Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkilöiden välisen viestinnän taitojen koulutusohjelman vaikutukset skitsofreenisten potilaiden lääkityksen noudattamiseen

tiistai 2. syyskuuta 2025 päivittänyt: Sakda Khumkom, Suranaree University of Technology

Tässä kvasi-kokeellinen kahden ryhmän esikokeessa postitustutkimuksessa tutkittiin ihmissuhteiden välisen viestinnän taitojen koulutusohjelman vaikutuksia lääkityksen tarttumiseen skitsofreniapotilailla, mitattuna interventiota edeltävässä, intervention jälkeisessä ja yhden kuukauden seurannassa.

Tutkimushypoteesit

  1. Henkilöidenvälistä viestintätaitojen koulutusohjelmaa vastaanottava kokeellinen ryhmä osoittaa keskimääräiset hoidon kiinnittymispisteet intervention jälkeen ja yhden kuukauden seurannassa lähtötasoon verrattuna.
  2. Koeryhmä osoittaa korkeammat hoidon tarttumispisteet intervention jälkeen ja yhden kuukauden seurannassa kuin rutiininomaista hoitotyötä saavan kontrolliryhmän.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Interventio: Henkilöiden välinen viestintätaitojen koulutusohjelma Tämä ohjelma kehitettiin DeViton viestintäteorian perusteella ja integroitiin Positiiviseen vahvistuspohjaiseen henkilöiden väliseen viestintäkoulutukseen, jonka on kehittänyt Thiengwiriyakul ym. (11) (11) Ohjelma käsittää kuusi istuntoa: 1) positiivinen viestintä 2) tasa-arvoinen viestintä 3) empaattinen viestintä 4) tukeva viestintä 5) avoin viestintä ja 6) suhteen rakentamisviestintä. Interventio suoritettiin kolme kertaa viikossa, 60 minuuttia istuntoa kohti, kahden viikon ajan.

Tavallinen hoito:

Tavallinen hoito määritellään tavanomaisten kliinisen käytännön mukaisten tavanomaisten psykiatristen hoitotoimenpiteiden tarjoamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Changwat Ubon Ratchathani
      • Nai Muang, Changwat Ubon Ratchathani, Thaimaa, 34000
        • Prasrimahabhodi Psychiatric Hospital, ,Thailand

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Miespotilaat, joiden ikä oli 20-59, ICD-10-skitsofreniadiagnoosilla (F20.0-F20,9).
  2. Psykiatrisen takaisinoton historia lääkityksen noudattamatta jättämisestä
  3. Lievät psykiatriset oireet (Thai BPRS -pisteet ≤ 36).
  4. Huono henkilöiden välinen viestintätaito (pisteet ≤ 1,50 Thiengviriya et al: n arviointityökalulla
  5. Alhainen tai kohtalainen lääkityksen tarttuminen (pistemäärä ≤ 42 Uthaiphan & Daengdomyutin asteikolla
  6. Pystyy lukemaan, kirjoittamaan, puhumaan ja ilman kuuloa/näkövammaisia.
  7. Oli ensisijainen hoitaja purkautumisen jälkeinen.
  8. Tarjosi tietoisen suostumuksen vapaaehtoisesti.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on muita psykiatrisia lisävaikutuksia (esim. Masennus, bipolaarinen häiriö, ahdistus tai aineiden aiheuttama psykoosi)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeiluryhmä
Potilaiden ryhmä, joka sai ihmissuhdeviestinnän taitojen koulutusohjelmaa
Tämä ohjelma kehitettiin DeViton viestintäteorian perusteella ja integroitiin positiiviseen vahvistuspohjaiseen henkilöiden väliseen viestintäkoulutukseen, jonka on kehittänyt Thiengwiriyakul ym. (11) (11) Tätä ohjelmaa arvioi kolme asiantuntijaa-psykiatri, psykiatrinen sairaanhoitaja ja psykiatrinen sairaanhoitaja akateeminen-kuka arvioi sisällön osuvuutta, tarkoituksenmukaisuutta ja kielen selkeyttä. Palautteen perusteella perustuvien tarkistusten jälkeen ohjelma saavutti sisällön pätevyysindeksin (CVI) 0,93, mikä ylitti hyväksyttävän kynnyksen.
Muut: Kontrolliryhmä
Ryhmä potilasryhmä, joka sai rutiininomaista psykiatrista hoitotyötä
Vastaanotettu rutiininomainen psykiatrinen hoitotyö

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkityksen tarttumiskäyttäytyminen
Aikaikkuna: Ennen interventiota, heti intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta
Hoitoa koskeva tarttuminen viittaa siihen, missä määrin skitsofreniapotilaat seuraavat määräämää lääkitysohjelmaansa, arvioituna käyttämällä 16-kappaleen hoidon tarttumisen käyttäytymisen arviointiasteikkoa (Uthaipan & Daengdomyut, 2013). Se on validoitu pitoisuuteen sisällön pätevyysindeksillä (CVI) 0,88: sta ja osoittanut hyvän luotettavuuden Cronbachin alfa: n kanssa. Se koostuu 16 kappaleesta, jotka on luokiteltu 4-pisteisellä Likert-asteikolla (aina, usein toisinaan, ei koskaan), jaettu kahteen osaan: 1) kohteet 1-8: Lääkkeiden tarttumiseen liittyvä käyttäytyminen. 2) Kohteet 9-16: Kyky tunnistaa ja hallita sivuvaikutuksia. Seitsemän kohtaa on negatiivisesti muotoiltu (kohteet 1, 2, 3, 7, 8, 12, 15) ja yhdeksän kohtaa on muotoiltu positiivisesti (kohteet 4, 5, 6, 9, 10, 11, 13, 14, 16). Pisteytys tulkitaan seuraavasti: 1) ≤ 21 pistettä: alhainen tarttuvuus 2) 21-42 pistettä: Kohtalainen tarttuminen 3) ≥ 43 pistettä: Korkea tarttuminen
Ennen interventiota, heti intervention jälkeen, yhden kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Arunee Roongrusamee, Dip.N.S., Prasrimahabhodi Psychiatric Hospital, Ubon Ratchathani, 34000, Thailand
  • Päätutkija: Palida Phalasak, M.N.S, Prasrimahabhodi Psychiatric Hospital, Ubon Ratchathani, 34000, Thailand
  • Päätutkija: Aungkhana Chaiyarak, Dip.N.S., Prasrimahabhodi Psychiatric Hospital, Ubon Ratchathani, 34000, Thailand
  • Päätutkija: Sakda Khumkom, Ph.D., Institute of Nursing, Suranaree University of Technology, Nakhon Ratchasima, 30000, Thailand
  • Päätutkija: Thanakamon Leesri, Ph.D., Institute of Nursing, Suranaree University of Technology, Nakhon Ratchasima, 30000, Thailand

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 24. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 10. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 10. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD: n jakamislausunto:

Yksittäiset osallistujatiedot (IPD) asetetaan saataville tutkimusartikkelin julkaisemisen jälkeen ja se pysyy saatavana 10 vuoden ajan sen jälkeen.

IPD-jaon aikakehys

10 vuotta sen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Käyttöohjeet annetaan tuolloin

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa