복막 투석 환자에서 티아자이드 이뇨제를 이용한 혈압 조절
2025년 11월 26일 업데이트: Chan Chun Kau Gordon, Chinese University of Hong Kong
복막투석 환자에서 티아자이드 이뇨제를 이용한 혈압 조절
복막투석 환자에서 티아자이드 이뇨제의 혈압 강하 효과를 평가하기 위해
연구 개요
상세 설명
이 전향적, 단일 기관 치료 중단 교차 연구는 만성 복막투석(PD)과 조절되지 않는 고혈압(SBP >140 mmHg 및/또는 DBP >90 mmHg)이 있는 10명의 환자를 등록했습니다.
서면 동의를 얻은 후, 참가자들은 치료 그룹에 들어가 90일 동안 표준 치료에 추가로 하이드로클로로티아지드를 하루에 한 번 경구로 투여받았습니다. 이후 14일간의 약물 휴지 기간을 거친 후, 참가자들은 90일간의 대조 기간에 들어갔습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Gordon Chan, MD, MRCP
- 전화번호: 0085235052211
- 이메일: cck295@ha.org.hk
연구 장소
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-
Hong Kong, 홍콩
- 모병
- Prince of Wales Hospital. The Chinese University of Hong Kong
-
연락하다:
- CC Szeto, MD, FRCP
- 전화번호: 0085235052211
- 이메일: ccszeto@cuhk.edu.hk
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만성 복막투석을 받는 환자 중 조절되지 않는 고혈압(SBP >140 mmHg 및/또는 DBP >90 mmHg)이 있는 경우
제외 기준:
- 예상 생존 기간이 3개월 미만이거나, 혈액투석으로 전환 예정이거나, 3개월 이내에 신장 이식이 예정된 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 컨트롤 암
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활성 비교기: 티아자이드 치료 군
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티아자이드 이뇨제
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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수축기 혈압과 이완기 혈압의 변화
기간: 90일
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90일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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체중 변화
기간: 90일
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90일
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생체 임피던스 분광법으로 측정한 체성분 변화
기간: 90일
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90일
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소변 나트륨 분획 배설량의 변화
기간: 90일
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90일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Agarwal R, Sinha AD, Cramer AE, Balmes-Fenwick M, Dickinson JH, Ouyang F, Tu W. Chlorthalidone for Hypertension in Advanced Chronic Kidney Disease. N Engl J Med. 2021 Dec 30;385(27):2507-2519. doi: 10.1056/NEJMoa2110730. Epub 2021 Nov 5.
- Ali S, Navaneethan SD, Virani SS, Gregg LP. Revisiting diuretic choice in chronic kidney disease. Curr Opin Nephrol Hypertens. 2022 Sep 1;31(5):406-413. doi: 10.1097/MNH.0000000000000814. Epub 2022 Jul 11.
- An J, Kurella Tamura M, Odden MC, Ni L, Thomas IC, Montez-Rath ME, Sim JJ. Prevalence of Apparent Treatment-Resistant Hypertension in Chronic Kidney Disease in Two Large US Health Care Systems. Clin J Am Soc Nephrol. 2022 Oct;17(10):1457-1466. doi: 10.2215/CJN.04110422. Epub 2022 Sep 9.
- Chan GC, Ng JK, Chow KM, Cheng PM, Law MC, Leung CB, Li PK, Szeto CC. Polypharmacy Predicts Onset and Transition of Frailty, Malnutrition, and Adverse Outcomes in Peritoneal Dialysis Patient. J Nutr Health Aging. 2022;26(12):1054-1060. doi: 10.1007/s12603-022-1859-8.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 26일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CREC2019.580
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자들로부터 추가 동의를 얻어야 합니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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