크리켓 패스트 볼링이 골대사 및 신호 표지자에 미치는 급성 효과
2025년 11월 20일 업데이트: Katherine Brooke-Wavell, Loughborough University
크리켓 패스트 볼링이 골 대사 및 신호 표지자에 미치는 급성 효과
이 연구의 목표는 건강한 젊은 남성에서 크리켓 패스트 볼링이 골 대사 및 신호 표지자에 미치는 급성 효과를 조사하는 것입니다.
주요 질문은 다음과 같은 답을 얻기 위해 제기됩니다:
• 단일 급성 패스트 볼링이 혈청 C-말단 텔로펩타이드 I형 콜라겐(CTX-I) 및 기타 골 대사 및 신호 표지자 수준을 변화시키는가?
참가자는 볼링 시험과 대조 시험을 모두 완료하며, 시험 간 최소 1주일의 워시아웃 기간을 두어야 합니다. 각 시험 동안, 혈액 샘플은 세 시점(사전, 직후, 볼링/휴식 후 2시간)에서 수집됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
14
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Leicestershire
-
Loughborough, Leicestershire, 영국, LE11 3TU
- Loughborough Univeristy
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한 남성
- 18~30세
- 대학 팀 이상(예: 영국 대학 스포츠 연맹(BUCS) 또는 대학 크리켓 우수 센터(UCCE))에서 활동하며 공 속도 약 100km/h인 크리켓 패스트 볼러
- 최근 3개월간 부상 없음
제외 기준:
- 골 대사에 영향을 미치는 질병 진단 또는 약물 사용
- 이전 연도/시즌 동안 골절 경험
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Arm Bowling + Control
참가자는 먼저 볼링 시험을 수행한 후, 최소 일주일 간격을 두고 대조군 시험을 수행합니다.
|
볼링 시험 중 참가자들은 8세트(세트당 6회 투구)를 경기 강도로 수행한 후 2시간 휴식을 취합니다.
각 세트 사이에는 3분간의 무작위 필딩 시뮬레이션이 삽입됩니다.
대조군 시험 중 참가자들은 볼링 대신 전체 기간 동안 휴식을 취합니다.
|
|
실험적: 통제군 + 볼링
참가자는 먼저 대조군 시험을 수행한 후 볼링 시험을 수행하며, 두 시험 사이에는 최소 일주일 간격이 유지됩니다.
|
볼링 시험 중 참가자들은 8세트(세트당 6회 투구)를 경기 강도로 수행한 후 2시간 휴식을 취합니다.
각 세트 사이에는 3분간의 무작위 필딩 시뮬레이션이 삽입됩니다.
대조군 시험 중 참가자들은 볼링 대신 전체 기간 동안 휴식을 취합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈청 I형 콜라겐 C-말단 텔로펩타이드(CTX-I) 농도
기간: 혈액 샘플은 기준선에서, 볼링 직후 또는 상응하는 휴식 기간 후, 그리고 두 번째 혈액 샘플 채취 2시간 후에 수집됩니다.
|
혈청 CTX-I 농도는 전기화학발광 면역분석법(ECLIA)을 사용하여 측정되며, 나노그램/밀리리터(ng/mL) 단위로 보고됩니다.
|
혈액 샘플은 기준선에서, 볼링 직후 또는 상응하는 휴식 기간 후, 그리고 두 번째 혈액 샘플 채취 2시간 후에 수집됩니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈청 I형 콜라겐 N-말단 프로펩타이드(PINP) 농도
기간: 혈액 샘플은 기준 시점, 볼링 직후 또는 해당 휴식 기간 직후, 그리고 두 번째 혈액 샘플 채취 후 2시간 후에 수집됩니다.
|
혈청 PINP 농도는 전기화학발광 면역분석법(ECLIA)을 사용하여 측정되며, 나노그램/밀리리터(ng/mL) 단위로 보고됩니다.
|
혈액 샘플은 기준 시점, 볼링 직후 또는 해당 휴식 기간 직후, 그리고 두 번째 혈액 샘플 채취 후 2시간 후에 수집됩니다.
|
|
혈청 부갑상선 호르몬(PTH) 농도
기간: 혈액 샘플은 기준 시점, 볼링 또는 해당 휴식 기간 직후, 그리고 두 번째 혈액 샘플 채취 2시간 후에 수집됩니다.
|
혈청 PTH 농도는 전기화학발광면역분석법(ECLIA)을 사용하여 측정되며, 피코그램/밀리리터(pg/mL) 단위로 보고됩니다.
|
혈액 샘플은 기준 시점, 볼링 또는 해당 휴식 기간 직후, 그리고 두 번째 혈액 샘플 채취 2시간 후에 수집됩니다.
|
|
혈청 스클레로스틴 농도
기간: 혈액 샘플은 기준선에서, 볼링 직후 또는 해당 휴식 기간 후, 그리고 두 번째 혈액 샘플 채취 2시간 후에 수집됩니다.
|
혈청 스클레로스틴 농도는 효소면역분석법(ELISA)을 사용하여 측정되며, 피코그램/밀리리터(pg/mL)로 보고됩니다.
|
혈액 샘플은 기준선에서, 볼링 직후 또는 해당 휴식 기간 후, 그리고 두 번째 혈액 샘플 채취 2시간 후에 수집됩니다.
|
|
혈청 Dickkopf Wnt 신호 전달 경로 억제제 1 (DKK1) 농도
기간: 혈액 샘플은 기준 시점, 볼링 직후 또는 해당 휴식 기간 직후, 그리고 두 번째 혈액 샘플 채취 2시간 후에 수집됩니다.
|
혈청 DKK1 농도는 효소결합면역흡착분석법(ELISA)을 사용하여 측정되며, 피코그램/밀리리터(pg/mL) 단위로 보고됩니다.
|
혈액 샘플은 기준 시점, 볼링 직후 또는 해당 휴식 기간 직후, 그리고 두 번째 혈액 샘플 채취 2시간 후에 수집됩니다.
|
|
혈청 오스테오프로테게린 (OPG) 농도
기간: 혈액 샘플은 기준 시점, 볼링 직후 또는 대응하는 휴식 기간 직후, 그리고 두 번째 혈액 샘플 채취 후 2시간에 수집됩니다.
|
혈청 OPG 농도는 효소결합면역흡착분석법(ELISA)을 사용하여 측정되며, 피코그램/밀리리터(pg/mL)로 보고됩니다.
|
혈액 샘플은 기준 시점, 볼링 직후 또는 대응하는 휴식 기간 직후, 그리고 두 번째 혈액 샘플 채취 후 2시간에 수집됩니다.
|
|
혈청 아이리신 농도
기간: 혈액 샘플은 베이스라인에서, 볼링 직후 또는 해당 휴식 기간 후, 그리고 두 번째 혈액 샘플 채취 후 2시간 후에 수집됩니다.
|
혈청 irisin 농도는 효소결합면역흡착검사(ELISA)를 사용하여 측정되며, 피코그램/밀리리터(pg/mL) 단위로 보고됩니다.
|
혈액 샘플은 베이스라인에서, 볼링 직후 또는 해당 휴식 기간 후, 그리고 두 번째 혈액 샘플 채취 후 2시간 후에 수집됩니다.
|
|
볼링 속도
기간: 볼링 속도는 볼링 시험 중에 측정됩니다.
|
볼링 속도는 8오버 동안 투구 중 레이더 건을 사용하여 측정되며, 시속 마일(MPH)로 보고됩니다.
|
볼링 속도는 볼링 시험 중에 측정됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Katherine Brooke-Wavell, Loughborough University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 20일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 20일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 11201 (DAIDS ES Registry Number)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .