Efeitos dos Rótulos de Aviso UPF nas Redes Sociais Entre Adolescentes e Jovens Adultos
7 de agosto de 2026 atualizado por: Yuru Huang, University of Tennessee
Estudo Randomizado Online a Avaliar Rótulos de Alerta para Alimentos Ultraprocessados em Publicações de Redes Sociais entre Adolescentes e Jovens Adultos
Este estudo visa avaliar se os rótulos de advertência sobre Alimentos Ultraprocessados (AUP) em publicações de redes sociais melhoram a compreensão dos consumidores e influenciam as intenções de compra entre adolescentes e jovens adultos.
Serão recrutados participantes com idades entre os 13 e os 29 anos nos Estados Unidos e aleatoriamente distribuídos em dois grupos: um grupo de controlo (sem rótulo) e um grupo de intervenção (advertência AUP).
Os participantes visualizarão publicações de redes sociais que apresentam AUPs com ou sem rótulos de advertência e responderão a questões de inquérito após cada publicação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo foi concebido para avaliar o efeito de uma etiqueta de advertência de UPF altamente visível em publicações de redes sociais entre adolescentes e jovens adultos nos Estados Unidos. Vamos recrutar aproximadamente 500 adolescentes norte-americanos com idades entre os 13 e os 17 anos e 500 jovens adultos com idades entre os 18 e os 29 anos.
Os participantes irão completar uma experiência online randomizada entre sujeitos. Serão randomizados para um grupo com etiqueta de advertência de UPF ou para um grupo de controlo sem etiqueta. Os participantes irão visualizar quatro publicações de redes sociais com UPFs (com ou sem etiquetas de advertência, consoante o grupo atribuído) por ordem aleatória. Estas publicações baseiam-se em anúncios reais do Instagram de empresas líderes de alimentos e bebidas; duas publicações apresentarão bebidas açucaradas e duas apresentarão itens de menu de fast-food. Após visualizar cada publicação, os participantes responderão a perguntas que avaliam a compreensão do consumidor, as intenções de compra e a perceção de salubridade. No final do inquérito, todos os participantes também responderão a perguntas sobre perceções de controlo sobre alimentação saudável e apoio a políticas de advertências de UPF.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1012
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38163
- UTHSC Department of Preventive Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade entre 13-29 anos
- Residente nos EUA
- Capaz de ler e falar inglês
Critérios de Exclusão:
- Menos de 13 anos ou mais de 29 anos
- Residente fora dos Estados Unidos
- Incapaz de completar um inquérito em inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Rótulos de Aviso UPF
As etiquetas de advertência UPF serão colocadas abaixo de cada publicação nas redes sociais.
Cada etiqueta apresentará um ícone acompanhado de texto explicativo, utilizando a exata redação de risco à saúde proposta na Lei de Redução da Diabetes Infantil: "Aviso: o consumo de alimentos e bebidas ultraprocessados pode causar aumento de peso, o que aumenta o risco de obesidade e diabetes tipo 2".
Todo o texto será alinhado à esquerda.
O ícone consistirá em pontos de exclamação dentro de um triângulo amarelo.
A etiqueta de advertência será grande e altamente visível, e estará delimitada por uma borda retangular em negrito.
|
Os participantes irão visualizar quatro publicações do Instagram com UPPs, apresentadas com etiquetas de advertência
|
|
Outro: Sem Rótulo (Controlo)
Sem etiqueta
|
Os participantes irão visualizar quatro publicações do Instagram com produtos ultraprocessados, apresentadas sem etiquetas de aviso
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Compreensão do consumidor
Prazo: Avaliado durante um estudo único de 10 minutos através de inquérito online
|
Para cada publicação nas redes sociais, os participantes serão questionados sobre se consideram que o produto é ultraprocessado.
As opções de resposta serão "sim", "não" ou "não sei".
A compreensão do consumidor será codificada como um resultado binário: "sim" = correto; "não" e "não sei" = incorreto.
|
Avaliado durante um estudo único de 10 minutos através de inquérito online
|
|
Intenções de compra
Prazo: Avaliado durante um estudo único de 10 minutos através de inquérito online
|
Para cada publicação nas redes sociais, os participantes serão questionados sobre a probabilidade de comprarem o produto na próxima semana, seja em loja física ou online.
As opções de resposta serão numa escala de Likert de 1 a 5, sendo 5 "muito provável".
Pontuações mais elevadas indicam intenções mais fortes de compra do produto.
|
Avaliado durante um estudo único de 10 minutos através de inquérito online
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Perceção de saudabilidade
Prazo: Avaliado durante um estudo único de 10 minutos através de inquérito online
|
Para cada publicação nas redes sociais, será perguntado aos participantes quão saudável o produto lhes parece.
As opções de resposta serão numa escala de Likert de 1 a 5, em que 5 indica "muito saudável".
Pontuações mais elevadas indicam uma perceção de maior salubridade.
|
Avaliado durante um estudo único de 10 minutos através de inquérito online
|
|
Perceções de controlo sobre alimentação saudável
Prazo: Avaliado durante um estudo único de 10 minutos através de inquérito online
|
Depois de visualizarem todas as quatro publicações nas redes sociais, todos os participantes serão mostrados o rótulo de advertência UPF (independentemente da condição) e questionados se os rótulos de advertência UPF os fazem sentir "menos no controlo de tomar decisões alimentares saudáveis", "nem menos nem mais no controlo de tomar decisões alimentares saudáveis" ou "mais no controlo de tomar decisões alimentares saudáveis".
As respostas serão codificadas de forma binária: "mais no controlo" = 1; "menos" ou "nem" = 0.
|
Avaliado durante um estudo único de 10 minutos através de inquérito online
|
|
Apoio político para rótulos de advertência em alimentos ultraprocessados
Prazo: Avaliado durante um estudo único de 10 minutos através de um questionário online
|
Após visualizarem todas as quatro publicações nas redes sociais, todos os participantes serão apresentados ao rótulo de advertência para AUP (independentemente da condição) e questionados se apoiam ou se opõem a uma política que exija estes rótulos em anúncios de redes sociais para alimentos e bebidas ultraprocessados.
As opções de resposta serão numa escala de Likert de 1 a 5, em que 5 indica "Apoia fortemente".
Pontuações mais elevadas indicarão maior apoio aos rótulos de advertência.
|
Avaliado durante um estudo único de 10 minutos através de um questionário online
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Yuru Huang, University of Tennessee
- Investigador principal: Anna Grummon, Stanford University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
16 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
16 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
12 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 25-10909-NHSR
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os investigadores irão publicar dados individuais de participantes anonimizados num repositório público.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os investigadores publicarão o IDP no prazo de 6 meses após a publicação dos manuscritos associados aos dados gerados neste estudo.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os dados e código serão disponibilizados publicamente.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- SEIVA
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .