- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07332559
유아 대상 과제 중심 글쓰기 중재
2026년 1월 8일 업데이트: Taipei Medical University WanFang Hospital
학령전기 아동의 글씨쓰기 전 수행력에 대한 과제 지향적 중재의 효과
이 연구는 취학 전 아동들의 글쓰기 성과 향상을 위한 과제 중심 글쓰기 중재의 효과성을 조사합니다. 이 중재는 기능적이고 의미 있는 활동을 반영한 구조화된 목표 지향적 글쓰기 과제를 통해 초기 글쓰기 관련 능력을 향상시키도록 설계되었습니다.
적격 취학 전 아동들은 구조화된 학습 환경에서 제공되는 일련의 과제 중심 글쓰기 세션에 참여할 것입니다. 글쓰기 성과는 프로그램 참여와 관련된 변화를 조사하기 위해 중재 전후로 평가될 것입니다.
이 연구의 결과는 유아 교육 및 치료 환경에서 과제 중심 글쓰기 중재 사용을 지원하는 증거를 제공할 것으로 기대됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taiwan
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Taipei, Taiwan, 대만, 116
- Taipei Medical University - Wan Fang Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준: 감각 통합 장애로 진단된 학령전기 아동.
제외 기준: 중재 참여에 필요한 간단한 지시를 따를 수 없는 아동.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
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대조군 참가자들은 과제 지향적 쓰기 중재 없이, 손 기능, 협응력, 일상 참여와 관련된 활동에 초점을 맞춘 기존의 세밀 운동 훈련을 받습니다.
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실험적: 과제 지향적 글쓰기 중재
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과제 지향적 쓰기 중재는 유아의 쓰기 수행 능력 발달을 지원하도록 설계된 구조화된 목표 지향적 쓰기 활동으로 구성됩니다.
이 중재는 일상적인 학습 맥락에 의미 있고 관련된 기능적 쓰기 과제에 초점을 맞춥니다.
세션은 구조화된 교육 환경에서 제공되며 적극적인 참여와 연습을 강조합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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베리-북테니카 시각-운동 통합 발달 검사
기간: 중재 전(기초선), 중재 직후, 중재 완료 후 4주
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중재 전(기초선), 중재 직후, 중재 완료 후 4주
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시지각 기술 검사-4판
기간: 기준선(중재 전), 중재 직후, 중재 완료 후 4주
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기준선(중재 전), 중재 직후, 중재 완료 후 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 6일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 8일
처음 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- N202312088
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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