Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Направленное на задачу письменное вмешательство для дошкольников

8 января 2026 г. обновлено: Taipei Medical University WanFang Hospital

Эффекты целенаправленного вмешательства на развитие предпосылок письма у детей дошкольного возраста

В данном исследовании изучается эффективность ориентированного на задачи письменного вмешательства в улучшении письменной деятельности у детей дошкольного возраста. Вмешательство предназначено для развития ранних навыков, связанных с письмом, посредством структурированных, целенаправленных письменных заданий, отражающих функциональную и значимую деятельность.

Подходящие дети дошкольного возраста примут участие в серии ориентированных на задачи письменных занятий, проводимых в структурированной учебной среде. Письменная деятельность будет оцениваться до и после вмешательства для изучения изменений, связанных с участием в программе.

Результаты данного исследования, как ожидается, предоставят доказательства в поддержку использования ориентированных на задачи письменных вмешательств в образовательных и терапевтических условиях раннего детства.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Тайвань, 116
        • Taipei Medical University - Wan Fang Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения: Дети дошкольного возраста с диагнозом дисфункции сенсорной интеграции.

Критерии исключения: Дети, которые не могут выполнять простые инструкции, необходимые для участия в интервенции.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контрольная группа
Участники контрольной группы проходят обычную тренировку мелкой моторики, направленную на функцию кисти, координацию и деятельность, связанную с повседневным участием, без целенаправленного письменного вмешательства.
Экспериментальный: Интервенция, ориентированная на задачу в письме
Целенаправленное письменное вмешательство состоит из структурированных, целенаправленных письменных заданий, предназначенных для поддержки развития навыков письма у детей дошкольного возраста. Вмешательство сосредоточено на функциональных письменных заданиях, которые являются значимыми и актуальными для повседневных учебных контекстов. Занятия проводятся в структурированной образовательной среде и делают акцент на активном участии и практике.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Тест Берри-Буктеницы по оценке развития зрительно-моторной интеграции
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), сразу после вмешательства и через 4 недели после завершения вмешательства
Исходный уровень (до вмешательства), сразу после вмешательства и через 4 недели после завершения вмешательства
Тест зрительно-перцептивных навыков - 4-е издание
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), сразу после вмешательства и через 4 недели после завершения вмешательства.
Исходный уровень (до вмешательства), сразу после вмешательства и через 4 недели после завершения вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2026 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

12 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

12 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2026 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • N202312088

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться