대인 관계 의사 소통 기술 훈련 프로그램이 정신 분열증 환자의 약물 준수에 미치는 영향
2025년 9월 2일 업데이트: Sakda Khumkom, Suranaree University of Technology
이 준 경험적 2 그룹 사전 테스트-포스트 테스트 연구는 중재 전, 개입 후 및 1 개월 추적 관찰에서 측정 된 정신 분열증 환자의 약물 준수에 대한 대인 관계 의사 소통 기술 훈련 프로그램의 효과를 조사했다.
연구 가설
- 대인 관계 커뮤니케이션 기술 훈련 프로그램을받는 실험 그룹은 중재 후 및 기준선과 비교하여 1 개월 후속 조치에서 더 높은 평균 치료 준수 점수를 보여줄 것입니다.
- 실험 그룹은 일상적인 간호를받는 대조군보다 중재 후 및 1 개월 후속 조치에서 더 높은 평균 치료 준수 점수를 보여줄 것이다.
연구 개요
상세 설명
중재 : 대인 관계 커뮤니케이션 기술 훈련 프로그램이 프로그램은 Devito의 커뮤니케이션 이론을 기반으로 개발되었으며 Thiengwiriyakul et al. (11)이 개발 한 긍정적 인 강화 기반 대인 관계 커뮤니케이션 교육과 통합되었습니다. 이 프로그램은 6 개의 세션으로 구성됩니다. 1) 긍정적 인 의사 소통 2) 평등 커뮤니케이션 3) 공감 의사 소통 4) 지원 커뮤니케이션 5) 공개 커뮤니케이션 및 6) 관계 건설 커뮤니케이션. 중재는 2 주 동안 일주일에 3 회, 세션 당 60 분 동안 수행되었습니다.
평소 치료 :
일반적인 치료는 일반적인 임상 실습과 일치하는 표준 정신과 간호 중재의 제공으로 정의됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Changwat Ubon Ratchathani
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Nai Muang, Changwat Ubon Ratchathani, 태국, 34000
- Prasrimahabhodi Psychiatric Hospital, ,Thailand
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- ICD-10 정신 분열증 진단으로 20-59 세의 남성 환자 (F20.0-F20.9).
- 약물 치료 비 부사로 인한 정신과 재 입원의 역사
- 가벼운 정신과 증상 (태국 BPRS 점수 ≤ 36).
- 불쌍한 대인 관계 의사 소통 기술 (Thiengviriya et al.의 평가 도구에서 점수 ≤ 1.50
- 낮거나 중간 정도의 약물 준수 (Uthaiphan & Daengdomyut의 스케일에서 점수 ≤ 42
- 청각/시각적 장애를 읽고, 쓰고, 말하고, 말할 수 있습니다.
- 1 차 간병인이 퇴원 한 후.
- 자발적으로 사전 동의를 제공합니다.
제외 기준 :
다른 정신과 동반 질환 환자 (예 : 우울증, 양극성 장애, 불안 또는 물질 유발 정신병)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험 그룹
대인 관계 의사 소통 기술 훈련 프로그램을받은 환자 그룹
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이 프로그램은 Devito의 커뮤니케이션 이론을 기반으로 개발되었으며 Thiengwiriyakul et al. (11)이 개발 한 긍정적 인 강화 기반 대인 커뮤니케이션 교육과 통합되었습니다.
이 프로그램은 정신과 의사, 정신과 간호사 및 정신과 간호 학업을 통해 내용 관련성, 적절성 및 언어 명확성을 평가 한 정신과 간호 학계의 세 명의 전문가 패널에 의해 평가되었습니다.
피드백을 기반으로 한 개정 후, 프로그램은 0.93의 CVI (Content Adividity Index)를 달성하여 허용 가능한 임계 값을 초과했습니다.
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다른: 제어 그룹
일상적인 정신과 간호를받은 환자 그룹
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일상적인 정신과 간호를 받았습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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약물 준수 행동
기간: 개입 전, 개입 직후, 1 개월 후속 조치
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치료 준수는 정신 분열증 환자가 처방 된 약물 요법을 따르는 정도를 말하며, 16 개 항목 치료 준수 평가 척도 (Uthaipan & Daengdomyut, 2013)는 0.88의 내용 유효성 지수 (CVI)의 콘텐츠에 대해 검증되었으며 0.85의 Cronbach의 Alpha와 함께 좋은 신뢰성을 보여 주었다.
4 점 리 커트 척도 (항상, 종종, 때때로, 절대로) 등급이 매겨진 16 개의 항목으로 구성되며, 두 부분으로 나뉩니다. 1) 항목 1-8 : 약물 준수와 관련된 행동.
2) 항목 9-16 : 부작용을 인식하고 관리하는 능력.
7 개의 항목이 부정적인 표현 (항목 1, 2, 3, 7, 8, 12, 15)이며 9 개의 항목이 긍정적으로 표현됩니다 (항목 4, 5, 6, 9, 10, 11, 13, 14, 16).
스코어링은 다음과 같이 해석됩니다. 1) ≤ 21 점 : 낮은 준수 2) 21-42 포인트 : 보통 준수 3) ≥ 43 점 : 높은 준수
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개입 전, 개입 직후, 1 개월 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Arunee Roongrusamee, Dip.N.S., Prasrimahabhodi Psychiatric Hospital, Ubon Ratchathani, 34000, Thailand
- 수석 연구원: Palida Phalasak, M.N.S, Prasrimahabhodi Psychiatric Hospital, Ubon Ratchathani, 34000, Thailand
- 수석 연구원: Aungkhana Chaiyarak, Dip.N.S., Prasrimahabhodi Psychiatric Hospital, Ubon Ratchathani, 34000, Thailand
- 수석 연구원: Sakda Khumkom, Ph.D., Institute of Nursing, Suranaree University of Technology, Nakhon Ratchasima, 30000, Thailand
- 수석 연구원: Thanakamon Leesri, Ph.D., Institute of Nursing, Suranaree University of Technology, Nakhon Ratchasima, 30000, Thailand
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 9월 2일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 9월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NursingSUT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
IPD 공유 명세서 :
개별 참가자 데이터 (IPD)는 연구 기사를 발표 한 후 제공되며 그 후 10 년 동안 액세스 할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
그 후 10 년.
IPD 공유 액세스 기준
그 당시 액세스 지침이 제공됩니다
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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