UPF 경고 라벨이 청소년 및 젊은 성인의 소셜 미디어에 미치는 영향
2026년 8월 7일 업데이트: Yuru Huang, University of Tennessee
소셜 미디어 게시물에서 초가공식품 경고 라벨이 청소년 및 젊은 성인에게 미치는 영향에 대한 온라인 무작위 실험 평가
이 연구는 소셜 미디어 게시물에 첨부된 초가공식품(UPF) 경고 라벨이 청소년 및 젊은 성인들의 소비자 이해도를 향상시키고 구매 의도에 영향을 미치는지 평가하는 것을 목적으로 합니다.
미국 내 13-29세 참가자들을 모집하여 무작위로 두 그룹으로 배정합니다: 대조군(라벨 없음)과 중재군(UPF 경고).
참가자들은 경고 라벨이 있거나 없는 초가공식품을 소재로 한 소셜 미디어 게시물을 보고 각 게시물 이후 설문 조사 질문에 응답하게 됩니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 미국 청소년 및 젊은 성인을 대상으로 소셜 미디어 게시물에 고가시성 UPF 경고 라벨의 효과를 평가하기 위해 설계되었습니다. 우리는 미국 내 만 13-17세 청소년 약 500명과 만 18-29세 젊은 성인 약 500명을 모집할 예정입니다.
참가자들은 피험자 간 온라인 무작위 실험을 완료하게 됩니다. 참가자들은 UPF 경고 라벨 그룹 또는 라벨 없는 대조군 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 참가자들은 할당된 그룹에 따라 UPF를 특징으로 하는 소셜 미디어 게시물 4개를 (경고 라벨 유무에 따라) 무작위 순서로 보게 됩니다. 이 게시물들은 주요 식품 및 음료 회사들의 실제 인스타그램 광고를 바탕으로 하며, 두 개의 게시물은 당이 첨가된 음료를, 두 개의 게시물은 패스트푸드 메뉴 항목을 다룹니다. 각 게시물을 본 후 참가자들은 소비자 이해도, 구매 의도, 인지된 건강성을 평가하는 질문에 답변합니다. 설문 조사 마지막에는 모든 참가자가 건강한 식습관에 대한 통제 인식 및 UPF 경고에 대한 정책 지원 관련 질문에도 응답합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1012
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tennessee
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Memphis, Tennessee, 미국, 38163
- UTHSC Department of Preventive Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 13-29세
- 미국 거주자
- 영어 읽기 및 말하기 가능
제외 기준:
- 만 13세 미만 또는 29세 초과
- 미국 외 지역 거주자
- 영어 설문 완료 불가능
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: UPF 경고 라벨
UPF 경고 라벨이 각 소셜 미디어 게시물 아래에 배치됩니다.
각 라벨은 건강 위험 문구를 정확히 사용하여 설명 텍스트와 함께 아이콘을 포함하며, 아동 당뇨병 감소 법안에서 제안된 대로 다음과 같습니다: "경고: 초가공 식품과 음료를 섭취하면 체중 증가를 유발하여 비만과 2형 당뇨병 위험을 높일 수 있습니다".
모든 텍스트는 왼쪽 정렬됩니다.
아이콘은 노란색 삼각형 안에 느낌표로 구성됩니다.
경고 라벨은 크고 매우 눈에 띄며 굵은 직사각형 테두리로 둘러싸입니다.
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참가자들은 경고 라벨이 표시된 UPF가 포함된 네 개의 인스타그램 게시물을 볼 것입니다
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다른: 대조군
라벨 없음
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참가자들은 경고 라벨 없이 표시된 가공식품(UPF)을 소개하는 인스타그램 게시물 네 개를 볼 것입니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소비자 이해
기간: 일회성 10분간의 온라인 연구 설문조사에서 평가됨
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각 소셜 미디어 게시물에 대해 참가자들은 해당 제품이 초가공식품이라고 생각하는지 여부를 질문받을 것입니다.
응답 옵션은 "예", "아니오", "모르겠음"입니다.
소비자 이해도는 이분형 결과로 코딩됩니다: "예" = 정답; "아니오"와 "모르겠음" = 오답.
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일회성 10분간의 온라인 연구 설문조사에서 평가됨
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구매 의도
기간: 일회성 10분간의 온라인 연구 설문조사 중 평가됨
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각 소셜 미디어 게시물에 대해 참가자들은 향후 일주일 내에 매장 또는 온라인에서 해당 제품을 구매할 가능성에 대해 질문을 받게 됩니다.
응답 옵션은 1-5점 리커트 척도로 제공되며, 5점은 "매우 그렇다"를 의미합니다.
높은 점수는 제품 구매 의도가 높음을 나타냅니다.
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일회성 10분간의 온라인 연구 설문조사 중 평가됨
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지된 건강함
기간: 일회성 10분 온라인 연구 설문조사 중 평가됨
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각 소셜 미디어 게시물에 대해 참가자들은 제품이 얼마나 건강해 보이는지 질문받을 것입니다.
응답 옵션은 1-5점 리커트 척도로 제공되며, 5점은 "매우 건강함"을 나타냅니다.
높은 점수는 더 높은 건강 인식도를 의미합니다.
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일회성 10분 온라인 연구 설문조사 중 평가됨
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건강한 식습관에 대한 통제감 인식
기간: 일회성 10분간의 온라인 연구 설문조사 중 평가됨
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모든 참가자는 네 개의 소셜 미디어 게시물을 모두 본 후 UPF 경고 라벨(조건에 관계없이)을 보여주고, UPF 경고 라벨이 "건강한 식습관 결정에 대한 통제력을 덜 느끼게 하는지", "건강한 식습관 결정에 대한 통제력이 덜하거나 더하지 않는지", 또는 "건강한 식습관 결정에 대한 통제력을 더 느끼게 하는지"에 대해 질문받습니다.
응답은 이진 코딩됩니다: "더 통제력을 느낌" = 1; "덜 느낌" 또는 "둘 다 아님" = 0.
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일회성 10분간의 온라인 연구 설문조사 중 평가됨
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초가공식품 경고 표시에 대한 정책 지원
기간: 1회 10분 온라인 연구 설문조사 중 평가됨
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네 개의 소셜 미디어 게시물을 모두 본 후, 모든 참가자에게 UPF 경고 라벨을(조건에 관계없이) 보여주고, 초가공 식품 및 음료에 대한 소셜 미디어 광고에 이러한 라벨을 부착하도록 요구하는 정책을 지지하는지 반대하는지 질문할 것입니다.
응답 옵션은 1-5점 리커트 척도로 제공되며, 5점은 "매우 지지함"을 나타냅니다.
점수가 높을수록 경고 라벨에 대한 지지도가 높음을 의미합니다.
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1회 10분 온라인 연구 설문조사 중 평가됨
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yuru Huang, University of Tennessee
- 수석 연구원: Anna Grummon, Stanford University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 2일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 16일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구자들은 비식별화된 개별 참가자 데이터를 공개 저장소에 게시할 것입니다.
IPD 공유 기간
연구진은 이 연구에서 생성된 데이터와 관련된 원고가 출판된 후 6개월 이내에 IDP를 게시할 것입니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터와 코드는 공개적으로 이용 가능하게 될 것입니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 수액
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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