -1.25 SD 이상의 점수 (홍콩 광동어를 사용하는 어린이를위한 표준화 된 언어 평가 도구).

제외 기준 :

  • 자폐 스펙트럼 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 명시 적 개입 그룹
이 그룹의 참가자는 연령 및 언어 (광동어)에 적합한 형상 코딩 체계를 사용하여 대상 구조에 대한 명백한 교육을 받고 구문 프라이밍 세션이 뒤 따릅니다.
명시 적 개입의 경우, 구문 프라이밍 작업은 연령 및 언어 (광동어)에 적합한 형상 코딩 체계를 사용하여 대상 구조의 명백한 가르침이 선행 될 것입니다. 각 명시 적 개입 세션에서 가르치는 데 10 개의 문장 세트가 사용되며, 실험자가 대상 구조를 설명하기위한 5 개의 문장과 어린이가 연습 할 수있는 나머지 5 개의 문장이 있습니다. 구문 프라이밍 세션은 어린이의 관심을 유지하고 연구의 목적을 위장하기위한 게임으로 제시 될 것입니다. 각 개입 세션에는 40 쌍의 프라임 타겟 그림, 40 쌍의 제어-표적 그림 및 20 쌍의 필러 사진이 포함되어 있으며 실험 자와 어린이에게 무작위로 제시되고 실험 자에 의해 제어됩니다. 총 500 회의 SRC-O 문장 (50 문장 X10 세션)이 있습니다.
활성 비교기: 암시 적 개입 그룹
이 ARM의 참가자는 명시 적 개입 그룹과 동일한 구문 프라이밍 세션을받을 수 있지만 모양 코딩 체계를 사용한 대상 구조의 명백한 가르침은 없습니다.
암시 적 개입의 경우, 형상 코딩 시스템을 사용하여 SRC-O 구조의 명시 적 지시없이 어린이들에게 동일한 10 세션의 구문 프라이밍 세션이 제공됩니다. 그럼에도 불구하고, 노출과 복용량을 두 그룹 사이에 가능한 한 비교할 수있게하기 위해, 암시 적 개입 그룹의 어린이는 구문 프라이밍 세션 전에 10 개의 청취 세션을 받게됩니다. 청취 세션 중에, 명시 적 지시 세션에 사용 된 동일한 문장 세트가 제시되며, 교사가 SRC-O 문장을 큰 소리로 읽을 때 어린이들은 밀접하게 듣도록 지시받을 것입니다. 각 청취 세션에는 명시 적 개입 그룹의 구문 프라이밍 세션이 이어집니다. 총 500 회의 SRC-O 문장 (50 문장 x10 세션)도 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생산 정확도
기간: 사전 테스트에서 유지 테스트까지 (모든 10 가지 중재 세션이 완료된 후 1 개월)
대상 구조의 생산 정확도
사전 테스트에서 유지 테스트까지 (모든 10 가지 중재 세션이 완료된 후 1 개월)
성공적인 학습자 수
기간: 사전 테스트에서 유지 테스트까지 (모든 10 가지 중재 세션이 완료된 후 1 개월)
성공적인 학습자 수 (≥80% 정확도)
사전 테스트에서 유지 테스트까지 (모든 10 가지 중재 세션이 완료된 후 1 개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Caicai Zhang, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HSEARS20220505001-02
  • 20211061 (기타 보조금/기금 번호: Food and Health Bureau of Hong Kong SAR)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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