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IEEM- 작업 : 화상 생존자 습도에서의 휴식주기

2026년 8월 28일 업데이트: Craig Crandall, University of Texas Southwestern Medical Center
이 프로젝트의 목적은 작업 중 핵심 온도 반응에 대한 인간의 심각한 화상 부상의 영향을 식별하는 것입니다 : 가열 된 환경에서 휴식주기.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

신체 표면적의 ≥20%를 덮고있는 심각한 화상을 경험 한 비 연소 통제 참가자 및 참가자가 조사 될 것입니다. 참가자는 최대 3 개의 작업을 수행합니다. 열의 휴식주기 (환경실을 통해)는 40 ° C 이하로 설정됩니다. 작업 : REST주기는 30 분의 운동으로 구성되며, 이는 가열 된 조건에 머무르는 동안 최대 20 분의 휴식을 취합니다. 세 가지 연속 작업 : REST주기는 프로토콜 문서에 설명 된대로 수행됩니다. 한 번 방문하는 동안이 프로토콜은 낮은 습도 상태에서 수행됩니다. 다른 방문 (무작위 및 크로스 오버) 동안이 프로토콜은 습도가 높은 상태에서 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75231
        • 모병
        • IEEM Texas Health Presbyterian Hospital Dallas
        • 수석 연구원:
          • Craig Crandall, PhD
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  1. 벤즈 컨트롤.
  2. 신체 표면 면적의 20-40%가 연소되었습니다.
  3. 신체 표면 면적의 40% 이상인 개인은 화상을 입었습니다.

설명

연소되지 않은 개인의 포함 기준 :

  • 참가자는 상세한 병력 및 신체 검사와 정상적인 휴식 심전도를 기반으로 한 중요한 의학적 문제가 없어야합니다. 참가자는 18 세에서 65 세 사이이어야합니다.

연소되지 않은 개인의 제외 기준 :

  • 알려진 심장병; 암, 당뇨병, 신경계 질환 및 제어되지 않은 고혈압, 폐 질환 등을 포함한 정기적 인 의료 요법이 필요한 다른 만성 의학적 상태; 일상적인 스크리닝에서 발견 된 심각한 이상. 현재 흡연자와 지난 3 년 동안 정기적으로 담배를 피운 개인은 제외됩니다. 체질량 지수가 31kg/m2 이상인 경우 참가자는 제외 될 수도 있습니다. 참가자들은 병원에서 1 박 이상 체류를 요구하는 심각한 화상 부상을 입지 않았을 것입니다.

신체 표면적의 최대 40%가 타 버린 개인의 포함 기준 (중간 화상 그룹) :

- 참가자는 상세한 병력 및 신체 검사와 정상적인 휴식 심전도를 기반으로 한 기본 의학적 문제가 없어야합니다. 화상 부상을 입은 참가자는 신체 표면적의 20-40%를 덮고있는 화상이 있어야하며 화상의 50%는 피부 이식이 필요한 전체 두께 화상이어야합니다. 참가자는 18 세에서 65 세 사이이어야합니다.

신체 표면적의 최대 40%가 타 버린 개인의 제외 기준 (중간 화상 그룹) :

- 알려진 심장병; 암, 당뇨병, 신경계 질환 및 제어되지 않은 고혈압, 폐 질환 등을 포함한 정기적 인 의료 요법이 필요한 다른 만성 의학적 상태; 일상적인 스크리닝에서 발견 된 심각한 이상. 현재 흡연자와 지난 3 년 동안 정기적으로 담배를 피운 개인은 제외됩니다. 체질량 지수가 31kg/m2 이상인 경우 참가자는 제외 될 수도 있습니다.

신체 표면적의 40% 이상이 소진 된 개인의 포함 기준 (큰 화상 그룹) :

- 참가자는 상세한 병력 및 신체 검사와 정상적인 휴식 심전도를 기반으로 한 기본 의학적 문제가 없어야합니다. 화상 부상을 입은 참가자는 신체 표면적의 40% 이상을 덮는 화상을 입어야하며 화상의 50%는 피부 이식이 필요한 전체 두께 화상이어야합니다. 참가자는 18 세에서 65 세 사이이어야합니다.

신체 표면적의 40% 이상이 소진 된 개인의 제외 기준 (큰 화상 그룹) :

- 알려진 심장병; 암, 당뇨병, 신경계 질환 및 제어되지 않은 고혈압, 폐 질환 등을 포함한 정기적 인 의료 요법이 필요한 다른 만성 의학적 상태; 일상적인 스크리닝에서 발견 된 심각한 이상. 현재 흡연자와 지난 3 년 동안 정기적으로 담배를 피운 개인은 제외됩니다. 체질량 지수가 31kg/m2 이상인 경우 참가자는 제외 될 수도 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
낮은 습도 환경에서 연소되지 않은 개인
연소되지 않은 개인은 최대 3 개의 작업을 수행합니다. 습도가 낮은 가열 된 환경에서 휴식주기는 각 작업을 수행합니다. 각 작업 : 휴식주기는 최대 50 분 동안 지속됩니다.
습도가 낮은 환경에서 중간 정도의 화상을 입었습니다
중간 크기의 화상 부상을 입은 개인은 최대 3 개의 작업을 수행합니다. 습도가 낮은 가열 된 환경의 휴식주기는 각 작업을 수행합니다. 휴식주기는 최대 50 분 동안 지속됩니다.
낮은 습도 환경에서 대형 화상을 입었습니다
크기의 크기의 화상 부상을 입은 개인은 최대 3 개의 작업을 수행합니다. 습도가 낮은 가열 된 환경에서 휴식주기는 각 작업을 수행합니다. 휴식주기는 최대 50 분 동안 지속됩니다.
높은 습도 환경에서 연소되지 않은 개인
연소되지 않은 개인은 최대 3 개의 작업을 수행합니다. 습도가 높은 가열 된 환경에서 휴식주기는 각 작업을 수행합니다. 각 작업 : 휴식주기는 최대 50 분 동안 지속됩니다.
높은 습도 환경에서 중간 정도의 화상을 입었습니다
중간 크기의 화상 부상을 입은 개인은 최대 3 개의 작업을 수행합니다. 습도가 높은 가열 된 환경의 휴식주기, 각 작업은 최대 50 분까지 지속됩니다.
높은 습도 환경에서 대형 화상을 입었습니다
크기의 크기의 화상 부상을 입은 개인은 최대 3 개의 작업을 수행합니다. 습도가 높은 가열 된 환경의 휴식주기는 각 작업 : 휴식주기는 최대 50 분 동안 지속됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코어 온도 변화
기간: 운동 시작부터 마지막 ​​휴식 기간이 끝날 때까지. 대략 0 및 170 분.
코어 체온의 변화는 온도 센서 알약 또는 직장 온도계에서 측정됩니다.
운동 시작부터 마지막 ​​휴식 기간이 끝날 때까지. 대략 0 및 170 분.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수 변화
기간: 운동 시작부터 마지막 ​​휴식 기간이 끝날 때까지. 대략 0 및 170 분.
심박수는 참가자에게 부착 된 ECG 전극에서 측정됩니다.
운동 시작부터 마지막 ​​휴식 기간이 끝날 때까지. 대략 0 및 170 분.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 8월 15일

기본 완료 (추정된)

2030년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2031년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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