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건강한 축구 선수들에게 5 개의 반대 모멘트 점프에 대한 근육 반응에 대한 국소 초점 진동 도구의 ​​효능을 평가하기 위해 (EVIFOBIOMI)

2025년 4월 24일 업데이트: Gisela Cisa Ribas, University Rovira i Virgili

하지의 생체 역학에 대한 국소 초점 진동 도구의 ​​효과

이 연구는 현지화 된 초점 진동 도구를 소개하는 것을 목표로합니다. 이를 위해 주당 단일 세션이있는 3 주 프로토콜이 만들어졌습니다.

한편으로, 연구 대상은 남성 여부에 관계없이 축구 선수 여야하며, 적극적인 부상으로 고통받지 않아야합니다.

모든 피험자는 진동 도구를 사용하여 비 침습적 중재를 시작하기 전에 동일한 예열을 완료해야합니다.

워밍업은 다리를위한 다양한 공동 이동성 운동, 고정식 자전거를 페달을 밟아 간단한 심장 세션으로 구성되며, 마지막으로 저 사지의 주요 근육을 올바르게 활성화하여 중재 프로토콜을 시작할 수 있습니다.

반면에, 연구 대상은 중재와 위약의 두 그룹으로 나뉩니다.

연구 주제 나 연구 팀은 누가 각 그룹에 속한 지 알지 못합니다. 초점 진동 도구를 처리하는 사람 만 알 수 있습니다.

중재를 시작하기 위해, 사두근의 광대 한 중간 둘째, 경골 전방 및 내부 위장에 3 개의 표면 근전도 프로브가 배치되며, 대상은 맨발로 5 개의 반대 모멘트 점프를 수행하고 팔을 움직이지 않고 운동량을 얻지 말아야한다.

그런 다음 피험자는 120Hz 초점 진동 도구의 ​​센서를 10 분 동안 착용하면서 고정 자전거에서 90-100 rpm의 페달을 밟습니다.

중재 그룹은 촉각 자극을 보장하기 위해 헤드 기어를 착용하는 반면, 위약 그룹은 헤드 기어를 착용하지 않으므로 촉각 자극이 없도록합니다.

페달링 기간 후, 근전도 센서는 위에서 설명한 해부학 영역의하지에 다시 적용되며 동일한 점프 프로토콜이 다시 따릅니다.

이 개입은 3 일의 기록과 동일합니다.

이 비 침습적 중재 프로토콜은 근육 전기 활동의 수치 개선 및 개선 된 반복 점프 매개 변수를 통해 표적 근육에서 근육 섬유를 모집 할 때 120Hz 국소 진동 도구의 ​​효과를 입증하는 것을 목표로합니다.

초점 진동 요법의 적용으로부터의 개선이 언제 시작되는지를 결정하기 위해 3 일의 추적 기간이 확립되었다.

모든 연구 과목은 각각의 연령대의 공식 축구 시즌에 참여할 수있는 자원 봉사자이며 원하는 경우 언제든지 연구에서 철수 할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tarragona
      • Reus, Tarragona, 스페인, 43202
        • Rovira i Virgili University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 일주일에 적어도 세 번 축구를 연습하십시오.
  • 연구를위한 관심 분야에서 연구 전 또는 연구 중에 어떤 변경 또는 병리가 고통받지 마십시오.

제외 기준 :

  • 하지 장애 또는 병리학이 있습니다
  • 의료 전문가로부터 모든 유형의 저항 치료를 받거나 의사 과학적 치료를받는 것.
  • 측정 테스트, 표면 근전도, 관성 센서 및/또는 국소 진동에 대한 절대 또는 상대적 금기 사항이 있습니다.
  • 사전 동의서 서명을 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 중재 그룹

중재 그룹은 4 개의 동일한 부분으로 나뉘어 진 20 분의 예열을 수행했습니다. 먼저, 그들은 저 사지 공동 이동성 운동을 수행 한 후 60-70 rpm에서 고정 자전거를 페달을 밟았습니다. 그런 다음 점프를위한 특정 플라이 오메트 운동과 8 분의 활성 휴식을 수행했습니다.

워밍업을 완료 한 후, 피험자들은 5 번의 반대 모멘트 점프를 수행했습니다. 그런 다음 헤드가 120Hz로 설정된 초점 진동 장치를 장착하고 90-100 rpm에서 10 분 동안 페달을 밟았습니다. 시간이 다가 오면 5 번의 반대 모동 점프를 다시 수행했습니다.

프로토콜은 개입 후 3 일 동안 동일했다.

3 주 연속 3 주에 걸쳐 3 주, 주당 1 주일에 한 번. 90-100 rpm에서 페달을 밟는 동안 10 분 동안 120Hz에서 비 침습적 초점 진동
위약 비교기: 위약 그룹

위약 그룹은 4 개의 동일한 부분으로 나뉘어 진 20 분 워밍업을 수행했습니다. 그들은 먼저 저 사지 공동 이동성 운동을 수행 한 후 70-80 rpm에서 고정 자전거를 페달을 밟았습니다. 그런 다음 점프를위한 특정 플라이 오메트 운동과 8 분의 활성 휴식을 수행했습니다.

워밍업을 완료 한 후, 피험자들은 5 번의 반대 모멘트 점프를 수행했습니다. 그런 다음 헤드 피스가없는 국소 진동 장치가 장착되어 0Hz에서 촉각 자극을 생성하지 않고 90-100 rpm에서 10 분 동안 페달을 밟았습니다. 시간이 다가 오면 5 번의 반대 모동 점프를 다시 수행했습니다.

프로토콜은 개입 후 3 일 동안 동일했다.

3 주 연속 3 주에 걸쳐 3 주, 주당 1 주일에 한 번. 90-100 rpm에서 페달을 밟는 동안 10 분 동안 0Hz에서 비 침습적 초점 진동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
G-Sensor와의 반대 모멘트 점프
기간: 3 주에 등록에서 치료 종료까지 "
5 개의 반대 모멘트의 두 번째 천골 척추의 평균 높이는 3 일간의 개입에서 점프합니다. 이 차이는 두 번째 천골 척추에서 관성 G 센서를 사용하여 평가됩니다. 센티미터의 점프 높이의 차이를 측정하기 위해 벨트로 고정 된 피험자의 허리에 놓인 장치입니다.
3 주에 등록에서 치료 종료까지 "

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표면 근전도 촬영법을 사용한 근육 전기 활동
기간: 3 주에 등록에서 치료 종료까지 "
다음 근육의 근육 전기 활성화의 차이는 다음과 같이 평가됩니다. 대퇴사 두근의 광대 한 중간체, 경골 전방 및 위장 중간 측 중간의 지배적 인 가해자의 3 일 동안 중재의 3 일 동안 점프됩니다. 밀리 볼트의 근전도 값은 FreemG 1000 도구를 사용하여 얻습니다.
3 주에 등록에서 치료 종료까지 "
G-Sensor를 사용한 카운터 모멘트 점프의 속도
기간: 3 주에 등록에서 치료 종료까지 "
5 개의 반대 모멘트의 두 번째 천골 척추 차이의 평균 속도는 3 일간의 중재에 걸쳐 점프됩니다. 이 차이는 관성 G 센서를 사용하여 평가됩니다. 미터/초의 속도의 차이 값을 측정하기 위해 벨트로 고정 된 피험자의 허리에 놓인 장치입니다.
3 주에 등록에서 치료 종료까지 "
G-SENSOR로 반대 모방의 힘
기간: 3 주에 등록에서 치료 종료까지 "
5 대의 반대 모멘트의 평균 전력 차이는 3 일간의 중재에 걸쳐 점프됩니다. 이 차이는 두 번째 천골 척추에서 관성 G 센서를 사용하여 평가됩니다. 와트의 전력 차이 값을 측정하기 위해 벨트로 고정 된 피험자의 허리에 놓인 장치입니다.
3 주에 등록에서 치료 종료까지 "

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 195/2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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