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Intervento di Scrittura Orientato ai Compiti per Bambini in Età Prescolare

8 gennaio 2026 aggiornato da: Taipei Medical University WanFang Hospital

Effetti dell'Intervento Orientato al Compito sulle Prestazioni di Pre-scrittura nei Bambini in Età Prescolare

Questo studio indaga l'efficacia di un intervento di scrittura orientato al compito nel migliorare le prestazioni di scrittura tra i bambini in età prescolare. L'intervento è progettato per potenziare le abilità precoci legate alla scrittura attraverso compiti di scrittura strutturati e orientati a obiettivi che riflettono attività funzionali e significative.

I bambini in età prescolare idonei parteciperanno a una serie di sessioni di scrittura orientate al compito, svolte in un ambiente di apprendimento strutturato. Le prestazioni di scrittura saranno valutate prima e dopo l'intervento per esaminare i cambiamenti associati alla partecipazione al programma.

I risultati di questo studio dovrebbero fornire prove a sostegno dell'uso di interventi di scrittura orientati al compito nei contesti educativi e terapeutici della prima infanzia.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 116
        • Taipei Medical University - Wan Fang Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione: Bambini in età prescolare con diagnosi di disfunzione dell'integrazione sensoriale.

Criteri di esclusione: Bambini incapaci di seguire le semplici istruzioni richieste per la partecipazione all'intervento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
I partecipanti nel gruppo di controllo ricevono un addestramento convenzionale delle abilità motorie fini incentrato sulla funzionalità della mano, sulla coordinazione e sulle attività pertinenti alla partecipazione quotidiana, senza l'intervento di scrittura orientata al compito.
Sperimentale: Intervento di Scrittura Orientato al Compito
L'intervento di scrittura orientato al compito consiste in attività di scrittura strutturate e orientate agli obiettivi, progettate per sostenere lo sviluppo delle capacità di scrittura nei bambini in età prescolare. L'intervento si concentra su compiti di scrittura funzionali che sono significativi e rilevanti per i contesti di apprendimento quotidiani. Le sessioni vengono svolte in un ambiente educativo strutturato e sottolineano la partecipazione attiva e la pratica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il Test di Sviluppo Berry-Buktenica dell'Integrazione Visuo-Motoria
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento), immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo il completamento dell'intervento
Baseline (pre-intervento), immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo il completamento dell'intervento
Test delle Abilità Percettive Visive - 4a Edizione
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento), immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo il completamento dell'intervento.
Baseline (pre-intervento), immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo il completamento dell'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2026

Primo Inserito (Stimato)

12 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

12 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • N202312088

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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