Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos de um Programa de Treinamento de Habilidades de Comunicação Interpessoal na adesão a medicamentos de pacientes esquizofrênicos

2 de setembro de 2025 atualizado por: Sakda Khumkom, Suranaree University of Technology

Este estudo quase experimental de dois grupos pré-teste, examinou os efeitos de um programa de treinamento de habilidades de comunicação interpessoal sobre adesão aos medicamentos em pacientes com esquizofrenia, medido na pré-intervenção, pós-intervenção e acompanhamento de um mês.

Hipóteses de pesquisa

  1. O grupo experimental que recebe o Programa de Treinamento de Habilidades de Comunicação Interpessoal mostrará mais altos escores médios de adesão ao tratamento após a intervenção e no acompanhamento de um mês em comparação à linha de base.
  2. O grupo experimental mostrará mais altos escores de adesão ao tratamento pós-intervenção e de um mês de acompanhamento do que o grupo controle que recebe atendimento de enfermagem de rotina.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Intervenção: Programa de Treinamento de Habilidades de Comunicação Interpessoal Este programa foi desenvolvido com base na teoria da comunicação de Devito e integrado ao treinamento de comunicação interpessoal baseado em reforço positivo, desenvolvido por Thiengwiriyakul et al. (11) O programa compreende seis sessões: 1) Comunicação positiva 2) Comunicação igual 3) Comunicação empática 4) Comunicação de apoio 5) Comunicação aberta e 6) comunicação de construção de relacionamento. A intervenção foi realizada três vezes por semana, 60 minutos por sessão, durante um período de duas semanas.

Cuidados usuais:

Os cuidados usuais são definidos como o fornecimento de intervenções padrão de enfermagem psiquiátrica, consistentes com a prática clínica usual.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Changwat Ubon Ratchathani
      • Nai Muang, Changwat Ubon Ratchathani, Tailândia, 34000
        • Prasrimahabhodi Psychiatric Hospital, ,Thailand

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Pacientes do sexo masculino de 20 a 59 anos com um diagnóstico de esquizofrenia da CID-10 (F20.0-F20.9).
  2. História da readmissão psiquiátrica devido à não adesão a medicamentos
  3. Sintomas psiquiátricos leves (pontuação tailandesa de BPRS ≤ 36).
  4. Má habilidades de comunicação interpessoal (pontuação ≤ 1,50 em Thiengviriya et al. Ferramenta de avaliação de
  5. Adesão a medicamentos baixa a moderada (pontuação ≤ 42 na escala de Uthaiphan & Daengdomyut
  6. Capaz de ler, escrever, falar e sem deficiências visuais/visuais.
  7. Tinha um cuidador primário pós-descarga.
  8. Forneceu consentimento informado voluntariamente.

Critérios de exclusão:

Pacientes com outras comorbidades psiquiátricas (por exemplo, depressão, transtorno bipolar, ansiedade ou psicose induzida por substâncias)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de experimentos
O grupo de pacientes que receberam programa de treinamento de habilidades de comunicação interpessoal
Este programa foi desenvolvido com base na teoria da comunicação de Devito e integrado ao treinamento de comunicação interpessoal positivo baseado em reforço, desenvolvido por Thiengwiriyakul et al. (11) Este programa foi avaliado por um painel de três especialistas-um psiquiatra, uma enfermeira psiquiátrica e um acadêmico de enfermagem psiquiátrica-que avaliou a relevância do conteúdo, a adequação e a clareza da linguagem. Após as revisões com base em seus comentários, o programa alcançou um índice de validade de conteúdo (CVI) de 0,93, excedendo o limite aceitável.
Outro: Grupo de controle
O grupo de pacientes que receberam cuidados de enfermagem psiquiátrica de rotina
Recebeu cuidados de enfermagem psiquiátrica de rotina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comportamento de adesão à medicação
Prazo: Antes da intervenção, imediatamente após a intervenção, 1 mês de acompanhamento
A adesão ao tratamento refere-se à extensão em que os pacientes com esquizofrenia seguem seu regime de medicamentos prescritos, avaliados usando a Escala de Avaliação de Comportamento de Aderência do Tratamento de 16 itens (Uthaipan & Daengdomyut, 2013) foi validada para um conteúdo com um índice de validade de conteúdo (CVI) de 0.88 e demonstra boa confiabilidade com um cronbs. Consiste em 16 itens classificados em uma escala Likert de 4 pontos (sempre, muitas vezes, ocasionalmente, nunca), dividida em duas partes: 1) itens 1-8: comportamentos relacionados à adesão à medicação. 2) Itens 9-16: Habilidades para reconhecer e gerenciar efeitos colaterais. Sete itens são redigidos negativamente (itens 1, 2, 3, 7, 8, 12, 15) e nove itens são publicados (itens 4, 5, 6, 9, 10, 11, 13, 14, 16). A pontuação é interpretada da seguinte forma: 1) ≤ 21 pontos: baixa adesão 2) 21-42 pontos: adesão moderada 3) ≥ 43 pontos: alta adesão
Antes da intervenção, imediatamente após a intervenção, 1 mês de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Arunee Roongrusamee, Dip.N.S., Prasrimahabhodi Psychiatric Hospital, Ubon Ratchathani, 34000, Thailand
  • Investigador principal: Palida Phalasak, M.N.S, Prasrimahabhodi Psychiatric Hospital, Ubon Ratchathani, 34000, Thailand
  • Investigador principal: Aungkhana Chaiyarak, Dip.N.S., Prasrimahabhodi Psychiatric Hospital, Ubon Ratchathani, 34000, Thailand
  • Investigador principal: Sakda Khumkom, Ph.D., Institute of Nursing, Suranaree University of Technology, Nakhon Ratchasima, 30000, Thailand
  • Investigador principal: Thanakamon Leesri, Ph.D., Institute of Nursing, Suranaree University of Technology, Nakhon Ratchasima, 30000, Thailand

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

10 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

10 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Declaração de compartilhamento de IPD:

Os dados de participantes individuais (IPD) serão disponibilizados após a publicação do artigo de pesquisa e permanecerão acessíveis por 10 anos a seguir.

Prazo de Compartilhamento de IPD

10 anos depois.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

As instruções de acesso serão fornecidas naquele momento

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever