Эффекты предупреждающих надписей о вредных продуктах в социальных сетях среди подростков и молодых взрослых
7 августа 2026 г. обновлено: Yuru Huang, University of Tennessee
Онлайн рандомизированный эксперимент по оценке предупреждающих маркировок на ультраобработанных продуктах в публикациях социальных сетей среди подростков и молодых взрослых
Это исследование направлено на оценку того, улучшают ли предупреждающие знаки об ультрапереработанных продуктах (UPF) в публикациях социальных сетей понимание потребителей и влияют ли на намерения совершить покупку среди подростков и молодых взрослых.
Участники в возрасте 13-29 лет в Соединенных Штатах будут набраны и рандомизированы в две группы: контрольную группу (без знака) и интервенционную группу (с предупреждением UPF).
Участники будут просматривать публикации в социальных сетях с UPF с предупреждающими знаками или без них и отвечать на вопросы опроса после каждой публикации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование предназначено для оценки эффекта высоко заметной предупреждающей маркировки UPF в постах социальных сетей среди подростков и молодых взрослых в Соединенных Штатах. Мы наберем приблизительно 500 американских подростков в возрасте 13-17 лет и 500 молодых взрослых в возрасте 18-29 лет.
Участники пройдут межсубъектный онлайн-рандомизированный эксперимент. Они будут рандомизированы либо в группу с предупреждающей маркировкой UPF, либо в контрольную группу без маркировки. Участники увидят четыре поста в социальных сетях с UPF (с предупреждающими маркировками или без них, в зависимости от назначенной группы) в случайном порядке. Эти посты основаны на реальных рекламных объявлениях Instagram от ведущих компаний по производству продуктов питания и напитков; два поста будут содержать подслащенные сахаром напитки, а два — пункты меню фаст-фуда. После просмотра каждого поста участники ответят на вопросы, оценивающие понимание потребителей, намерения совершить покупку и воспринимаемую полезность для здоровья. В конце опроса все участники также ответят на вопросы, касающиеся восприятия контроля над здоровым питанием и поддержки политики предупреждений о UPF.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1012
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Соединенные Штаты, 38163
- UTHSC Department of Preventive Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст 13-29 лет
- Проживание в США
- Умение читать и говорить на английском языке
Критерии исключения:
- Младше 13 лет или старше 29 лет
- Проживание за пределами Соединенных Штатов
- Неспособность пройти опрос на английском языке
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Маркировка предупреждений УПФ
Предупреждающие надписи о высокообработанных продуктах будут размещены под каждой публикацией в социальных сетях.
Каждая надпись будет содержать значок с сопроводительным пояснительным текстом, используя точные формулировки рисков для здоровья, предложенные в Законе о сокращении детского диабета: «Предупреждение: потребление высокообработанных продуктов питания и напитков может вызвать увеличение веса, что повышает риск ожирения и диабета 2-го типа».
Весь текст будет выровнен по левому краю.
Значок будет состоять из восклицательных знаков внутри желтого треугольника.
Предупреждающая надпись будет крупной и хорошо заметной, заключенной в жирную прямоугольную рамку.
|
Участники увидят четыре публикации в Instagram с изображением УПП, отображаемых с предупреждающими надписями
|
|
Другой: Нет маркировки (Контроль)
"Нет метки"
|
Участники увидят четыре публикации в Instagram с ультраобработанными продуктами, отображаемые без предупреждающих надписей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Понимание потребителя
Временное ограничение: Оценивается в ходе одного 10-минутного онлайн-опроса
|
Для каждого поста в социальных сетях участников спросят, считают ли они продукт ультраобработанным.
Варианты ответов будут: "да", "нет" или "я не знаю".
Понимание потребителя будет закодировано как бинарный результат: "да" = правильно; "нет" и "я не знаю" = неправильно.
|
Оценивается в ходе одного 10-минутного онлайн-опроса
|
|
Намерения покупки
Временное ограничение: Оценивалось в ходе однократного 10-минутного онлайн-опроса
|
Для каждого поста в социальных сетях участников спросят, насколько вероятно, что они купят продукт в течение следующей недели, либо в магазине, либо онлайн.
Варианты ответов будут представлены по шкале Лайкерта от 1 до 5, где 5 означает "очень вероятно".
Более высокие баллы указывают на более высокие намерения приобрести продукт.
|
Оценивалось в ходе однократного 10-минутного онлайн-опроса
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Воспринимаемая полезность для здоровья
Временное ограничение: Оценивается во время единовременного 10-минутного онлайн-опроса исследования
|
Для каждого поста в социальных сетях участников спросят, насколько здоровым им кажется продукт.
Варианты ответов будут представлены по шкале Лайкерта от 1 до 5, где 5 означает "очень здоровый".
Более высокие баллы указывают на более высокую воспринимаемую полезность для здоровья.
|
Оценивается во время единовременного 10-минутного онлайн-опроса исследования
|
|
Восприятие контроля над здоровым питанием
Временное ограничение: Оценивается в ходе единовременного 10-минутного онлайн-опроса
|
После просмотра всех четырёх постов в социальных сетях всем участникам будет показана предупредительная маркировка УПП (независимо от условия) и задан вопрос о том, заставляют ли их предупредительные маркировки УПП чувствовать себя «менее контролирующими принятие решений о здоровом питании», «ни менее, ни более контролирующими принятие решений о здоровом питании» или «более контролирующими принятие решений о здоровом питании».
Ответы будут закодированы бинарно: «более контролирующими» = 1; «менее» или «ни то, ни другое» = 0.
|
Оценивается в ходе единовременного 10-минутного онлайн-опроса
|
|
Политическая поддержка предупреждающих маркировок на ультраобработанных продуктах питания
Временное ограничение: Оценивается в ходе единовременного онлайн-опроса продолжительностью 10 минут
|
После просмотра всех четырех постов в социальных сетях всем участникам будет показана предупреждающая этикетка о высоком уровне обработки (независимо от условий) и задан вопрос о том, поддерживают ли они или выступают против политики, требующей размещения таких этикеток на рекламных объявлениях в социальных сетях для ультраобработанных продуктов питания и напитков.
Варианты ответов будут представлены по шкале Лайкерта от 1 до 5, где 5 означает «Полностью поддерживаю».
Более высокие баллы будут указывать на более высокую поддержку предупреждающих этикеток.
|
Оценивается в ходе единовременного онлайн-опроса продолжительностью 10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Yuru Huang, University of Tennessee
- Главный следователь: Anna Grummon, Stanford University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 25-10909-NHSR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Исследователи опубликуют обезличенные индивидуальные данные участников в общедоступном репозитории.
Сроки обмена IPD
Исследователи опубликуют IDP в течение 6 месяцев после публикации рукописей, связанных с данными, полученными в ходе данного исследования.
Критерии совместного доступа к IPD
Данные и код будут общедоступны.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .