Effekter av UPF-advarselmerker på sosiale medier blant tenåringer og unge voksne
7. august 2026 oppdatert av: Yuru Huang, University of Tennessee
Online randomisert eksperiment som evaluerer advarselsetiketter for ultraprosessert mat på innlegg i sosiale medier blant ungdom og unge voksne
Denne studien har som mål å vurdere om advarselsetiketter for ultraprosessert mat (UPF) på sosiale medie-innlegg forbedrer forbrukerforståelsen og påvirker kjøpsintensjoner blant ungdom og unge voksne.
Deltakere i alderen 13-29 år i USA vil bli rekruttert og tilfeldig fordelt i to grupper: en kontrollgruppe (uten etikett) og en intervensjonsgruppe (UPF-advarsel).
Deltakerne vil se sosiale medie-innlegg med UPF-produkter med eller uten advarselsetiketter og svare på spørreskjemaspørsmål etter hvert innlegg.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er designet for å vurdere effekten av en svært synlig UPF-advarselsmerke på sosiale medie-innlegg blant ungdom og unge voksne i USA. vi vil rekruttere omtrent 500 amerikanske ungdommer i alderen 13-17 år og 500 unge voksne i alderen 18-29 år.
Deltakerne vil gjennomføre et online randomisert eksperiment mellom subjekter. De vil bli randomisert enten til en UPF-advarselsmerke-gruppe eller en kontrollgruppe uten merke. Deltakerne vil se fire sosiale medie-innlegg som viser UPF-produkter (med eller uten advarselsmerker avhengig av tildelt gruppe) i tilfeldig rekkefølge. Disse innleggene er basert på ekte Instagram-annonser fra ledende mat- og drikkevarebedrifter; to innlegg vil vise sukkerholdige drikker og to vil vise hurtigmat-retter. Etter å ha sett hvert innlegg, vil deltakerne besvare spørsmål som vurderer forståelse, kjøpsintensjoner og oppfattet sunnhet. På slutten av undersøkelsen vil alle deltakere også svare på spørsmål om oppfatning av kontroll over sunn ernæring og støtte til politikk for UPF-advarsler.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
1012
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Forente stater, 38163
- UTHSC Department of Preventive Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Aldersgruppe 13-29 år
- Bosatt i USA
- Kan lese og snakke engelsk
Eksklusjonskriterier:
- Under 13 år eller over 29 år
- Bosatt utenfor USA
- Ikke i stand til å fullføre en undersøkelse på engelsk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: UPF-advarselsetiketter
Advarselsskilt for ultraprosesserte matvarer vil plasseres under hvert innlegg på sosiale medier.
Hvert skilt vil inneholde en ikon sammen med forklarende tekst, som bruker den eksakte helserisiko-formuleringen foreslått i Childhood Diabetes Reductions Act: "Advarsel: inntak av ultraprosessert mat og drikke kan føre til vektøkning, som øker risikoen for fedme og type 2-diabetes".
All tekst vil være venstrejustert.
Ikonet vil bestå av utropstegn innenfor en gul trekant.
Advarselsskiltet vil være stort og svært synlig og innrammet med en tykk rektangulær kant.
|
Deltakerne vil se fire Instagram-innlegg som inneholder UPF-er, vist med advarselsetiketter
|
|
Annen: Ingen merkelapp (Kontroll)
Ingen etikett
|
Deltakerne vil se fire Instagram-innlegg som viser UPF-er, vist uten advarselsetiketter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbrukerforståelse
Tidsramme: Vurdert under en engangs 10-minutters nettbasert studieundersøkelse
|
For hvert innlegg på sosiale medier vil deltakerne bli spurt om de mener produktet er ultraprosessert.
Svarmulighetene vil være "ja", "nei" eller "jeg vet ikke".
Forbrukerforståelse vil bli kodet som et binært utfall: "ja" = korrekt; "nei" og "jeg vet ikke" = feil.
|
Vurdert under en engangs 10-minutters nettbasert studieundersøkelse
|
|
Kjøpsintensjoner
Tidsramme: Vurdert under en engang 10-minutters online studieundersøkelse
|
For hvert innlegg på sosiale medier vil deltakerne bli spurt om hvor sannsynlig det er at de vil kjøpe produktet i løpet av neste uke, enten i butikk eller online.
Svarmulighetene vil være på en 1-5 Likert-skala, der 5 betyr "svært sannsynlig".
Høyere poengsummer indikerer større kjøpsintensjon for produktet.
|
Vurdert under en engang 10-minutters online studieundersøkelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppfattet helsemessig verdi
Tidsramme: Vurdert under en engangs 10-minutters online studieundersøkelse
|
For hvert innlegg på sosiale medier vil deltakerne bli spurt hvor sunt produktet fremstår for dem.
Svarmulighetene vil være på en 1-5 Likert-skala, der 5 indikerer "svært sunt".
Høyere poengsummer indikerer høyere opplevd sunnhet.
|
Vurdert under en engangs 10-minutters online studieundersøkelse
|
|
Oppfatninger av kontroll over sunn ernæring
Tidsramme: Vurdert under en engangsundersøkelse på 10 minutter gjennom nettbasert spørreundersøkelse
|
Etter å ha sett alle fire sosiale medie-innleggene, vil alle deltakerne bli vist advarselsmerket for høyt prosessert mat (uavhengig av tilstand) og blitt spurt om advarselsmerkene for høyt prosessert mat får dem til å føle seg "mindre i kontroll over å ta sunne spisevalg," "verken mindre eller mer i kontroll over å ta sunne spisevalg," eller "mer i kontroll over å ta sunne spisevalg." Svarene vil bli binærkodet: "mer i kontroll" = 1; "mindre" eller "verken" = 0.
|
Vurdert under en engangsundersøkelse på 10 minutter gjennom nettbasert spørreundersøkelse
|
|
Politisk støtte til advarselsetiketter for ultraprosessert mat
Tidsramme: Vurdert under en engangsundersøkelse på 10 minutter gjennom nettbasert spørreundersøkelse
|
Etter å ha vist alle fire sosiale medieinnleggene, vil alle deltakerne bli vist advarselsmerket for ultraprosessert mat (uavhengig av tilstand) og spurt om de støtter eller er imot en politikk som krever disse merkene på sosiale medieannonser for ultraprosessert mat og drikkevarer.
Svarene vil være på en 1-5 Likert-skala, der 5 indikerer "Sterkt støtter".
Høyere poengsummer vil indikere større støtte til advarselsmerker.
|
Vurdert under en engangsundersøkelse på 10 minutter gjennom nettbasert spørreundersøkelse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yuru Huang, University of Tennessee
- Hovedetterforsker: Anna Grummon, Stanford University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. desember 2025
Primær fullføring (Faktiske)
16. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
16. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. november 2025
Først lagt ut (Faktiske)
12. november 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 25-10909-NHSR
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Forskerne vil publisere anonymiserte individuelle deltakerdata i et offentlig arkiv.
IPD-delingstidsramme
Forskerne vil publisere IDP innen 6 måneder etter utgivelsen av manuskripter knyttet til dataene generert i denne studien.
Tilgangskriterier for IPD-deling
Data og kode vil bli gjort offentlig tilgjengelig.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- SEVJE
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .