뇌졸중 환자 치료 및 자가 관리 경험 척도의 터키어 적응, 타당도 및 신뢰도 연구
2025년 11월 19일 업데이트: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
뇌졸중 환자를 대상으로 한 환자 치료 및 자가 관리 경험 척도의 터키어 적응, 타당도 및 신뢰도 연구
이 연구는 임상적으로 뇌졸중으로 진단받고 퇴원 후 최소 한 달 이상 가정에서 지낸 18~80세 개인을 포함합니다. 사회인구학적 및 임상적 특성이 기록됩니다. 기능적 상태는 수정된 랭킨 척도, 브룬스트롬 단계 및 수정된 바텔 지수를 사용하여 평가됩니다. 보행 상태는 홀든 척도로 문서화됩니다.
척도는 먼저 터키어로 번역된 후 영어가 모국어인 이중 언어 전문가에 의해 영어로 역번역됩니다. 척도의 터키어 버전이 환자에게 적용됩니다. 두 명의 독립 평가자가 1주일 간격으로 두 번 척도를 적용합니다.
타당도는 척도와 뇌졸중 영향 척도 및 치료 부담 설문지 간의 관계를 분석하여 검토됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
170
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
뇌졸중(허혈성 또는 출혈성)의 임상 진단.
설명
포함 기준:
- 뇌졸중(허혈성 또는 출혈성)의 임상 진단.
- 퇴원 후 최소 1개월간 가정에서 생활한 경험(급성기 이후 가정 간호/재활 부담을 파악하기 위함).
- 18-80세 지역사회 거주자.
- 적절한 터키어 읽기-쓰기 및 의사소통 능력.
- 정보에 기반한 동의 제공 능력.
- 경도 실어증의 경우, 독립적으로 또는 지원을 받아 설문지를 완료할 수 있는 능력.
제외 기준:
- 지주막하 출혈 병력.
- 심한 실어증 또는 심한 인지 장애로 인한 효과적인 의사소통 불가능.
- 말기 질환(기대 여명 < 6개월).
- 정신 장애로 인해 설문지를 신뢰할 수 있게 완료할 수 없음.
- 급성기(입원 중이거나 퇴원 전인 경우).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PETS-Stroke 척도
기간: 베이스라인
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주요 측정 도구인 PETS-Stroke 척도는 환자의 치료 및 자가 관리 경험을 평가하며, 이의 채점 시스템은 일반적으로 0-100으로 변환되는 하위 척도 점수를 기반으로 하여, 더 높은 값이 치료 및 자가 관리에서 인지된 부담이나 어려움이 더 크다는 것을 반영합니다.
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베이스라인
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수정된 랭킨 척도
기간: 기준선
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수정된 랭킨 척도는 전체적인 기능적 상태를 평가하기 위해 사용될 것입니다; 이 척도는 0-6 범위에서 전반적 장애를 측정하며, 높은 점수는 더 큰 의존도를 나타냅니다.
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기준선
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수정 바델 지수
기간: 기준선
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일상 생활 활동의 독립성은 0점에서 100점 사이로 점수가 매겨지는 수정 바델 지수로 평가되며, 높은 점수는 더 큰 기능적 독립성을 반영합니다.
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기준선
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뇌졸중 영향 척도
기간: 기준선
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구성 타당도를 평가하기 위해 뇌졸중 영향 척도(Stroke Impact Scale)를 사용할 것이다; 이 척도는 뇌졸중이 일상 활동, 이동성, 손 기능, 의사소통, 정서, 기억력, 참여 등 영역에 미치는 영향을 측정하며, 각 영역 점수는 0-100 척도로 변환되어 더 높은 점수가 더 나은 상태를 나타낸다.
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기준선
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치료 부담 설문지
기간: 기준선
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치료 부담은 치료 부담 설문지를 통해 평가되며, 항목은 0점에서 10점까지 점수가 매겨지고, 높은 점수는 더 큰 인식된 치료 부담을 나타냅니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 11월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 10일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
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